Invalidni otroci so začeli tožiti, da se smejo roditi

Izraelski državljani s prirojenimi napakami vse pogosteje tožijo zdravstvene oblasti, ker so jim dovolile, da se rodijo.

Do danes je takšnih zahtevkov že približno šeststo.

Vprašanje vrednosti življenja invalidov je izjemno pomembno. Če se to stanje ne bo spremenilo, bodo zdravniki začeli biti pretirano previdni pri interpretaciji diagnostičnih testov in bodo priporočali prekinitev celo zdravih nosečnosti ob prvem sumu na okvaro.

Po eni strani je razumljivo - malomarni zdravniki obsojajo starše na neskončne stroške, povezane z oskrbo invalidne osebe. Septembra 2011 je zakonski par iz Kalifornije dobil tožbo za 4,5 milijona dolarjev - strokovnjaki niso mogli ugotoviti, da se bo otrok rodil brez nog in ene roke.

V Izraelu je situacija drugačna. Ljudje sami tožijo, da bi se jim dovolilo roditi. Starši otrok pa nastopajo kot priče – pravijo, da bi bilo za naše potomce res bolje, če se ne bi rodili.

Vlada se je začela zanimati za to težavo. Za preučevanje te zadeve je bil ustanovljen poseben odbor. Vodi ga Avraham Steinberg, rabin in medicinski etik na Hebrejski univerzi.

Eden prvih uspešnih primerov na tem področju se je zgodil leta 1980 v Kaliforniji; moški je bil tožen zaradi rojstva z nevrodegenerativno boleznijo, Tay-Sachsovo boleznijo. V Izraelu se je podoben precedens pojavil leta 1987. Medtem so primeri "nepravilnega življenja" v mnogih državah prepovedani. V Združenih državah Amerike takšne primere obravnavajo le štiri zvezne države.

V Izraelu so se te težave pojavile zaradi mode genetskega testiranja. »Danes obstaja cel sistem iskanja popolnega otroka,« pravi Carmel Shalev, specialistka za človekove pravice in bioetiko na Univerzi v Haifi. »Vsi si želijo zdravih otrok in pogosto plačujejo zdravnikom, da opravijo genetsko testiranje prej, kot je potrebno, in posledično prihaja do zlorab...«

Priljubljenost genetskih testov je deloma posledica priljubljenosti porok med bližnjimi sorodniki v Izraelu. Dejstvo je, da je veliko naselij v Izraelu ustanovilo le nekaj generacij nazaj majhno število ljudi, ki še vedno živijo kot ena velika družina in se poročajo med seboj. Poleg tega se predstavniki različnih religij izogibajo drug drugemu. In ker je vsaka oseba nosilec določenega števila okvarjenih genov, poroka s krvnim sorodnikom poveča tveganje za avtosomno recesivne motnje, zaradi katerih imajo zdravi starši pogosto otroke z Downovim sindromom, gluhostjo, cistično fibrozo... Če imata oba starša eno kopijo "okvarjenega" gena, se verjetnost, da bodo imeli otroka z okvaro, poveča za 4-krat.

Zato Izrael ponuja širok spekter prenatalnega pregleda. Poleg tega je dovoljeno prekiniti uspešno nosečnost iz zdravstvenih razlogov. Tudi v pravoslavnih skupnostih je splav mogoč, če obstaja sum na Downov sindrom.

Če se otrok rodi in vloži tožbo, potem denarna odškodnina za cistično fibrozo in prirojeno gluhost v povprečju znaša 4,5 milijona šekelov (9,6 milijona grivna). Trenutno se preučuje tožba zaradi sindroma fragilnega X, ki lahko osebi prinese 10 milijonov šekelov (21,4 milijona grivna).

Po več takih primerih je Izraelsko združenje za porodništvo in ginekologijo svetovalo izraelskemu vrhovnemu sodišču, naj ne obravnava vseh primerov enako. Temeljnih težav pri učenju ali opravljanju osnovnih življenjskih funkcij (prehranjevanje, odvajanje od stranišča) ne bi smeli enačiti z odsotnostjo nekaj prstov...

[ 1 ], [ 2 ]