Nove publikacije
Novo cepivo proti raku na osnovi mRNA sproži močan imunski odziv proti malignemu možganskemu tumorju
Zadnji pregled: 02.07.2025

Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.

Raziskovalci Univerze na Floridi so prvič izvedli klinično preskušanje na ljudeh, ki je pokazalo, da njihovo cepivo proti raku z mRNA hitro reprogramira imunski sistem za napad na glioblastom, najbolj agresivno in smrtonosno vrsto možganskega tumorja.
Rezultati preskušanja pri štirih odraslih bolnikih potrjujejo podobne rezultate, pridobljene pri 10 hišnih psih z naravno nastalimi možganskimi tumorji, katerih lastniki so privolili v njihovo sodelovanje, ker ni bilo drugih možnosti zdravljenja. Preboj bo zdaj preizkušen v kliničnem preskušanju faze I pri otrocih z rakom možganov.
Ugotovitve, objavljene v reviji Cell, predstavljajo potencialno nov način za izkoriščanje imunskega sistema za boj proti težko ozdravljivim rakom z uporabo spremenjene tehnologije mRNA in lipidnih nanodelcev, podobnih cepivom proti COVID-19, vendar z dvema ključnima razlikama: uporabo pacientovih lastnih tumorskih celic za ustvarjanje personaliziranega cepiva in novim, dovršenim mehanizmom za dajanje cepiva znotraj cepiva.
»Namesto vbrizgavanja posameznih delcev vbrizgamo skupke delcev, ki se ovijajo drug okoli drugega kot vrečka čebule,« je povedal višji avtor Elias Sayur, dr. med., pediatrični onkolog z univerze UF Health, ki je razvil novo cepivo. Tako kot druge imunoterapije tudi cepivo »usposobi« imunski sistem, da tumor prepozna kot tujek.
"Med najbolj impresivnimi ugotovitvami je bila, kako hitro je nova metoda, aplicirana intravensko, izzvala močan imunski odziv za zavrnitev tumorja," je dejal Sayur.
"V manj kot 48 urah smo lahko videli, kako ti tumorji prehajajo iz 'hladnega' stanja (z zelo malo aktivnosti imunskih celic) v 'vroče' stanje (z zelo aktivnim imunskim odzivom)."
Glioblastom je ena najbolj uničujočih diagnoz z mediano preživetjem približno 15 mesecev. Standardno zdravljenje vključuje operacijo, radioterapijo in kombinacijo kemoterapije.
Nova publikacija je rezultat sedmih let raziskav, začenši s predkliničnimi mišjimi modeli in nato s kliničnim preskušanjem na 10 hišnih psih s terminalnim rakom možganov, ki je bilo izvedeno s soglasjem lastnikov v sodelovanju z Veterinarsko fakulteto UF.
Po zdravljenju hišnih psov s personaliziranimi cepivi mRNA se je Sayurjeva ekipa lotila manjšega kliničnega preskušanja, ki ga je odobrila FDA, da bi zagotovila varnost in izvedljivost testiranja, preden se je razširila na večje preskušanje.
V kohorti štirih bolnikov so iz odstranjenega tumorja vsakega bolnika ekstrahirali genski material, imenovan RNA, nato pa so mRNA pomnožili in zapakirali v visokotehnološke biokompatibilne lipidne nanodelce, da bi tumorske celice ob ponovnem vnosu v krvni obtok "izgledale" kot nevaren virus in sprožile imunski odziv. Cepivo je bilo prilagojeno vsakemu bolniku, da bi kar najbolje izkoristili njegov edinstven imunski sistem.
"Dokaz, da ustvarjanje cepiva proti raku z mRNA na ta način izzove podobne in robustne odzive pri miših, hišnih psih z naravno prisotnim rakom in ljudeh z rakom možganov, je resnično pomembno odkritje," je dejal Duane Mitchell, dr. med., direktor Kliničnega in translacijskega raziskovalnega inštituta Univerze v Kaliforniji in programa za imunoterapijo možganskih tumorjev Univerze v Kaliforniji ter soavtor članka.
Čeprav je še prezgodaj za oceno kliničnih učinkov cepiva, so bolniki živeli brez bolezni dlje, kot je bilo pričakovano, ali pa so živeli dlje, kot je bilo pričakovano.
Deset psov je preživelo mediano 139 dni, v primerjavi s tipično mediano preživetja 30-60 dni za pse s to boleznijo.
Naslednji korak, s podporo FDA in fundacije CureSearch for Children's Cancer Foundation, bo razširjeno klinično preskušanje faze I, v katerem bo sodelovalo do 24 odraslih in otrok, da bi potrdili rezultate.
Ko bo potrjen optimalni in varni odmerek, bo v drugi fazi sodelovalo približno 25 otrok.
"Upam, da bo to lahko postala nova paradigma za zdravljenje bolnikov, nova platforma za modulacijo imunskega sistema," je dejal Sayur.
Sayur in Mitchell imata patente, povezane s cepivom, ki jih trenutno licencira iOncologi Inc., biotehnološko podjetje, ustanovljeno na Univerzi v Floridi.