Medicinski strokovnjak članka
Nove publikacije
Azijci pogosteje okrevajo od alkoholizma kot belopolti in Afričani
Zadnji pregled: 30.06.2025
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Mutacija v genu za opioidne receptorje, ki jo ima skoraj polovica Azijcev, olajša delovanje zdravil proti alkoholu.
Azijci imajo večje možnosti, da se znebijo alkoholizma, kot belci in Afričani, so ugotovili raziskovalci z Univerze v Kaliforniji v Los Angelesu (ZDA). Eno najpogostejših zdravil za zdravljenje odvisnosti od alkohola je naltrekson. Veže se na opioidne receptorje na živčnih celicah, ki služijo tudi kot tarča za alkohol. Izkazalo se je, da obstaja v azijskem genomu pogosta mutacija, ki olajša delovanje tega zdravila.
V poskusu je sodelovalo 35 ljudi. Vsak je prejel določen odmerek etanola intravensko, nekateri prostovoljci pa so predhodno pogoltnili naltrekson, nekateri pa so vzeli placebo. Tisti, ki so jemali naltrekson, so se na alkohol odzvali različno: nekateri skoraj niso občutili užitka od alkohola in so imeli izrazitejšo reakcijo na opojnost; njihova hrepenenje po alkoholu se je prav tako znatno zmanjšalo. Te rezultate so potrdili, potem ko so znanstveniki preverili gene prostovoljcev, odgovorne za presnovo alkohola in njegovo prirojeno intoleranco.
Izkazalo se je, da ni šlo za to, da bi se alkohol hitreje predeloval ali povzročal alergijsko reakcijo. Znanstveniki so odkrili mutacijo v genu opioidnega mu-receptorja OPRM1, na katerega se veže naltrekson. Če je imel ta gen kombinacijo nukleinskih baz AG (adenin-gvanin) ali GG (gvanin-gvanin) na določenem mestu, je imel naltrekson večji učinek kot takrat, ko je imel AA (adenin-adenin). Že sam gvanin je bil dovolj za okrepitev učinka zdravila.
Po mnenju znanstvenikov ima polovica ljudi mongoloidne rase vsaj eno črko G na pravem mestu v genu OPRM1. Med Evropejci je 20 % srečnih lastnikov takšne mutacije, med Afričani pa 5 %. Rezultati tega dela so objavljeni v reviji Neuropsychopharmacology.
Ni skrivnost, da na svetu ni dveh ljudi, ki bi bila enako bolna in bi se enako odzivala na zdravljenje. Zato se zdijo takšne študije, ki razkrivajo individualne značilnosti bolezni, še posebej obetavne za sodobno medicino.
[