Medicinski strokovnjak članka
Nove publikacije
Znanstveniki so lahko odstranili celice pred virusi HIV
Zadnji pregled: 16.10.2021
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Genetika je ugotovila, da so celice, okužene z virusom imunske pomanjkljivosti, mogoče očistiti iz "dodatnih" komponent, zlasti iz HIV. Nove tehnologije vam omogočajo izrezovanje virusnih genov iz imunskih celic, medtem ko tveganje sekundarnega razvoja virusa praktično ni.
O tehnologiji, ki vam omogoča prepoznavanje virusov genoma, vgrajenih v celice, je pred nekaj leti dejala skupina raziskovalcev pod vodstvom Kamela Khalila. Nato so znanstveniki odstranili dokazati učinkovitost novega sistema, ki se imenuje CRISPR / Cas9 - virus genomi imajo značilnost razlika je, da jih, v katerih sistem prepozna v celico in jo uničuje. Sedaj so strokovnjaki ponovno uporabijo CRISPR / Cas9 tehnologijo uničiti virus celice imunske pomanjkljivosti in dokazali, da odstranite virus iz celice, je povsem mogoče, poleg tega pa se je ponovno vključitvijo tehnologije bloki HIV imunske celice kromosoma.
Znanstveniki, ki delajo s celicami, ki so v večini primerov vpliva virus imunske pomanjkljivosti - limfocitov T, v genomu, ki je prisostvovalo več sto kopij spremenjenega virusa imunske pomanjkljivosti, poleg tega, da bi bolje spremljali rezultate strokovnjakov so zamenjali eno od genov virusa HIV na fluorescenčni protein, ki je privedla do razvoja sijoča molekule po aktiviranju virusa v celici. Po uvedbi genov virusa življenjske aktivnosti Cas9 ne vpliva, ampak odstranitev virusa imunske pomanjkljivosti genom T limfociti prišlo v RNK ekspresije vodnikov. V študiji so raziskovalci ugotovili, da je bila prvotna celica 4 vključki, povezane s HIV, vendar so bili vsi izničil z novo skupino Khalila sistema. Prav tako so strokovnjaki ugotovili, da je nadaljevanje izražanja genov in RNA Cas9 vodi, da se prepreči ponovno uvedbo HIV v DNK v celice.
Raziskovalci sami opozarjajo, da bo njihovo delo pomagalo razviti nove metode zdravljenja okužbe z virusom HIV, ki temeljijo na odstranitvi DNA iz virusa iz imunskih celic, znanstveniki pa tudi priznavajo, da bo tak način zdravljenja popolnoma odpravil bolezen.
Zdaj virus imunske pomanjkljivosti je še vedno velik problem v nekaterih državah, in zdravljenje do sedaj temelji na protiretrovirusno terapijo, ki samo ustavi razvoj virusa in pomaga podaljšati življenje pacientov že več desetletij, pa se ta obdelava ne omogočajo, da popolnoma uniči virus v telesu. Vir imunske pomanjkljivosti se razlikuje po tem, da se lahko hitro integrira v genome človeških celic, kjer se "ustaljuje" in postane vzrok recidivov. Danes so vsi upi na gensko inženirstvo in strokovnjaki upajo, da bodo nove metode omogočile, da se znebite HIV za vedno.
Sistem CRISPR / Cas9 je bil razvit na osnovi protivirusne zaščite celic in je sposoben prepoznati "nepotrebne" odseke DNK in odstraniti vse nepotrebne celice iz celice, ne da bi to poškodovale.
Strokovnjaki so danes potekala le prva faza testiranja in sistem CRISPR / Cas9 dokazal svojo učinkovitost v raziskovalni skupini namerava preučiti načelo delovanja novega sistema, da bi razumeli, da je učinkovita le v začetni fazi ali v vseh fazah bolezni.
[