Otroci s posebnimi potrebami so začeli tožiti zaradi dovolitve rojstva
Zadnji pregled: 16.10.2021
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Izraelski državljani z rojstnimi napakami vse bolj tožijo medicinske organe, ker jim dovoljujejo rojstvo.
Do zdaj so takšne tožbe že okoli šeststo.
Vprašanje vrednosti življenja ljudi z omejenimi možnostmi je izredno pomembno. Če se ta situacija ne spremeni, bodo zdravniki začeli preveliko previdnost pri tolmačenju diagnostičnih testov in priporočajo prekinitev celo zdrave nosečnosti ob prvem sumu napake.
Po eni strani je razumljivo - nemirni zdravniki so obsojeni starše na neskončne stroške, povezane s skrbjo za invalide. Septembra 2011 je poročen par iz Kalifornije dobil zahtevek za 4,5 milijona dolarjev - strokovnjaki niso mogli ugotoviti, ali se bo otrok rodil brez nog in ene roke.
V Izraelu so razmere drugačne. Ljudje sami tožijo, ker so dovoljeni rojeni. V tem primeru starši otrok delujejo kot priče, pravijo, da se naši potomci ne bi rodili bolje.
Vlada je bila zainteresirana za ta problem. Za obravnavo tega vprašanja je bil ustanovljen poseben odbor. Vodja ga je Abraham Steinberg, rabnik, specialist medicinske etike na hebrejski univerzi.
Eden prvih uspešnih procesov na tem področju je bil leta 1980 v Kaliforniji; človek, ki je tožen zaradi rojstva z nevrodegenerativno boleznijo - boleznijo Thea-Sachs. V Izraelu je podoben precedens nastal leta 1987. Medtem so primeri "neupravičenega obstoja" osebe (nepravilno življenje) v mnogih državah prepovedani. V Združenih državah tovrstne primere štejejo samo štiri države.
V Izraelu so te težave nastale zaradi načina genetskega testiranja. "Do danes je celoten sistem za iskanje idealnega otroka," je dejal Carmel Shalev, specialist za človekove pravice in bioetiko na Univerzi v Haifi. "Vsakdo hoče zdravih otrok in pogosto plača zdravnike, da dobijo genetske teste, preden jih položijo, in posledično pride do zlorabe ..."
Priljubljenost genetskih testov je deloma zaradi priljubljenosti v Izraelu, poroke med bližnjimi sorodniki. Dejstvo, da so nekatera naselja v Izraelu ustanovljena le nekaj generacij nazaj, majhno število ljudi, ki danes živijo v veliki družini in poročiti seboj. Poleg tega se predstavniki različnih religij shun med seboj. Ampak zato, ker vsaka oseba, ki je nosilec določenega števila okvarjenih genov, poroka na sorodnika krvi povečuje tveganje avtosomne recesivnih obolenj, ki izhajajo iz zdravih staršev pogosto rodi otrok z Downovim sindromom, gluhost, cistično fibrozo ... Če imata oba starša eno kopijo " okvarjen "gen, verjetnost, da se otrok z napako poveča za 4-krat.
Izrael torej ponuja širok spekter prenatalnih pregledov. Poleg tega je dovoljeno prekiniti nosečnost, ki jo je mogoče preživeti zaradi zdravstvenih razlogov. Tudi v pravoslavnih skupnostih imate splav, če sumite na Downov sindrom.
Če se otrok rodi in predloži sodišču, potem je za cistično fibrozo in prirojeno gluhost, denarno nadomestilo v povprečju 4,5 milijona shek (9,6 milijona grivna). Zdaj se obravnava tožba o sindromu krhkega X kromosoma, ki lahko pripelje osebi 10 milijonov šekelov (21,4 milijona grivna).
Po več takih poskusih je izraelska skupnost porodništva in ginekologije svetovala Vrhovnemu sodišču v Izraelu, da ne obravnava vseh primerov enako. Ne izravnajte temeljnih težav s poučevanjem ali opravljanjem osnovnih življenjskih funkcij (vnos hrane, stranišče) v pomanjkanje več prstov ...