Raziskava kardiomiocitov razkriva nov način za regeneracijo poškodovanih srčnih celic
Zadnji pregled: 14.06.2024
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Znanstveniki pri Northwestern Medicine so odkrili način za regeneracijo poškodovanih celic srčne mišice pri miših, kar bi lahko odprlo nov način za zdravljenje prirojenih srčnih napak pri otrocih in poškodb srca po srčnem napadu pri odraslih, kaže študija, objavljena v Journal of Clinical Investigation.
Sindrom hipoplastičnega levega srca (HLHS) je redka prirojena srčna napaka, ki se pojavi, ko se leva stran otrokovega srca med nosečnostjo ne razvije pravilno, poroča Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago. Stanje prizadene enega od 5000 novorojenčkov in je odgovorno za 23 % smrti zaradi bolezni srca v prvem tednu življenja.
Kardiomiociti, celice, ki so odgovorne za krčenje srčne mišice, se lahko regenerirajo pri novorojenih sesalcih, vendar izgubijo to sposobnost, ko se starajo, je dejal dr. Paul Shumaker, profesor pediatrije na oddelku za neonatologijo in višji avtor študije..
"Ob rojstvu so lahko celice srčne mišice še vedno podvržene mitotični delitvi," je dejal Schumaker. "Če je na primer srce novorojene miške poškodovano pri starosti enega ali dveh dni in potem počakate, da miš odraste, ko pregledate poškodovano področje srca, ne boste nikoli vedeli, da je prišlo do poškodbe tam."
V trenutni študiji so Shumaker in sodelavci poskušali razumeti, ali se lahko kardiomiociti odraslih sesalcev povrnejo v fetalno regenerativno stanje.
Ker fetalni kardiomiociti preživijo z glukozo, namesto da ustvarjajo celično energijo prek svojih mitohondrijev, so Schumaker in njegovi sodelavci izbrisali gen, povezan z mitohondriji, UQCRFS1, v srcih odraslih miši, zaradi česar so se vrnile v fetalno podobno stanje.
Pri odraslih miših s poškodovanim srčnim tkivom so raziskovalci opazili, da so se srčne celice začele regenerirati po zaviranju UQCRFS1. V skladu s študijo so celice začele porabljati tudi več glukoze, podobno kot delujejo srčne celice ploda.
Rezultati študije kažejo, da lahko povečana poraba glukoze obnovi tudi delitev celic in rast srčnih celic pri odraslih in lahko zagotovi novo smer za zdravljenje poškodovanih srčnih celic, je dejal Shumaker.
"To je prvi korak k rešitvi enega najpomembnejših vprašanj v kardiologiji: kako doseči, da se srčne celice znova delijo, da lahko popravljamo srca?" je dejal Shumaker, ki je tudi profesor celične in razvojne biologije ter medicine na oddelku za pljučno in intenzivno nego.
Na podlagi tega odkritja se bodo Shumaker in njegovi kolegi osredotočili na odkrivanje zdravil, ki lahko sprožijo ta odziv v srčnih celicah brez genske spremembe.
"Če najdemo zdravilo, ki vklopi ta odziv na enak način kot genska modifikacija, lahko zdravilo odstranimo, ko srčne celice zrastejo," je dejal Shumaker. "Pri otrocih s HLHS nam to lahko omogoči vzpostavitev normalne debeline stene levega prekata. To bi lahko rešilo življenje."
Ta pristop se lahko uporablja tudi za odrasle, ki so utrpeli srčni napad, je dejal Shumaker.
"To je bil odličen projekt in hvaležen sem vsem sodelujočim," je dejal Shumaker. "Članek je kot soavtorje navedel 15 članov fakultete Northwestern, tako da je šlo resnično za timsko delo."