Nove publikacije
Inovativni krvni test izboljša natančnost presejanja za pljučnega raka
Zadnji pregled: 02.07.2025
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
V nedavni študiji, objavljeni v reviji Cancer Discovery, so raziskovalci razvili in potrdili test fragmentov DNK brez celic (cfDNA) iz krvi za odkrivanje pljučnega raka, ki mu v primeru pozitivnega rezultata sledi nizkoodmerna računalniška tomografija (LDCT).
Pljučni rak je vodilni vzrok smrti in letni presejalni testi so pomembni. Vendar pa nizka udeležba na nizkocelularnem CT-ju zaradi ovir za bolnike, kot so pomanjkanje ozaveščenosti, zaskrbljenost zaradi sevanja in omejena dostopnost, predstavlja izziv. Drugi izzivi vključujejo slabo beleženje anamneze kajenja, pomanjkanje določenih praks in specialističnega spremljanja.
V študiji DELFI-L101 so raziskovalci razvili hematološki test z uporabo strojnega učenja za analizo fragmentov DNK in prepoznavanje ljudi s tveganjem za pljučnega raka. Tisti, ki so pozitivni, so napoteni na LDCT.
Raziskovalci so od marca 2021 v 47 lokacijah v Združenih državah Amerike vključili 958 posameznikov, starih od 50 do 80 let, s kadilsko anamnezo ≥ 20 škatličnih let. Merila za upravičenost udeležencev so ustrezala presejalnim merilom LDCT iz Nacionalne ankete o zdravstvenem varstvu (NHIS) iz leta 2015.
Izključeni so bili preiskovanci z onkološko terapijo v zadnjem letu, anamnezo hematoloških malignomov ali mielodisplazije, presaditvijo organov, transfuzijo krvi v zadnjih 120 dneh, nosečnostjo in sodelovanjem v drugih študijah.
Raziskovalci so opazili specifičnost testa 58 %, občutljivost 84 % in negativno napovedno vrednost (NPV) 99,8 %. Ko je bil test uporabljen pri populaciji, primerni za presejalni test, z 0,7-odstotno prevalenco pljučnega raka, je bilo potrebno presejalno testiranje (NNS) 143.
Rezultati validacije so pokazali, da so bili negativni in pozitivni izvidi povezani z NNS z uporabo LDCT za odkrivanje 414 oziroma 76 primerov, kar je dalo relativno vrednost tveganja 5,5. Pozitivna napovedna vrednost (PPV) je bila skoraj dvakrat večja od uporabe samo izbirnih meril LDCT.
Analiza fragmentov cfDNA pri bolnikih s ploščatoceličnim karcinomom pljuč (LUSC) je razkrila komponento, ki spominja na profile cfDNA pri zdravih posameznikih, in drugo, ki spominja na odprte in zaprte kromatinske regije, opažene v tkivih LUSC.
Študija je pokazala, da analiza fragmentov DNK zagotavlja novo, natančno in cenovno dostopno orodje za začetno oceno pljučnega raka, ki ji sledi LDCT.
Ta analiza bi lahko pomagala preprečiti smrti, povezane z rakom na pljučih, z zmernimi stopnjami sprejemanja, ki bi lahko zmanjšale diagnoze in smrti v poznih fazah.