Nove publikacije
Gen, potreben za absorpcijo vitamina D, bi lahko pomagal pri razvoju novih zdravljenj raka in avtoimunskih bolezni
Zadnji pregled: 27.07.2025
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Vitamin D ni le bistveno hranilo, temveč tudi predhodnik hormona kalcitriola, ki je bistvenega pomena za zdravje. Uravnava absorpcijo fosfata in kalcija v črevesju, ki sta bistvena za kosti, pa tudi za rast celic in pravilno delovanje mišic, živčnih celic in imunskega sistema.
Raziskovalci so zdaj v reviji Frontiers in Endocrinology prvič pokazali, da ima določen gen, imenovan SDR42E1, ključno vlogo pri absorpciji vitamina D iz črevesja in njegovi nadaljnji presnovi – odkritje s številnimi potencialnimi aplikacijami v precizni medicini, vključno z zdravljenjem raka.
»Tukaj smo pokazali, da lahko blokiranje ali zaviranje SDR42E1 selektivno ustavi rast rakavih celic,« je dejal dr. Georges Nemer, profesor in prodekan za raziskave na Univerzitetni fakulteti za zdravje in življenjske vede na Univerzi Hamad Bin Khalifa v Katarju in glavni avtor študije.
Okvarjena kopija
Nemerja in njegove kolege so navdihnile prejšnje raziskave, ki so pokazale, da je specifična mutacija v genu SDR42E1 na kromosomu 16 povezana s pomanjkanjem vitamina D. Mutacija je povzročila skrajšanje in neaktivnost proteina.
Znanstveniki so s pomočjo urejanja genoma CRISPR/Cas9 pretvorili aktivno obliko SDR42E1 v celični liniji bolnikovega kolorektalnega raka (HCT116) v neaktivno obliko. Celice HCT116 običajno izražajo visoke ravni SDR42E1, kar kaže na to, da je protein bistven za njihovo preživetje.
Po uvedbi okvarjene kopije SDR42E1 se je sposobnost preživetja rakavih celic zmanjšala za 53 %. Spremenjena je bila ekspresija vsaj 4663 genov, ki se nahajajo nižje v genu, kar kaže na to, da je SDR42E1 pomembno molekularno stikalo v številnih reakcijah, bistvenih za zdravje celic. Mnogi od teh genov so pogosto vključeni v signalne poti, povezane z rakom, ter v absorpcijo in presnovo molekul, kot je holesterol, kar je skladno z osrednjo vlogo SDR42E1 pri sintezi kalcitriola.
Ti rezultati kažejo, da lahko inhibicija genov selektivno uniči rakave celice, ne da bi pri tem vplivala na bližnje zdrave celice.
Dvojni učinek
»Naši rezultati odpirajo nove potencialne poti v precizni onkologiji, čeprav je za klinično uporabo še vedno potrebna pomembna validacija in dolgoročni razvoj,« je dejal dr. Nagham Nafees Hendi, profesor na Univerzi Bližnjega vzhoda v Amanu v Jordaniji in prvi avtor študije.
Vendar pa odvzem posameznih celic vitamina D ni edina možna uporaba, ki je takoj prišla na misel. Trenutni rezultati kažejo, da SDR42E1 deluje na dva načina: umetno zvišanje ravni SDR42E1 v lokalnih tkivih z uporabo genske tehnologije je lahko koristno, saj izkorišča številne znane pozitivne učinke kalcitriola.
"Ker je SDR42E1 vključen v presnovo vitamina D, ga lahko ciljamo tudi pri različnih boleznih, kjer ima vitamin D regulatorno vlogo," je poudaril Nemer.
"Na primer, prehranske študije so pokazale, da lahko ta hormon zmanjša tveganje za raka, bolezni ledvic, avtoimunske in presnovne motnje. Vendar je treba pri takšnih širših aplikacijah biti previden, saj dolgoročni učinki SDR42E1 na ravnovesje vitamina D še niso bili v celoti raziskani."