Nove publikacije
Analitiki: Truvada je začetek novega obdobja v boju proti aidsu
Zadnji pregled: 01.07.2025
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Skupina ameriških zdravstvenih strokovnjakov je prvič odobrila uporabo zdravila za preprečevanje okužbe z virusom HIV.
Zdravniki so priporočili, da ameriška Uprava za hrano in zdravila (FDA) odobri vsakodnevno uporabo zdravila Truvada za ljudi, ki jim grozi okužba z virusom HIV/AIDS.
FDA ni zakonsko dolžna upoštevati priporočil strokovne skupine, vendar na splošno upošteva njene nasvete.
Analitiki govorijo o začetku nove dobe v boju proti aidsu.
FDA je zdravilo Truvada že odobrila za uporabo v kombiniranem zdravljenju ljudi, okuženih z virusom HIV, in se predpisuje skupaj z obstoječimi protiretrovirusnimi zdravili.
Študija iz leta 2011 je pokazala, da je zdravilo, ki ga proizvaja kalifornijsko podjetje Gilead Sciences, znatno zmanjšalo tveganje za okužbo z virusom HIV med geji in zdravimi heteroseksualnimi partnerji okuženih ljudi, in sicer za 44–73 %. Zdravilo ali razvajanje?
Strokovnjaki Sveta za uporabo protivirusnih zdravil (ADAC), ki svetuje FDA glede uporabe novih zdravil, so se odločili, da Truvado priporočijo ljudem v kategoriji z najvišjim tveganjem – moškim, ki nimajo virusa HIV in imajo več spolnih partnerjev.
Za to odločitev je glasovalo 19 članov sveta ADAC, trije pa so glasovali proti.
Svet ADAC je z večino glasoval tudi za priporočilo uporabe zdravila Truvada zdravim partnerjem ljudi z oslabljenim imunskim sistemom, pa tudi ljudem v drugih rizičnih skupinah, ki se lahko okužijo z virusom HIV s spolnim stikom.
Glasovanju je predhodil 11-urni pregled in dolga javna razprava.
Nekateri zdravniki so izrazili zaskrbljenost, da bi novo zdravilo lahko ljudi spodbudilo k tveganejšemu spolnemu vedenju ali privedlo do razvoja seva virusa, odpornega na zdravila.
Vendar je velika večina strokovnjakov pozdravila odločitev sveta.
Sestanek članov FDA o teh vprašanjih je predviden za 15. junij.
[