Novo mRNA cepivo proti raku sproži močan imunski odziv proti malignemu možganskemu tumorju
Zadnji pregled: 14.06.2024
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Raziskovalci z Univerze na Floridi so prvič izvedli klinično preskušanje na ljudeh in pokazali, da njihovo mRNA cepivo proti raku hitro reprogramira imunski sistem za napad na glioblastom - najbolj agresiven in smrtonosen tip možganskega tumorja.
Rezultati preskušanja pri štirih odraslih bolnikih potrjujejo podobne rezultate, pridobljene pri 10 hišnih psih z naravnimi možganskimi tumorji, katerih lastniki so privolili v njihovo sodelovanje, ker ni bilo na voljo drugih možnosti zdravljenja. Preboj bodo zdaj testirali v kliničnem preskušanju prve faze pri otrocih z možganskim rakom.
Objavljeno v Cell rezultati predstavljajo potencialno nov način za pridobitev imunskega sistema za boj proti rakom, ki jih je težko zdraviti, z uporabo modificirane tehnologije mRNA in lipidnih nanodelcev, podobnih cepivom proti COVID-19, vendar z dvema ključnima razlikama: uporaba pacientovih lastnih tumorskih celic za ustvarjanje prilagojenega cepiva in nov, kompleksen mehanizem dostave znotraj cepiva.
"Namesto da bi vbrizgali posamezne delce, vbrizgamo skupine delcev, ki se ovijajo drug okoli drugega kot vrečka čebule," je povedal višji avtor Elias Sayour, dr. Med., pediatrični onkolog UF Health, ki je razvil novo cepivo. Tako kot druge imunoterapije tudi cepivo "trenira" imunski sistem, da prepozna tumor kot tujek.
"Med najbolj impresivnimi ugotovitvami je bilo, kako hitro je nova metoda, dana intravensko, ustvarila močan imunski odziv za zavrnitev tumorja," je dejal Sayur.
"V manj kot 48 urah smo lahko videli, da ti tumorji prehajajo iz 'hladnih' (z zelo malo aktivnosti imunskih celic) v 'vroče' (z zelo aktivnim imunskim odzivom)."
Glioblastom je ena najbolj uničujočih diagnoz s povprečnim preživetjem približno 15 mesecev. Standardno zdravljenje vključuje operacijo, radioterapijo in kombinacijo kemoterapije.
Nova publikacija je rezultat sedmih let raziskav, ki so se začele s predkliničnimi mišjimi modeli in nato s kliničnim preskušanjem na 10 hišnih psih s končnim stadijem možganskega raka, ki je bilo izvedeno s soglasjem lastnika v sodelovanju z UF College of Veterinary Medicine.
Po zdravljenju hišnih psov s prilagojenimi cepivi mRNA je Sayurjeva ekipa prešla na majhno klinično preskušanje, ki ga je odobrila Uprava za hrano in zdravila (FDA), da bi zagotovila testiranje varnosti in izvedljivosti, preden se je razširila na večje preskušanje.
V kohorti štirih bolnikov je bil genetski material, imenovan RNA, ekstrahiran iz bolnikovega odstranjenega tumorja, mRNA pa je bila nato pomnožena in zapakirana v visokotehnološke biokompatibilne lipidne nanodelce, da so tumorske celice "izgledale" kot nevaren virus, ko ponovno vnesejo v krvni obtok in sprožijo imunski odziv. Cepivo je bilo prilagojeno vsakemu bolniku, da bi čim bolje izkoristili svoj edinstveni imunski sistem.
"Dokazovanje, da ustvarjanje mRNA cepiva proti raku na ta način povzroči podobne in močne odzive pri miših, hišnih psih z naravno pojavom raka in človeških bolnikih z možganskim rakom, je resnično pomembno odkritje," je dejal Dwayne Mitchell, M.D., Ph..D., direktor UF Inštituta za klinične in translacijske raziskave in UF Brain Tumor Immunotherapy Program in soavtor članka.
Čeprav je še prezgodaj za oceno kliničnih učinkov cepiva, so bolniki brez bolezni živeli dlje, kot je bilo pričakovano, ali pa dlje, kot je bilo pričakovano.
10 hišnih psov je preživelo mediano 139 dni v primerjavi s tipično mediano preživetja 30-60 dni za pse s tem stanjem.
Naslednji korak bo ob podpori FDA in CureSearch for Children's Cancer razširjeno klinično preskušanje I. Faze na do 24 odraslih in otrocih za potrditev rezultatov.
Ko bo potrjena optimalna in varna doza, bo v drugi fazi sodelovalo približno 25 otrok.
"Upam, da bi to lahko bila nova paradigma za zdravljenje bolnikov, nova platforma za modulacijo imunskega sistema," je dejal Sayur.
Sayur in Mitchell imata patente, povezane s cepivom, ki so v postopku licenciranja s strani iOncologi Inc., biotehnološkega podjetja s sedežem v UF.