Znanstveniki so poimenovali 5 najredkejših in najbolj skrivnostnih bolezni

Znanstveniki so poimenovali najnenavadnejše bolezni, za katere je le malokdo slišal, a kljub temu še vedno obstajajo. V resnici so strokovnjaki odkrili ogromno število redkih patologij (skupaj več kot 7 tisoč), vendar se zdravniki po vsem svetu vsak dan soočajo z novimi nerazložljivimi stanji človeškega telesa. Nekatere patologije se zdijo tako grozljive, da je precej težko verjeti v njihov obstoj.

Bolezen ali motnja velja za redko, če za njo v državi trpi manj kot 200 tisoč ljudi, spodaj opisane patologije pa strokovnjaki smatrajo za najredkejše, a še vedno možne.

Sindrom "tuje roke" se kaže v nehotenih gibih ene roke, v nekaterih primerih nog. Običajno pri tej motnji oseba naredi nekaj gibov, na primer začne odpeti majico, božati sebe ali druge po glavi, metati predmete itd., v hujših primerih pa se lahko lastna roka obnaša agresivno. Podoben primer je bil opisan pred približno 20 leti - starejša pacientka je trpela zaradi lastne roke, ki jo je lahko udarila in jo celo večkrat zadavila.

Med rentgenskim pregledom bolnikov so specialisti ugotovili, da je patologijo povzročila poškodba različnih delov možganov, vključno s tistimi, ki so odgovorni za gibanje. Motnje te vrste se najpogosteje pojavijo po cerebrovaskularnih nesrečah, boleznih živčnega sistema, možganskih tumorjih in epileptičnih napadih. Zdravniki zdaj ugotavljajo, da se takšna motnja ni pojavila že več let.

Sindrom kamnitega moža ali fibrodisplazija je značilen po postopnem otrdevanju mišic in vezivnega tkiva. Sčasoma pride do popolne imobilizacije, kot da bi na njem zrasel drugi skelet. Bolezen se začne z deformacijo palcev, pojavijo pa se tudi težave z dihali in motorično aktivnostjo.

Patologijo povzročajo genetske motnje in jo odkrijejo pri 1 od 2 milijonov ljudi na planetu.

Sindrom hodečega trupla ali Cotardov sindrom je duševna motnja. Bolezen je prvi opisal Jules Cotard pred več kot 130 leti. Pri tej motnji je bolnik prepričan, da mu nekateri deli telesa manjkajo, in je prepričan tudi, da je že mrtev, v povezavi s tem preneha jesti, piti vodo, se kopati in ga nenehno vleče na pokopališče.

Najbolj presenetljiv primer v zgodovini medicine je bil primer pacienta po imenu Graham, ki je po poskusu samomora zdravnike prepričal, da je mrtev (Graham je zdravnike prepričal, da so njegovi možgani mrtvi). Toda po skeniranju so bili zdravniki izjemno presenečeni - pacientovi možgani so bili v vegetativnem stanju, kot da bi bili pod anestezijo ali v zaspanem stanju (komi).

Sindrom Alice v čudežni deželi je motnja zaznavanja sveta. Patologija je dobila ime po istoimenskem delu Lewisa Carrolla.

Pri tej patologiji bolniki običajno vidijo dele svojega telesa drugače – zdijo se jim večji ali manjši kot običajno. Najpogosteje se patologija odkrije pri otrocih, običajno v adolescenci bolezen mine, včasih pa lahko oseba trpi za njo vse življenje. Razlogi za razvoj bolezni še niso jasni.

Alergija na vodo se zdi precej nenavadna bolezen, saj je človek več kot polovica vode. V medicini se to stanje imenuje akvagena urtikarija in se kaže v hudem srbenju kože po stiku z vodo. Pri tej patologiji se oseba ne more kopati, se ujeti v dežju, plavati v bazenu ali morju itd., poleg tega pa lahko hudo srbenje izzovejo lastne solze. Ker alergije ne povzročajo kemični dražilni dejavniki, antialergijska zdravila ne pomagajo.

[ 1 ]