Znanstveniki razvijajo nove metode za boj proti možganskim boleznim
Zadnji pregled: 16.10.2021
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Znanstveniki z univerz v Bristolu in Liègeju v Belgiji so se naučili razvijati zdravila, katerih učinek bo usmerjen na specifične celične procese na določenih področjih možganov, ne da bi pri tem povzročil neželene reakcije na drugih področjih živčnega sistema.
Študija, ki jo vodi profesor Neil Marrion na Bristolski šoli za fiziologijo in farmakologijo, objavljena v reviji Nacionalne akademije znanosti ZDA (PNAS), bo omogočila razvoj učinkovitejših spojin za izboljšanje delovanja živčnega sistema.
Ekipa znanstvenikov je delala na proučevanju podtipa ionskega kanala, ki se imenuje SK kanal. Jonski kanali so proteini, ki delujejo kot pore v celični membrani in pomagajo nadzirati vznemirljivost živcev.
Jonski kanali omogočajo pretok "napolnjenih" elementov (kalija, natrija in kalcija), da vstopijo in izstopajo skozi celične membrane skozi mrežo pore, ki jih tvorijo takšni kanali SK.
Znanstveniki so uporabili naravni toksin, ki se imenuje apamin, in se nahaja v čebeljem strupu, ki lahko blokira različne vrste SK kanalov. Raziskovalci so uporabili apamine za zaporedno blokiranje vsakega od treh podtipov SK kanalov, da bi ugotovili, kako se ti podtipi [SK1-3] razlikujejo.
Neil Marrion, profesor nevroznanosti na univerzi, trdi, da je vprašanje razvoja novih zdravil, ki ciljajo na specifične celične procese, ki razlikujejo po funkciji in strukturi vrst celic, so razpršeni po vsem telesu, in kombinacija različnih podtipov [SK1-3] v telesu različni v določenih tkivih in organih.
"To pomeni, da zdravila, katerih cilj je blokiranje samo enega podtipa kanala SK, ne bodo terapevtsko učinkoviti, vendar se zavedajo, da so kanali sestavljeni iz več podtipov, lahko najdete pravi ključ za rešitev tega problema."
Rezultati študije so pokazali, kako blokirajo SK kanale apamina in drugih ligandov. Pomembno je, kako blokiranje različnih podtipov kanalov vpliva na penetracijo zdravila v notranjost. To bo omogočilo razvoj zdravil za blokiranje kanalov SK, ki vsebujejo več podtipov SK, za učinkovitejšo zdravljenje bolezni, kot je demenca in depresija.
[