Nove publikacije
Predstavljeno eksperimentalno zdravilo, ki blokira rast pljučnega raka
Zadnji pregled: 01.07.2025
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Pljučni rak velja za enega najbolj agresivnih. Vendar mehanizem, ki ga tumorske celice uporabljajo za rast in širjenje po telesu, še vedno ni povsem razumljen. In od tod skromen terapevtski arzenal in, nasprotno, prekomerno število neželenih stranskih učinkov pri njegovi uporabi.
A le ni vse tako slabo. Na primer, znanstvenikom pod vodstvom Manuela Serrana iz Centra za raka CNIO (Španija) je uspelo dešifrirati eno od molekularnih poti, ki stojijo za razvojem malignih pljučnih tumorjev. Nato so predlagali eksperimentalno zdravilo, ki lahko blokira rast pljučnega raka pri miših. Rezultate tega dela so Španci predstavili v reviji Cancer Cell.
Beljakovina Notch je bila leta 2004 identificirana kot eden od pomembnih onkogenov, ki igra ključno vlogo pri razvoju levkemije. Od takrat se znanstveniki trudijo prepoznati enako vlogo beljakovine pri drugih vrstah raka. V poznih 2000-ih so bila prizadevanja kronana z uspehom: dokazano je bilo, da je Notch vpleten tudi v razvoj pljučnega in trebušnega raka.
Trenutna študija je odkrila molekularno pot, po kateri Notch uravnava proliferacijo celic v malignih pljučnih tumorjih. Zdi se, da protein deluje usklajeno z drugim znanim onkogenom, RAS, ki je ključni element pri nastanku takšnih tumorjev.
Poleg tega so ugotovili koristen terapevtski učinek posebnega eksperimentalnega zdravila GSI (zaviralec gama-sekretaze), ki učinkovito blokira Notch. V poskusih so Španci uporabili gensko spremenjene miši, ki so bile nagnjene k raku pljuč pri ljudeh (in seveda so za njim trpele). Po 15 dneh zdravljenja z GSI so ugotovili, da je tumor prenehal napredovati. Hkrati niso opazili nobenih stranskih učinkov. Skratka, pravi uspeh že v prvi fazi.
GSI je bil razvit pred 15 leti za zdravljenje Alzheimerjeve bolezni. Vendar je zelo kmalu postalo jasno, da zdravilo ne more ustaviti razvoja nevrodegenerativne bolezni. Toda onkologi so se vanj "zaljubili", saj se je med kliničnimi preskušanji izkazalo, da GSI blokira protein Notch. In potem se je vse začelo vrteti. Informacije, ki so se zbrale po vsem svetu o farmakoloških in farmakokinetičnih lastnostih GSI, nam omogočajo, da kadar koli začnemo s kliničnimi preskušanji te snovi. In to pomeni, da lahko v zelo bližnji prihodnosti pričakujemo pomembnejše informacije, pridobljene med testiranjem zdravila na ljudeh.
[