Medicinski strokovnjak članka
Nove publikacije
Cepivo proti malariji je prestalo klinična preskušanja faze III
Zadnji pregled: 20.11.2021
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Glavni kandidat za vlogo cepiva proti malariji je naredil še en korak k širši uporabi. Hkrati je nizka učinkovitost zdravila pri hudih oblikah bolezni razočarala nekatere strokovnjake.
Sveži podatki iz tretje faze kliničnih preskušanj.
Uradna oznaka cepiva je RTS, S / AS01. Usmerjen je proti parazitu Plasmodium falciparum. Njeno ustanovitev financirajo GlaxoSmithKline Corporation in Svetovna zdravstvena organizacija v okviru programa PTI za cepivo proti malariji. To je glavno upanje za to drogo danes. Če jih odobri regulativni organ, bo to prvo cepivo proti malariji in bo odprlo novo poglavje v zgodovini boja proti parazitskim boleznim.
Preizkusi so bili opravljeni od marca 2009. 15 460 otrok je razdeljenih v dve starostni skupini - 6-12 tednov in 5-17 mesecev. V skupini šestih tisoč otrok, starih od 5 do 17 mesecev, je bila učinkovitost cepiva proti klinični malariji okoli 50% in proti hudi obliki - okoli 45%.
"Rezultati študije so pomemben znanstveni dosežek", ugotavlja predstavnica WHO Vasee Murthy. - To so bolj obetavni podatki v primerjavi z rezultati druge faze. Antimalarsko cepivo še nikoli ni bilo tako daleč. "
Niso vsi strokovnjaki tako optimistični. Celotna učinkovitost cepiva pri hudih oblikah malarije v vseh starostnih skupinah je bila približno 31%. To je razočaralo raziskovalce: predhodna preskušanja manjšega obsega so predlagala, da bo zdravilo učinkovitejše. Razvijalec zdravila, Adrian Hill, direktor Inštituta Jenner (Združeno kraljestvo), pravi, da je bil storjen velik korak, saj je veliko otrok sodelovalo pri testiranju, vendar niso skrile svoje nezadovoljstvo z rezultati. Po njegovem mnenju je nizka učinkovitost hude oblike bolezni velik znanstveni problem.
Profesor Child Health and Vaccinology Kim Mulholland iz Londonske šole za higieno in tropsko medicino (UK) ugotavlja, da raziskovalci kljub relativnemu neuspehu ne smejo zapustiti RTS, S. Lahko se osredotočite na cepljenje starejših otrok. 45% je zelo dober rezultat.
Tsiri Agbeniega, vodja raziskovalnega oddelka za nadzor nad malarijo bolnišnice Komfo Anokye (Gana) in predsednik testnega odbora, je še vedno optimističen in vidi načine za izboljšanje cepiva.
Thomas Smith, ki preučuje epidemiologijo malarije na švicarskem tropskem inštitutu, meni, da je prezgodaj govoriti o učinkovitosti: "Za mene je glavno vprašanje: kako dolgo bo učinkovitost ostala. Očitno je, da je cepivo proti malariji prvič doseglo tak uspeh, vendar ne smemo pričakovati, da bo ta droga razširjena. "
Celotni rezultati testa bodo objavljeni leta 2014. Potem bomo videli.