Medtem ko je bila mednarodna prisotnost zdravil, razvitih na Kitajskem, prej vezana predvsem na generična zdravila in proizvodne zmogljivosti, pa je od leta 2015 vse več kitajskih razvojnih zdravil začelo prejemati popolno regulativno odobritev v Združenih državah Amerike, Evropi in na drugih večjih farmacevtskih trgih.