Znanstvenikom je uspelo iz človeške DNK izločiti virus HIV

Strokovnjaki so odkrili, da lahko določena kombinacija encimov najde in nevtralizira HIV-1 ter obnovi celice, ki jih je virus poškodoval.

Raziskovalna skupina z medicinske fakultete Univerze Temple v Filadelfiji je razvila metodo, ki pomaga odstraniti virus HIV-1 iz celičnih struktur. To odkritje lahko samozavestno imenujemo prvi korak k temu, da se ljudje za vedno znebijo tako zahrbtne patologije, kot je AIDS.

Odkrita terapevtska metoda se lahko uspešno uporablja tudi pri drugih latentnih okužbah.

Članek, objavljen v Zborniku Nacionalne akademije znanosti, podrobno opisuje postopek in tehnologijo, ki se uporabljata za čiščenje genskega sklada HIV-1.

Po statističnih podatkih je danes več kot 33 milijonov svetovnega prebivalstva okuženih z virusom humane imunske pomanjkljivosti. Kljub temu, da uporaba specifičnega protiretrovirusnega zdravljenja v veliki meri pomaga nadzorovati stanje bolnikov, je potrebno takšno zdravljenje nenehno izvajati. Resnost stranskih učinkov takšne terapije pa velja za izjemno visoko. Bolniki, ki se podvržejo ponavljajočim se protiretrovirusnemu zdravljenju, pogosto trpijo zaradi miokardne oslabelosti, poleg tega pa dobijo tudi kronične patologije skeletnega sistema in sečil. Pri mnogih bolnikih se odkrijejo nevrokognitivne motnje. Naštete motnje pogosto poslabša zastrupitev, ki se stopnjuje pod vplivom zdravil, ki zavirajo razvoj virusa.

Ena od težav, za katero zdravniki menijo, je, da je virus aidsa preveč obstojen. Trdovratno prodre v bolnikovo DNK in ga je skoraj nemogoče odstraniti. Zato bolezen velja za neozdravljivo. Vendar pa strokovnjaki z univerze Temple trdijo, da so našli način, kako virus končno izločiti iz človeških celičnih struktur.

Študijo je vodil Kamel Khalili. Zdravnik je povedal, da lahko kombinacija encima, ki nadzoruje DNK (nukleaza), in vodilnih vlaken RNA (guide RNA), sledi in odstrani virusni genom. Po tem postopku se genetska povezava obnovi: prosti robovi se zaprejo s pomočjo celične zaščite, zaradi česar celica postane popolnoma zdrava in brez virusov.

Da bi preprečili, da bi se vodilna RNA pomotoma povezala z drugim delom bolnikovega genoma, so strokovnjaki skrbno premislili nukleotidno zaporedje. Zahvaljujoč temu je bilo mogoče preprečiti poškodbe zdravih celičnih struktur. Hkrati so znanstveniki lahko popravili številne temeljne tipe celic, ki jih virusi najpogosteje prizadenejo – to so makrofagi, mikroglija in T-limfociti.

Pričakuje se, da bodo rezultati te študije v naslednjih dveh do treh letih dodatno razviti. Šele nato bo mogoče potegniti določene zaključke in odkritje uvesti v svetovno medicinsko prakso.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]