Novo zdravilo blokira samozdravljenje rakavih celic.
Zadnji pregled: 23.04.2024
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Maligni tumorji so nevarni zaradi njihove zvitosti, nepredvidljivosti in hitre rasti. Poleg tega se lahko struktura raka sama popravi v skoraj vseh pogojih, tudi pod vplivom najnovejših terapevtskih metod. Kako blokirati samoopredelitev rakavih celic in jih narediti bolj ranljive? Tako težko vprašanje so postavili britanski raziskovalci. Kot rezultat, so ustvarili novo zdravilo - neke vrste rakavih tablet.
Novo zdravilo je ustvarila skupina naprednih znanstvenikov, ki predstavljajo Univerzo Francis Crick in Univerzo v Oxfordu. Delovanje edinstvenega zdravila je bilo namenjeno ustvarjanju ranljivosti v celičnih strukturah tumorja.
Zaključek je, da nekatere vrste raka (na primer skoraj vse maligne črevesne lezije) izvirajo iz pomanjkanja določene beljakovinske snovi - arilnega ogljikovodičnega receptorja (arilni ogljikovodikov receptor, ahr) v telesu. Ta beljakovinska snov se lahko v celoti nadomesti z drugo komponento - indol-3-karbinol (indol-3-karbinol, i3c). Po mnenju enega od voditeljev raziskovalnega projekta, profesorice Amine Metigi, so znanstveniki preučevali glodalce, ki so bili predhodno prikrajšani za sposobnost razvijanja ali aktiviranja črevesne votline. »Ugotovili smo, da taki glodalci hitro razvijejo vnetne procese v črevesju, z nadaljnjim poslabšanjem in rastjo rakastega tumorja. Vendar pa, ko se beljakovine i3c dodajo njihovi prehrani, so taki procesi popolnoma blokirani. In še več: dodajanje beljakovin živalski krmi z obstoječimi raki je omogočilo zmanjšanje stopnje malignosti in zmanjšanje parametrov tumorjev. Tumorji so postali bolj dovzetni za kemoterapijo. "
Umetna zamenjava ene beljakovinske snovi z drugo je prav tako vodila v zmanjšanje tendence rakavih struktur, da se zacelijo. Povečala se je stopnja ranljivosti tumorskih procesov za radioterapijo in kemoterapijo. Posledično ni bilo treba jemati prevelikih odmerkov zdravil proti raku, število neželenih učinkov se je zmanjšalo, kakovost zdravljenja pa se je povečala.
Ko bodo znanstveniki izvedli prva klinična preskušanja novega zdravila z udeležbo ljudi, še vedno ni znano. Strokovnjaki menijo, da bo nadaljnje testiranje in raziskave pomagalo razumeti, na kateri stopnji najbolj učinkovita uporaba novega zdravila, da bi rešili življenja bolnikov, ki so jih prizadele agresivne oblike maligne bolezni. Prav tako morate ugotoviti, ali je zdravilo primerno za profilaktično dajanje, ali obstajajo negativni vidiki takšnega zdravljenja - na primer neželeni učinki, dolgoročni učinki itd.
Informacije so objavljene na straneh informacijskega portala Hi-News.
[