Medicinski strokovnjak članka
Nove publikacije
Kajenje povzroči 37 000 genskih mutacij v telesu
Zadnji pregled: 23.04.2024
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Smrtnost pljučnega raka presega število smrtnih primerov iz katere koli druge oblike raka. Več kot 1,6 milijona ljudi je postavilo to grozljivo diagnozo, 20% jih ne živi in pet let.
Kadilci so v nevarnosti za razvoj pljučnega raka 10-krat večji od tistih, ki ne kadijo.
"Nihče od nas, so presenečeni, da kadilci v genomu pojavi več mutacij kot v genomu nikoli kadilcev, - pravi višji avtor študije Richard Wilson, PhD, direktor Inštituta genoma Univerze v Washingtonu. "Resnično razodetje je bilo, da so genetske mutacije ljudi, ki jih odkrivajo pljučni rak, desetkrat večji od števila mutacij v tumorju osebe, ki nikoli ni kadil."
V celoti je bilo odkritih približno 37 tisoč genskih sprememb ploskega pljučnega raka.
"Med letom smo izvedli študijo o genomu skoraj tisoč bolnikov z rakom. Prvič smo videli razpleteno sliko in ne samo pogledali v ključavnico, "pravi Ramaswami Govindan, onkolog na Univerzi v Washingtonu. "Torej se premikamo v pravo smer - v prihodnje klinična preskušanja, ki se bodo osredotočila na specifično molekularno biologijo pacientovega raka."
Študije so odkrile nove vrste mutacij in pokazale jasno razliko med pljučnim rakom pri nekadilcih in kadilcih. Poleg tega so strokovnjaki ugotovili, da so genske spremembe ploskega pljučnega raka bolj podobne mutacijam skvamoznih celičnih karcinoma vratu in glave kot pri drugih vrstah pljučnega raka.
To spet služi kot potrdilo, da se mora klasifikacija onkoloških bolezni pojaviti na podlagi molekularnih profilov in ne na kraju njihovega izvora. To bo bolniku omogočilo zdravljenje, kar bo učinkovitejše.
Po mnenju znanstvenikov so obeti za rezultate študije očitni. Namesto zbiranja bolnikov z rakom v eni veliki enoti in tudi masivno zdravljenju, jih je treba razdeliti glede na kategorije genetskih sprememb in predpisati ustrezno zdravljenje zanje.
Terapevtske metode, usmerjene proti specifičnim mutacijam, so učinkovitejše in imajo manj neželenih učinkov.
Za zdravljenje adenokarcinomov (maligni tumor, sestavljen iz žleznih epitelijskih celic, ki so del večine notranjih organov človeškega telesa) je bilo že odobreno več ciljanih zdravil.
Znanstveniki upajo, da bodo rezultati osnova za osebno zdravljenje - bolj učinkoviti in primerni za specifične genetske značilnosti bolnikovega tumorja.
[