EU bo poostrila nadzor nad zdravili rastlinskega izvora

EU bo uvedla licenciranje zdravil iz zdravilnih rastlin, poroča The Independent. Ustrezna direktiva EU bo začela veljati 1. maja 2011. Dokument je namenjen zagotavljanju nadzora nad distribucijo zeliščnih zdravil, saj oblasti naraščajo zaskrbljenost zaradi stranskih učinkov teh zdravil. Britanska agencija za regulacijo zdravil in zdravstvenih izdelkov (MHRA) je v zadnjih dveh letih izdala več kot deset opozoril glede uporabe zdravil iz te skupine. Britanske organizacije, ki združujejo strokovnjake za zdravilne rastline, so izrazile zaskrbljenost, da bi licenciranje lahko privedlo do izpiranja takšnih zdravil s trga zaradi visokih stroškov postopka. Zlasti v Evropi ima ustrezno licenco le 200 zdravil, izdelanih iz 27 vrst rastlin. Hkrati se samo v Veliki Britaniji uporabljajo zdravila na osnovi 300 vrst rastlin. V skladu z novo evropsko zakonodajo bodo zeliščna zdravila, ki niso bila podvržena postopku licenciranja, lahko predpisovali le specialisti, vključeni v ustrezni register. Vendar so britanske oblasti vzpostavitev takšnega registra odložile za nedoločen čas. Sir Alasdair Breckenridge, vodja MHRA, je opozoril, da je agencija prejela 166 zahtev za izdajo dovoljenj za zeliščna zdravila, od katerih jih je bilo 78 odobrenih. Po njegovem mnenju naravni izvor ne pomeni, da so takšni izdelki varni. "Izjemno pomembno je, da ta zdravila predpisujejo specialisti, ki so opravili ustrezno usposabljanje," je dodal Breckenridge.