Vir novih celic za regeneracijo jeter je lastna maščoba.

Znanstveniki so iz odpadkov, ki nastanejo med liposukcijo (odstranjevanjem človeške maščobe), ustvarili hepatocite in jih uporabili za obnovo poškodovanih jetrnih celic. Tveganja za razvoj rakavih celic praktično ni bilo. Ta poskus je bil izveden na miših, vendar znanstveniki upajo, da bodo to tehnologijo v bližnji prihodnosti uporabili tudi na ljudeh.

Strokovnjaki Univerze Stanford so odkrili nov način regeneracije jetrnih celic, ki je bil uspešno preizkušen na poskusnih miših. Uporabljena surovina so bile umetno ustvarjene in neembrionalne celice, ki so bile že prej uporabljene v podobnih poskusih, ter človeške maščobne celice v odraslem stanju.

Znanstveniki verjamejo, da ima ta metoda regeneracije jetrnih celic eno, a pomembno prednost. Gojenje hepatocitov iz embrionalnih matičnih celic ali iz gensko spremenjenih celic vedno spremlja tveganje za razvoj rakavega tumorja. To je razlog, ki je upočasnil takšno tehnologijo. Če pa hepatocite pridobimo iz odraslih maščobnih celic, pri čemer preskočimo razvojno fazo, se tveganje zmanjša na nič. Jetra imajo neverjetno sposobnost regeneracije, majhen del jeter se sčasoma oblikuje v polnopravni organ, vendar se zaradi alkoholizma, hepatitisa ali toksikološke poškodbe jeter sposobnost celic za okrevanje uniči.

Znanstveniki trdijo, da se postopek pretvorbe maščobnih celic v jetrne celice lahko uspešno uporabi pri ljudeh. Celotno obdobje traja približno 9 dni, kar je dovolj za začetek procesa okrevanja. V nasprotnem primeru lahko bolnik umre brez presaditve. Samo v ZDA vsako leto več kot tisoč ljudi ne čaka na vrsto za presaditev jeter, trenutni postopek presaditve pa je povezan s tveganjem, poleg tega mora oseba z darovalskim organom vse življenje jemati imunosupresive, zdravila, ki zavirajo imunski odziv, da se izogne zavrnitvi tujega organa.

Strokovnjaki so prepričani, da bo metoda, ki so jo razvili, primerna za kliniko, saj bo novo jetrno tkivo sestavljeno iz pacientovih lastnih maščobnih celic. Znanstveniki domnevajo, da po posegu ne bo treba jemati imunosupresivov.

Gojenje jetrnih celic iz maščobnih matičnih celic je leta 2006 odkril japonski znanstvenik. Proces gojenja traja precej dolgo – približno mesec dni, poleg tega pa je tudi neučinkovit – le 12 % celic se pretvori v hepatocite, zaradi česar ni bilo mogoče pridobiti zadostnega števila celic za obnovo jeter.

Znanstveniki s Stanforda so razvili novo tehnologijo, imenovano sferična kultivacija. Ta postopek omogoča pridobivanje jetrnih celic v 9 dneh in z dokaj visoko učinkovitostjo, približno 50 %.

Vse študije so bile izvedene na miših z oslabljenim imunskim sistemom (da bi preprečili zavrnitev človeških celic). Vse miši so imele tudi določeno gensko modifikacijo, pri kateri je vnos določene snovi povzročil hitro toksično poškodbo jeter. Ko so mišim vnesli 5 milijonov pridobljenih človeških jetrnih celic, se je po enem mesecu izkazalo, da človeški hepatociti proizvajajo albumin, ki ga vsebuje krvna plazma miši. Nadaljnje opazovanje miši en mesec je pokazalo, da se je količina te beljakovine potrojila. Strokovnjaki so bili s tem rezultatom zadovoljni, saj so vsi prejšnji poskusi gojenja človeških jeter pri poskusnih miših povzročili minimalno vsebnost albumina v krvi. Tudi krvni test pri miših je pokazal, da nova jetra pri miših lahko filtrirajo kri in jo očistijo toksinov. Dva meseca po začetku poskusa pri miših niso odkrili znakov raka, medtem ko so pri drugi poskusni skupini miši, ki so jim presadili hepatocite iz umetnih celic, odkrili številne tumorje.

Znanstveniki menijo, da bo za prilagoditev tehnologije ljudem treba pridobiti 200 milijard celic. Kot so povedali raziskovalci, 1 liter izčrpane maščobe omogoča pridobitev približno milijarde takšnih celic, v telesu se bodo celice začele aktivno množiti, posledično bo njihovo število enako 100 milijardam, kar je povsem dovolj za proces obnove jeter. Ta metoda omogoča uspešno nadomestitev presaditve darovalskega organa.

Znanstveniki zdaj pripravljajo tehnologijo za uporabo na večjih živalih. Pričakujejo, da bodo klinična preskušanja na voljo v naslednjih 2–3 letih.

[ 1 ], [ 2 ]