Nove publikacije
Razvita je bila metoda za zaščito zdravih celic med kemoterapijo
Zadnji pregled: 01.07.2025
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Ameriški znanstveniki so razvili metodo za zaščito zdravih človeških celic med kemoterapijo za maligne novotvorbe. Najnovejšo tehnologijo je preizkusila ekipa znanstvenikov pod vodstvom Jennifer Adair iz Centra za raziskave raka Fred Hutchinson (Seattle, Washington, ZDA). Poročilo o študiji je bilo objavljeno v reviji Science Translational Medicine.
Za kemoterapijo malignih tumorjev se uporabljajo različne snovi, ki neposredno povzročajo celično smrt ali sprožijo procese apoptoze (programirane smrti). Hkrati so takšna zdravila zelo strupena ne le za rakave celice.
Zlasti kostni mozeg, ki opravlja hematopoetsko funkcijo, je še posebej dovzeten za njihove učinke. Poškodba kostnega mozga s protitumorskimi snovmi je polna zmanjšanja števila levkocitov, ki zagotavljajo imunski odziv, in tudi eritrocitov, kar lahko povzroči razvoj anemije.
Za sodelovanje v tej študiji so bili izbrani trije bolniki z najpogostejšim možganskim tumorjem, glioblastomom. Raziskovalci so bolnikom odvzeli vzorce matičnih celic kostnega mozga. Z virusnim vektorjem so spremenili genetske informacije teh celic, tako da so postale neobčutljive na učinke temozolomida, ki se uporablja za kemoterapijo glioblastomov. Spremenjene matične celice so presadili nazaj v bolnike.
Glede na rezultate študije so bolniki kemoterapijo prenašali bolje in imeli so manj stranskih učinkov kot v normalnih pogojih. Vsem trem bolnikom je uspelo preseči povprečno obdobje preživetja za to bolezen, ki je 12 mesecev. Avtorji dela so ugotovili, da pri enem od udeležencev študije bolezen v zadnjih 34 mesecih po terapiji ni napredovala.
[