EU bo okrepila nadzor nad zeliščnimi pripravki
Zadnji pregled: 16.10.2021
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
V državah EU bodo uvedene licenciranje zdravil na osnovi zdravilnih rastlin, poroča The Independent. Ustrezna direktiva EU bo začela veljati 1. Maja 2011. Dokument je namenjen zagotavljanju nadzora nad širjenjem rastlinskih zdravil v ozadju naraščajoče skrbi organov nad stranskimi učinki takih zdravil. V zadnjih dveh letih je Britanska agencija za zdravila za zdravila in zdravstveno varstvo (MHRA) izdala več kot deset opozoril o uporabi drog iz te skupine. Britanske organizacije, ki združujejo strokovnjake o zdravilnih rastlinah, so izrazile zaskrbljenost, da lahko licenciranje povzroči umivanje takih zdravil s trga zaradi visokih stroškov postopka. Zlasti ima ustrezna licenca v Evropi le 200 zdravil, proizvedenih iz 27 rastlinskih vrst. Hkrati pa le v Združenem kraljestvu se uporabljajo droge, ki temeljijo na 300 rastlinskih vrstah. V skladu z novo evropsko zakonodajo bodo rastlinski proizvodi, ki niso opravili postopka licenciranja, lahko napisali le strokovnjaki, ki so bili vključeni v ustrezen register. Vendar so britanske oblasti odložile ustanovitev takega registra za nedoločen čas. Vodja MHRA Sir Alasdair Breckenridge je ugotovil, da je oddelek prejel 166 prošenj za izdajo dovoljenj za pripravke iz zelišč, od katerih jih je bilo 78 zadovoljnih. Po njegovem mnenju naravno poreklo ne pomeni varnosti takih sredstev. "Izjemno pomembno je, da te droge predpisujejo strokovnjaki, ki so se ustrezno usposabljali," je dodal Breckenridge.