Študija: Geni vplivajo na učinkovitost sadja in vlaknin proti raku
Zadnji pregled: 14.06.2024
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Nedavna študija, objavljena v reviji eBioMedicine, je odkrila genetske variacije, ki lahko spremenijo povezavo med vnosom vlaknin, sadja in zelenjave ter tveganjem za kolorektalni rak ( CRC). Znanstveniki so uspešno identificirali dva pomembna lokusa, ki ublažita povezavo med uživanjem vlaknin in sadja ter tveganjem za CRC.
CRK je eden najpogostejših rakov na svetu s skoraj dvema milijonoma novih primerov in več kot 900.000 smrtnimi primeri v letu 2020. Poročali so, da visok vnos sadja, zelenjave, celih zrn in prehranskih vlaknin zmanjšuje tveganje za CRC. Čeprav obstajajo trdni dokazi o povezavi med tveganjem za CRC in uživanjem polnozrnatih žit in prehranskih vlaknin, ostajajo dokazi o povezavi med tveganjem za CRC ter uživanjem sadja in zelenjave omejeni.
Prejšnje študije povezav celotnega genoma (GWAS) so uspele identificirati vsaj 200 lokusov, povezanih s tveganjem za CRC, kar pojasnjuje do 35 % dednosti. Čeprav lahko interakcije gen-okolje (G × E) pojasnijo dodatno dednost, so prejšnje študije z majhnimi vzorci in tradicionalnimi metodami odkrile le omejeno število pomembnih interakcij. Novi statistični pristopi, kot so skupni testi in dvostopenjske metode, ki dajejo prednost polimorfizmom enega nukleotida (SNP), lahko potencialno izboljšajo natančnost teh analiz.
V analizo je bilo vključenih do 45 študij treh genetskih konzorcijev CRC, vključno s posamezniki evropskega porekla. Študije so vključevale kontrolne primere za kohortne študije in kontrole brez raka za kontrolne študije. Skupaj 69.599, 69.734 in 44.890 udeležencev je bilo analiziranih glede vnosa sadja, zelenjave in vlaknin. Prehranski vnos je bil ocenjen z vprašalniki o pogostosti uživanja hrane in prehranskimi zgodovinami, običajno izraženimi kot porcije na dan za sadje in zelenjavo ter v gramih na dan za skupne vlaknine.
Podatki so bili usklajeni in izraženi kot kvartili po spolu in študiji. Poleg tega je nadzor kakovosti genotipizacije vključeval preverjanje manjkajočih podatkov, Hardy-Weinbergovega ravnovesja in spolne nedoslednosti, čemur sta sledila imputacija in filtriranje za manjšo frekvenco in natančnost alelov, kar je privedlo do analize 7.250.911 SNP.
V primerjavi s kontrolnimi skupinami so bili udeleženci s CRC starejši, imeli so višji indeks telesne mase in vnos energije ter večjo razširjenost dejavnikov tveganja, kot sta družinska anamneza CRC in sladkorna bolezen tipa 2. V primerjavi s kontrolno skupino so zaužili tudi manj vlaknin, sadja in zelenjave. Metaanalize so odkrile obratno povezavo med vnosom vlaknin (relativno tveganje na kvartilno povečanje (OR) = 0,79), sadja (OR = 0,79) in zelenjave (OR = 0,82) ter tveganjem za CRC.
Test 3-DF je identificiral lokus rs4730274 pred genom SLC26A3, ki kaže povezavo z vnosom vlaknin in interakcijo s tveganjem za CRC. Stratifikacija po genotipu je pokazala močnejšo inverzno povezavo med vlakni in CRC za vsako kopijo alela T. Funkcionalna opomba je predlagala ojačevalno aktivnost v tkivu debelega črevesa z eQTL za gen DLD.
Lokus rs1620977 blizu gena NEGR1 je pokazal pomembno povezavo z uživanjem sadja in zmerno interakcijo s tveganjem za CRC. Opažene so bile močne inverzne povezave z naraščajočo porabo sadja za vsako kopijo alela G.
Študija je največja G × E študija doslej, v kateri so raziskovalci identificirali dve interakciji med uživanjem vlaknin in sadja ter tveganjem za CRC. Zlasti rs4730274 v bližini gena SLC26A3 kaže na pomembno povezavo med vnosom vlaknin, delovanjem črevesja, vnetjem in CRC. Rezultati zahtevajo nadaljnje raziskave, da bi preučili klinične posledice in potrdili te ugotovitve pri različnih populacijah.