Eksperimentalno zdravilo, ki blokira rast pljučnega raka
Zadnji pregled: 23.04.2024
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Pljučni rak velja za enega najbolj agresivnih. Vendar mehanizem, ki ga tumorske celice uporabljajo za rast in širjenje po telesu, še ni popolnoma razumljen. In od tukaj radovedni terapevtski arzenal in, nasprotno, prekomerno količino neželenih stranskih učinkov, če jih uporabljamo.
Ampak ni vse tako slabo. Na primer, znanstvenik, ki ga je vodil Manuel Serrano iz Centra za Onkologijo CNIO (Španija), je uspelo razbrati eno od molekularnih poti za nastanek malignih tumorjev pljuč. Po tem so predlagali poskusno zdravilo, ki bi lahko blokiralo rast pljučnega raka pri miših. Rezultati tega dela so Španci predstavili v reviji Cancer Cell.
Protein Notch je bil leta 2004 opredeljen kot eden od pomembnih onkogenov, ki igrajo ključno vlogo pri razvoju levkemije. Od takrat se znanstveniki trudijo identificirati isto vlogo beljakovin pri drugih vrstah raka. Na koncu "nič" prizadevanj so bili uspešni: izkazalo se je, da Notch sodeluje tudi pri razvoju pljučnega raka in raka trebušne slinavke.
V sedanji študiji je bilo mogoče identificirati molekularno pot, s katero Notch regulira proliferacijo celic pri malignem pljučnem tumorju. Izkazalo se je, da proteina sodeluje z drugim znanim onkogenom-RAS, ključnim elementom pri nastanku takšnih tumorjev.
Poleg tega je koristen terapevtski učinek pokazal poseben eksperimentalni pripravek GSI (inhibitor gama-sekretaze), ki učinkovito blokira Notch. V eksperimentih so Španci uporabili storitve gensko spremenjenih miši, ki so predispozicirani za človeški rak pljuč (in, seveda, trpijo). Po 15 dneh zdravljenja z GSI je bilo ugotovljeno, da tumor ni več napredoval. Niso opazili nobenih stranskih učinkov. Z eno besedo, pravi uspeh v prvi fazi.
GSI je bil razvit pred 15 leti za zdravljenje Alzheimerjeve bolezni. Zelo kmalu pa je postalo jasno, da zdravilo ne more ustaviti razvoja nevrodegenerativnih bolezni. Onkologi pa so se "zaljubili" z njim, ker je v kliničnih preskušanjih postalo jasno, da GSI blokira protein Notch. In potem se je vse obrnilo. Skupne svetovne informacije o farmakoloških in farmakokinetičnih lastnostih GSI omogočajo, da kadar koli začnejo klinična preskušanja te snovi. In to pomeni, da lahko v zelo bližnji prihodnosti pričakujemo pomembnejše informacije, pridobljene pri preskušanju zdravila pri ljudeh.
[