Znanstveniki so poimenovali 5 najbolj redkih in skrivnostnih bolezni
Zadnji pregled: 23.04.2024
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Znanstveniki so imenovali najbolj čudne bolezni, o obstoju katerih je malo ljudi slišalo, vendar kljub temu še vedno obstajajo. V resnici so strokovnjaki odkrili ogromno število redkih patologij (skupaj več kot 7.000), vendar vsak dan po vsem svetu morajo zdravniki spoznati nove nepojasnjene pogoje človeškega telesa. Nekatere patologije se zdijo tako zastrašujoče, da je težko verjeti v njihov obstoj.
Bolezen ali motnja se šteje za redko, če je v državi bolan manj kot 200 tisoč ljudi, spodaj opisane patologije pa veljajo za najredkejše, a še vedno potekajo.
Sindrom "druge roke" se kaže v neprostovoljnih dejanjih ene roke, v nekaterih primerih nog. Ponavadi te motnje oseba stori vsako gibanje, na primer, začne unbutton srajco, sebe ali druge božal po glavi, metati predmete in tako naprej., Vendar v hujših primerih lahko lastno roko vedejo agresivno. Podoben primer je bil opisan pred približno 20 leti - starejši bolnik je trpel s svojo roko, ki bi jo lahko udarila in večkrat celo začela zadaviti.
Pri rentgenskem pregledu bolnikov so strokovnjaki ugotovili, da je patologija posledica lezij različnih delov možganov, vključno s tistimi, ki so odgovorni za gibanje. Kršitve te vrste se pogosto pojavijo po motnjah cerebralne cirkulacije, z boleznijo živčnega sistema, možganskimi tumorji, konvulzijami. Zdaj zdravniki pravijo, da se takšna motnja ni zgodila več let.
Sindrom kamnitega človeka ali fibrodizplazije je značilno postopno utrjevanje mišic in vezivnega tkiva. Sčasoma pride popolna neokrnjenost, kot da drugi okostje narašča. Bolezen se začne z deformacijo palca, težave z dihalnim sistemom in delovanjem motorja pa obstajajo tudi.
Patologijo povzročajo genske motnje in se odkrije pri 1 od 2 milijonov ljudi na planetu.
Sindrom hojnega trupla ali Kotarajevega sindroma se nanaša na duševne motnje. Prvič je bolezen opisal Jules Kotard pred več kot 130 leti. S to motnjo, ki je bolnik zagotovljeno odsotnosti delov telesa, kot tudi prepričani, da je že mrtev, v zvezi s tem, je prenehal jesti, piti vodo, kopanje in še vedno vleče na pokopališču.
Najbolj presenetljiv primer v zgodovini medicine je bil primer bolnika po imenu Graham, ki je po poskusu samomora zagotovil zdravnikom, da je bil mrtev (Graham je prepričal zdravnike, da so njegovi možgani mrtvi). Toda po skeniranju so bili zdravniki izredno presenečeni - pacientovi možgani so bili v vegetativnem stanju, kot če bi bili pod anestezijo ali v zaspanem stanju (komi).
Sindrom Alice v čudežni deželi se izraža v kršenju percepcije sveta. Patologija je bila poimenovana po istoimenskem delu Lewisa Carola.
S to patologijo pacienti običajno vidijo svoje dele telesa drugače - zdi se jim bolj ali manj kot ponavadi. Večina patologije je odkrita pri otrocih, ponavadi v mladosti, bolezen prehaja, včasih pa lahko oseba to trpi celo življenje. Razlogi za razvoj bolezni do zdaj niso bili pojasnjeni.
Alergija na vodo se zdi precej čudna bolezen, saj je sam človek več kot polovica vode. V medicini se ta bolezen imenuje akva urtikarija in se izraža v hudem srbenju kože, ko jo vnese voda. S to patologijo človek ne more plavati, pade pod dež, plava v bazenu ali morju itd., Poleg tega pa lastne solze lahko povzročijo hudo srbenje. Ker alergija ne povzročajo kemične dražilne snovi, antialergijska zdravila ne pomagajo.
[1]