Medicinski strokovnjak članka
Nove publikacije
Azije imajo več možnosti, da se znebite alkoholizma kot belci in Afričani
Zadnji pregled: 23.04.2024
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Mutacija v opioidnem receptorskem genu, ki jo ima skoraj polovica ljudi mongoloidske rase, olajša delo protialogenega zdravila.
Azije imajo več možnosti, da se znebijo alkoholizma kot belci in Afričani, po mnenju raziskovalcev s Kalifornijske univerze v Los Angelesu (ZDA). Ena izmed najpogostejših zdravil za zdravljenje odvisnosti od alkohola je naltrekson. Vezuje se na opioidne receptorje živčnih celic, ki hkrati služijo kot cilj za alkohol. Kot se je izkazalo, v genomu azijanov obstaja pogost pojavna mutacija, ki olajša delo tega zdravila.
V poskusu je sodelovalo 35 ljudi. Vsak je dobil intravenozen odmerek etanola, nekateri prostovoljci pa so pred njo pogoltili naltrekson, del pa so dobili tudi placebo. Tisti, ki so jemali naltrekson, je bila reakcija na alkohol drugačna: v nekaterih je alkohol skoraj ni povzročil občutka užitka, reakcija zastrupitve pa je bila bolj izrazita; tudi močno zmanjšali željo po alkoholu. Ti rezultati so bili potrjeni, ko so znanstveniki pregledali prostovoljce za gene, odgovorne za metabolizem alkohola in njegovo neločljivo intoleranco.
Ni bilo, da je bil alkohol obdelan hitreje ali povzročil alergijsko reakcijo. Znanstveniki so odkrili mutacijo v genu za OPRM1 receptorja opioidni um, ki je povezan z naltrekson. Če je ta gen v takem položaju, je kombinacija nukleobaze AG (adenin-gvanin) in D (gvanin-gvanin) je naltrekson ima večji učinek, kot pa če je bilo AA (adenin-adenin). En gvanin je bil dovolj, da bi povečal učinek zdravila.
Po mnenju znanstvenikov ima polovica ljudi mongoloidske dirke vsaj en G v pravilnem položaju v genu OPRM1. Med Evropejci, srečen lastniki te mutacije 20%, med Afriki - 5%. Rezultati tega dela objavljamo v reviji Neuropsychopharmacology.
Ni skrivnost, da na svetu ni dveh ljudi, ki bi bili enako bolni in se enako odzvali na zdravljenje. Zato so takšne študije, ki razkrivajo posamezne značilnosti bolezni, še posebej obetavne za sodobno medicino.
[