Medicinski strokovnjak članka
Nove publikacije
Znanstveniki so poskušali najti vzrok za nenormalno neplodnost žensk.
Zadnji pregled: 02.07.2025

Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Primarna ali idiopatska neplodnost je medicinski izraz, ki pomeni, da ženska po vseh indikacijah lahko zanosi, vendar se to ne zgodi. Ta diagnoza pogosto bega tako zdravnike kot žensko samo. Ameriški strokovnjaki, ki zastopajo Medicinsko fakulteto Baylor s sedežem v Houstonu (Teksas), so poskušali razumeti to vprašanje.
Diagnoza nenormalne ali nepojasnjene neplodnosti je pravzaprav svojevrsten izziv za znanstvenike po vsem svetu. Navsezadnje gre posredno za priznanje nepopolnih diagnostičnih zmožnosti sodobne medicine in znanosti. Po statističnih podatkih so zdravniki pred približno 40 leti takšno diagnozo postavili vsakemu drugemu poročenemu paru. Vendar pa se s postopnim izboljševanjem diagnostičnih metod ta odstotek počasi, a vztrajno zmanjšuje. Danes je nepojasnjen vzrok primarne neplodnosti zabeležen pri približno 10–15 % žensk. In to je še vedno precej visoka številka. Zato strokovnjaki te situacije ne morejo prezreti.
Po mnenju znanstvenikov je lahko problem idiopatske neplodnosti neznanega izvora v genskih mutacijah.
Strokovnjaki so odkrili, da motnje DNK, ki povzročijo izgubo funkcionalnosti genov, ki pripadajo družini NLRP, vodijo do motenj v razvoju posteljice, izgube zarodka pred vgnezditvijo ali do rojstva otroka z več razvojnimi napakami.
Strokovnjaki menijo, da so mutacije začetni vzroki za idiopatsko nepojasnjeno neplodnost.
Da bi potrdili svoja ugibanja o vplivu motenih inaktiviranih genov NLRP2 in NLRP7 na reproduktivne procese v ženskem telesu, so raziskovalci izvedli eksperimentalni poskus na glodavcih. In kljub dejstvu, da miši veljajo za nosilce le prvega gena (NLRP2), so znanstveniki domnevali, da je njegov pomen mogoče enačiti z drugim genom (NLRP7).
Glodalci, ki so bili gensko spremenjeni tako, da so blokirali aktivnost določene DNK, se niso razlikovali od drugih podobnih živali: bili so popolnoma zdravi in so se počutili odlično. Toda samice teh miši so, kot so ugotovili znanstveniki, izgubile sposobnost zanositve ali pa so zanosile, vendar so imeli njihovi potomci znatne razvojne pomanjkljivosti. Mutacija istega gena pri samcih se ni nikakor pokazala - lahko so se parili z zdravimi samicami in imeli normalne potomce.
Če analiziramo rezultate, ki so jih pridobili znanstveniki, lahko sklepamo, da človek še vedno ne ve veliko o značilnostih svojega telesa. Ali je mogoče premagati nevidno oviro na poti do težko pričakovane nosečnosti in ali naj neplodne ženske upajo, da se bo njihova težava kmalu rešila? Na ta vprašanja strokovnjaki še niso odgovorili. In upamo, da bo ta odgovor pozitiven.