Razvita je metoda za zaščito zdravih celic v kemoterapiji
Zadnji pregled: 23.04.2024
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Ameriški znanstveniki so našli metodo za zaščito zdravih človeških celic v kemoterapiji malignih tumorjev. Testiranje najnovejše tehnologije je izvedla skupina znanstvenikov, ki jih je vodila Jennifer Edair iz Centra za raziskave raka, Fred Hutchinson (Seattle, Washington, ZDA). Raziskovalno poročilo je objavljeno v reviji Science Translational Medicine.
Za kemoterapijo malignih tumorjev se uporabljajo vse vrste snovi, ki neposredno povzročijo celično smrt ali sproščajo apoptozo (programirana smrt). Hkrati imajo taka zdravila visoko toksičnost ne le za rakave celice.
Zlasti je kostni mozeg, ki izpolnjuje hematopoetsko funkcijo, še posebej dovzeten za njihove učinke. Poškodbe kostnega mozga antineoplastiki je polna zmanjšanje števila levkocitov, ki zagotavljajo imunski odgovor, poleg tega pa rdečih krvnih celic, kar lahko vodi do anemije.
Za sodelovanje v tej študiji so bili izbrani trije bolniki z najpogostejšim možganskim tumorjem - glioblastomom. Raziskovalci so vzeli vzorce izvornih celic kostnega mozga pri bolnikih. Z uporabo virusnega vektorja so spremenili dedne podatke teh celic in tako postali neobčutljivi na učinke temozolomida, ki se uporablja za kemoterapijo z glioblastom. Modificirane matične celice smo presadili nazaj na bolnike.
Glede na rezultate študije so bolniki bolje prenašali zdravljenje s kemoterapijo, imeli so manj neželenih reakcij na zdravljenje kot v normalnih pogojih. Vseh treh bolnikih je uspelo presegati povprečni čas preživetja za to bolezen, kar je 12 mesecev. Avtorji študije so opozorili, da eden od udeležencev študije v zadnjih 34 mesecih po terapiji ni napredoval na bolezen.
[