Medicinski strokovnjak članka
Nove publikacije
Kajenje povzroča 37.000 genetskih mutacij v telesu
Zadnji pregled: 01.07.2025
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Pljučni rak ubije več ljudi kot katera koli druga oblika raka. Diagnozo dobi več kot 1,6 milijona ljudi, 20 % jih ne preživi pet let.
Kadilci imajo 10-krat večjo verjetnost za razvoj pljučnega raka kot nekadilci.
»Nihče od nas ni bil presenečen, da so imeli kadilci v svojih genomih več mutacij kot ljudje, ki niso nikoli kadili,« je dejal višji avtor Richard Wilson, direktor Inštituta za genom na Univerzi v Washingtonu. »Pravo razkritje je bilo, da so imeli kadilci, pri katerih so diagnosticirali pljučnega raka, desetkrat več mutacij v svojih tumorjih kot ljudje, ki niso nikoli kadili.«
Skupno je bilo ugotovljenih približno 37 tisoč genetskih sprememb pri ploščatoceličnem pljučnem raku.
»Že eno leto sekvenciramo genome skoraj 1000 bolnikov z rakom. Prvič smo videli celotno sliko, ne le kukal skozi ključavnico,« pravi Ramaswamy Govindan, onkolog na Univerzi v Washingtonu. »Torej se premikamo v pravo smer – proti prihodnjim kliničnim preskušanjem, ki se bodo osredotočila na specifično molekularno biologijo bolnikovega raka.«
Študije so odkrile nove vrste mutacij in pokazale jasno razliko med pljučnim rakom pri nekadilcih in kadilcih. Poleg tega so strokovnjaki ugotovili, da so genetske spremembe pri ploščatoceličnem pljučnem raku bolj podobne tistim pri ploščatoceličnem raku glave in vratu kot pri drugih vrstah pljučnega raka.
To še enkrat potrjuje, da bi morala klasifikacija rakov temeljiti na molekularnih profilih in ne na njihovem izvoru. To bo pacientu omogočilo, da mu predpišejo učinkovitejše zdravljenje.
Po mnenju znanstvenikov so obeti rezultatov študije očitni. Namesto da bi bolnike z rakom zbirali v eno veliko skupino in jih zdravili množično, bi jih morali razdeliti glede na kategorije genetskih sprememb in jim predpisati ustrezno zdravljenje.
Terapije, ki ciljajo na specifične mutacije, so učinkovitejše in imajo manj stranskih učinkov.
Za zdravljenje adenokarcinoma (maligni tumor, sestavljen iz žleznih epitelijskih celic, ki sestavljajo večino notranjih organov človeškega telesa) je bilo že odobrenih več ciljnih zdravil.
Znanstveniki upajo, da bodo pridobljeni rezultati postali osnova za personalizirano zdravljenje – učinkovitejše in prilagojeno specifičnim genetskim značilnostim bolnikovega tumorja.
[