Nove publikacije
Avstralski znanstveniki so odkrili nov način za boj proti agresivnemu raku z blokiranjem "manjšega spajanja"
Zadnji pregled: 03.08.2025
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Raziskovalci na Medicinskem raziskovalnem inštitutu WEHI (Avstralija) so odkrili obetavno strategijo za zaviranje rasti težko ozdravljivih in agresivnih tumorjev z blokiranjem specializiranega molekularnega procesa, znanega kot manjše spajanje. Delo je objavljeno v EMBO Reports.
Kaj je bistvo odkritja:
- Blokiranje manjšega spajanja znatno upočasni rast tumorjev jeter, pljuč in želodca.
- Strategija je še posebej učinkovita proti raku, ki ga povzročajo mutacije v genu KRAS, enem najpogostejših onkogenov.
- Hkrati zdrave celice skoraj niso poškodovane, kar daje upanje na varnejše zdravljenje.
Kaj je manjše spajanje:
V telesu se za tvorbo beljakovin DNK najprej pretvori v RNK, ki se nato razreže in obdela v procesu, imenovanem spajanje. Večje spajanje predstavlja 99,5 % vse aktivnosti. Manjše spajanje je redek, a bistven mehanizem, ki obdela približno 700 od 20.000 genov v telesu, vključno s tistimi, ki nadzorujejo rast in delitev celic.
Ta proces se je izkazal za šibko točko rakavih celic, zlasti ob prisotnosti mutacij KRAS. Njegovo blokiranje:
- povzroča kopičenje poškodb DNK v tumorskih celicah;
- aktivira antionkogeno pot p53, ki sproži zaustavitev delitve celic ali smrt celic.
Poskusi:
Znanstveniki so uporabili modele pljučnega raka zebrice, miši in človeka. Z zmanjšanjem ravni beljakovine RNPC3 (ključne komponente manjšega spajanja) so lahko:
- znatno upočasni rast tumorja;
- aktivirati obrambni mehanizem p53;
- doseči minimalno škodo na normalnih tkivih.
Kaj sledi:
V sodelovanju z Nacionalnim centrom za razvoj zdravil so raziskovalci testirali več kot 270.000 molekul in že našli potencialne zaviralce manjšega spajanja.
»Naše odkritje spreminja pristop: namesto da bi ciljali na specifične mutacije, ki jih nima vsak, izklopimo temeljni proces, ki spodbuja rast številnih vrst raka,« je dejala profesorica Joan Heath, vodja laboratorija WEHI.
Pomen za prihodnost:
- Potencialno nov razred zdravil proti agresivnim vrstam raka, vključno z rakom pljuč, jeter in želodca.
- Možnosti zdravljenja tumorjev s funkcionalnim genom p53.
- Manj stranskih učinkov v primerjavi s tradicionalno kemoterapijo.
Odkritje so podprli Nacionalni svet za zdravje in medicinske raziskave Avstralije, Inštitut Ludwig za raziskave raka in ameriški Nacionalni inštitut za nevrološke motnje in možgansko kap (NINDS).