Nove publikacije
Revolucionarna strategija daje upanje za ozdravitev sladkorne bolezni tipa 1
Zadnji pregled: 03.07.2025
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Regenerativna medicina je zelo obetavna za ustvarjanje celic, tkiv in organov brez potrebe po donorskem materialu. Vendar se takšni pristopi soočajo s številnimi izzivi, vključno s težavo ciljanja na diferenciacijo matičnih celic in problemom imunske zavrnitve, ki zahteva uporabo imunosupresivov.
Znanstveniki z Medicinske univerze v Južni Karolini (MUSC) in Univerze na Floridi so razvili inovativno strategijo za zdravljenje sladkorne bolezni tipa 1 (T1D), ki združuje presaditev inženirskih beta celic in lokalizirano imunsko zaščito z uporabo specializiranih imunskih celic.
Ključni vidiki študije:
Bistvo problema sladkorne bolezni tipa 1:
- Pri sladkorni bolezni tipa 1 imunski sistem napade beta celice v trebušni slinavki, ki proizvajajo inzulin, zaradi česar so bolniki odvisni od spremljanja glukoze in injekcij inzulina.
- Obstoječe metode, kot je presaditev otočkov, zahtevajo stalno imunosupresijo in so odvisne od darovalca, kar omejuje njihovo uporabo.
Inovativna strategija:
- Raziskovalci so uporabili beta celice, pridobljene iz matičnih celic z dodatkom inertnega markerja (EGFR, neaktivna različica receptorja epidermalnega rastnega faktorja).
- Za zaščito teh celic so bile uporabljene regulatorne celice T (Tregs), modificirane s tehnologijo CAR (himerni antigenski receptor), ki so prepoznale in zaščitile označene beta celice.
Rezultati poskusov na miših:
- Po presaditvi so beta celice začele proizvajati inzulin in delovati pri miših.
- V simuliranih pogojih agresivnega imunskega odziva so beta celice preživele zaradi zaščitnih učinkov modificiranih Treg celic.
Pomen študije:
- Ustvarjanje "ključavnice in ključa": Metoda združuje diferencirane matične celice ("ključavnica") in zaščitne Treg celice ("ključ"), kar ustvarja osnovo za razvoj novih pristopov k zdravljenju sladkorne bolezni tipa 1 in drugih bolezni.
- Praktična uporaba: Ta pristop bi se lahko uporabil ne le za zdravljenje sladkorne bolezni, temveč tudi za avtoimunske bolezni, kot je lupus, ali za boj proti rakavim celicam.
Preostala vprašanja:
- Izbira ustreznih označevalcev: Označevalci za presaditev pri ljudeh morajo biti inertni in varni.
- Dolgoročna zaščita: Ni jasno, ali bo enkratno zdravljenje s Treg-i zadostovalo za vzdrževanje imunske tolerance ali bo potrebno ponavljajoče se zdravljenje.
Obeti:
Metoda ima potencial, da sladkorno bolezen tipa 1 spremeni iz kronične bolezni v stanje, ki ga je mogoče veliko lažje nadzorovati, s čimer se zmanjšajo zapleti in izboljša kakovost življenja bolnikov. Raziskave še potekajo, vendar so zgodnji rezultati že spodbudni.
Študija je bila objavljena v reviji Cell Reports.