Ultrazvočna diagnostika: nove možnosti neinvazivnega odkrivanja raka
Zadnji pregled: 14.06.2024
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Ultrazvočno slikanje ponuja dragocen in neinvaziven način za odkrivanje in spremljanje rakavih tumorjev. Vendar pa so običajno potrebne invazivne in škodljive biopsije za pridobitev najpomembnejših informacij o raku, kot so vrste celic in mutacije. Raziskovalna skupina je razvila način uporabe ultrazvoka za pridobivanje teh genetskih informacij na nežnejši način.
Na Univerzi v Alberti je skupina pod vodstvom Rogerja Zempa preučevala, kako lahko intenziven ultrazvok sprosti biološke označevalce bolezni ali biomarkerje iz celic. Ti biomarkerji, kot so miRNA, mRNA, DNA ali druge genetske mutacije, lahko pomagajo prepoznati različne vrste raka in informirajo o nadaljnji terapiji. Zemp bo to delo predstavil v ponedeljek, 13. Maja, ob 8.30 zjutraj po srednjeevropskem času kot del skupnega srečanja Ameriškega akustičnega združenja in Kanadskega akustičnega združenja od 13. Do 17. Maja v centru Shaw v centru Ottawe v Ontariu v Kanadi..
"Ultrazvok lahko pri stopnjah izpostavljenosti, ki so višje od tistih, ki se uporabljajo za slikanje, ustvari drobne pore v celičnih membranah, ki se nato varno zacelijo. Ta proces je znan kot sonoforacija. Pore, ki nastanejo pri sonoforaciji, so bile prej uporabljene za vnos zdravil v celice in tkiva. V našem primeru nas zanima sprostitev vsebine celic za diagnostiko,« je pojasnil Roger Zemp z Univerze v Alberti.
Ultrazvok sprosti biomarkerje iz celic v krvni obtok in poveča njihovo koncentracijo na raven, ki zadostuje za odkrivanje. S to metodo lahko onkologi odkrijejo raka in spremljajo njegovo napredovanje ali zdravljenje brez potrebe po bolečih biopsijah. Namesto tega lahko uporabijo vzorce krvi, ki jih je lažje dobiti in so cenejši.
"Ultrazvok lahko poveča ravni teh genetskih in vezikularnih biomarkerjev v vzorcih krvi za več kot 100-krat," je dejal Zemp. "Uspelo nam je zaznati plošče tumorsko specifičnih mutacij in zdaj epigenetskih mutacij, ki jih sicer ne bi zaznali v vzorcih krvi."
Ta pristop ni le uspešen pri odkrivanju biomarkerjev, ampak je tudi cenejši od tradicionalnih metod testiranja.
»Ugotovili smo tudi, da lahko izvajamo krvne preiskave z ultrazvokom za iskanje krožečih tumorskih celic v krvnih vzorcih z enocelično občutljivostjo za ceno testa na COVID,« je dejal Zemp. "To je znatno cenejše od trenutnih metod, ki stanejo približno 10.000 USD na test."
Ekipa je tudi pokazala potencial uporabe intenzivnega ultrazvoka za utekočinjenje majhnih količin tkiva za odkrivanje biomarkerjev. Utekočinjeno tkivo je mogoče ekstrahirati iz vzorcev krvi ali z uporabo brizg s tankimi iglami, kar je veliko bolj priročna možnost v primerjavi s škodljivo metodo uporabe večje igle.
Dostopnejše metode odkrivanja raka ne bodo omogočile le zgodnejše diagnoze in zdravljenja, temveč bodo zdravstvenim delavcem omogočile tudi večjo prilagodljivost pri pristopu. Lahko bodo ugotovili, ali določene terapije delujejo brez tveganj in stroškov, ki so pogosto povezani s ponavljajočimi se biopsijami.
"Upamo, da bodo naše ultrazvočne tehnologije koristile bolnikom, saj bodo klinikom zagotovile novo vrsto molekularne analize celic in tkiv z minimalnim nelagodjem," je dejal Zemp.