^

Zdravje

List Bolezni – W

A B Č D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Z
Wolff-Hirschhornov sindrom je opisan v več kot 150 publikacijah.
Za Wiskott-Aldrichov sindrom je značilno poslabšano sodelovanje med B- in T-limfocitov in je značilna ponavljajoča se okužba, atopični dermatitis in trombocitopenija.
Wiskott-Aldrichov sindrom se kaže z ekcemom, ponavljajočimi se okužbami in trombocitopenijo. Simptomi Wiskott-Aldrichovega sindroma se pojavijo v obdobju novorojenčkov ali v prvih mesecih življenja. Najpogosteje otroci umrejo v zgodnjih letih. V obdobju novorojenčkov krvavitev pogosto predstavlja melena, kasneje pa se pridruži purpura.
Wiskott-Aldrich sindroma (Wiscott-Aldrich sindroma, WS) (OMIM # 301000) --X vezano bolezen, glavne manifestacije katere so mikrotrombotsitopeniya, ekcem in imunska pomanjkljivost. Incidenca bolezni je približno 1 pri 250.000 novorojenčkih.
Wilsonova bolezen (hepatolentikularna degeneracija) - redka dedna bolezen, predvsem mladosti, ki je posledica kršitve biosintezi ceruloplazmina in transporta bakra, kar vodi do povečanja vsebnosti bakra v tkivih in organih, predvsem v jetrih in možganih, ki je označen z jetrno cirozo, dvostransko mehčanje in bazalno degeneracija možganskih jeder, pojav zelenkasto-rjave pigmentacije oboda roženice (Kaiser-Fleischer obroča).

Wilmsov tumor, ali tako imenovani nefroblastom, predstavlja približno 6% vseh malignih tumorjev v otroštvu. Imenuje ga po kirurgu Maxu Wilmsu, ki ga je odprl.

Wilmsov tumor (zarodka karcinosarkoma, adenokarcinom, nefroblastom) je maligni tumor, ki se razvije iz pluripotentnih ledvičnih zaznamki - metanefrogennoy blastema.

Pogosto otroci s tako diagnozo imajo presenetljive oratorske sposobnosti, velike uspehe v glasbeni umetnosti in imajo visoko stopnjo empatije.

Whippleova bolezen je redka sistemska bolezen, ki jo povzroča bakterija Tropheryma whippelii. Glavni simptomi Whippleove bolezni so artritis, izguba telesne mase in driska. Diagnoza se ugotovi z biopsijo tankega črevesja. Zdravljenje Whippleove bolezni je sestavljeno iz uporabe vsaj tri leta trimetoprim-sulfametoksazola.
Wernerov sindrom (sin Progeria odraslih) je redka avtosomna recesivna bolezen, genska lokus je 8p12-p11. Razvija se pri ljudeh, starih od 15 do 20 let, za katere je značilno postopno napredovanje.
Werner-Morrison sindrom - bolezen, ki se kaže hudo zdravljenje odporne vodena driska, hipokaliemijo in hypochlorhydria ali aklorhidrija želodcu in se imenuje tudi WDHA- ali WDHH sindroma (hipokaliemija aklorhidrija, Hypochlorhydria).
Wen (lipoma) - benigna tumorska podobna tvorba maščobnega tkiva. Telesna maščoba se tvori pod kožo v mestih, kjer je maščobno tkivo. Lipoma lahko prodre globoko, se usede med mišicami in svežnjami krvnih žil, do periosteuma.

Wen pod očmi se lahko pojavi tako pri ženskah kot pri moških, ne glede na starost. Vendar pa statistika kaže, da so moški še vedno bolj dovzetni za razvoj takšnih tumorjev, kot so wen ali lipomi, na obrazu.

Maščobna žleza na vratu (lipoma) je tumor lipidnega tkiva benigne narave. Ta izobrazba ne predstavlja nobene posebne nevarnosti, postopoma raste, ne da bi motila strukturo tkiv in ne vplivala na funkcije bližnjih organov.
Wegenerjeva granulomatoza - bolezen označena z nekrotizirajoči granulomatozno vnetje malih in srednjih plovila, ki prizadenejo predvsem zgornjih dihal, pljuča in ledvica.
Weberov sindrom je precej zapletena in redka bolezen in predstavlja eno od variant nevrološke patologije iz kategorije pedantnih izmeničnih sindromov.
Wagnerjeva bolezen se nanaša tudi na vitreoretinske distrofije z avtosomno dominantno vrsto dedovanja. Gen, odgovoren za razvoj Wagnerjeve bolezni, je lokaliziran na dolgi roki petega kromosoma.
You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.