Cerebralna paraliza je lahko dedna

Cerebralna paraliza (CP) je bila prej obravnavana kot nededna bolezen, vendar so novejše študije to teorijo ovrgle. Nedavne študije znanstvenikov kažejo, da je verjetnost razvoja CP pri otrocih, katerih eden od staršev trpi za to boleznijo, večja.

Cerebralna paraliza vodi do patoloških motenj skeletnih mišic, ki sčasoma zmanjšajo gibljivost in povzročijo precej hude bolečine. Poleg težav z motorično aktivnostjo se lahko pojavijo tudi težave s sluhom, vidom, govorom, epileptični napadi in duševne motnje.

Glavni vzrok za razvoj cerebralne paralize velja za nenormalen razvoj ali odmrtje nekega področja otrokovih možganov.

Trenutno so glavna tveganja za razvoj cerebralne paralize nepravilna nosečnost in porod, vendar ta tema ni bila dovolj raziskana in strokovnjaki še naprej delajo na tem področju.

Skupina strokovnjakov iz Norveške je preučevala dedne vzorce tveganja za razvoj cerebralne paralize med sorodniki. Znanstveniki so uporabili podatke več kot dveh milijonov Norvežanov, rojenih med letoma 1967 in 2002, med katerimi so odkrili več kot tri tisoč primerov cerebralne paralize, pri dvojčkih pa je bila verjetnost razvoja cerebralne paralize večja (če je bolezen zbolel eden od dvojčkov, se je tveganje za drugega povečalo za 15-krat).

Strokovnjaki so preučevali družinske člane prve, druge in tretje linije sorodstva.

Strokovnjakom je uspelo ugotoviti tudi, da se v družini z otrokom s cerebralno paralizo verjetnost razvoja bolezni pri naslednjih otrocih znatno poveča. Če je imel eden od staršev cerebralno paralizo, se je tveganje za otroka z isto diagnozo povečalo za 6,5-krat. Poleg tega so avtorji študije ugotovili, da rezultati študij niso bili odvisni od spola.

Enake možnosti za razvoj bolezni pri dvojčkih, tako istega kot različnega spola, kažejo, da je dednost lahko eden od mnogih vzrokov za cerebralno paralizo.

Strokovnjaki so ugotovili, da je ta študija omejene narave, saj se vsi ljudje z diagnozo cerebralne paralize ne odločijo za ustanovitev družine in imeti otroka.

Cerebralno paralizo pogosto zamenjujejo z otroško paralizo, ki se pojavi kot posledica poliomielitisa.

Bolezen je prvi odkril in opisal britanski zdravnik Little v začetku 19. stoletja (kasneje je ta bolezen dobila drugo ime - Littleova bolezen). Po mnenju britanskega zdravnika je bil vzrok za razvoj cerebralne paralize težaven porod, med katerim otrok doživlja hudo pomanjkanje kisika.

Kasneje pa je Sigmund Freud, ki je prav tako preučeval to bolezen, predlagal, da razvoj cerebralne paralize izzove poškodba strukture osrednjega živčnega sistema, ki se pojavi med razvojem ploda v maternici. Freudova teorija je bila uradno potrjena v 80. letih dvajsetega stoletja.

Poleg tega je Freud sestavil klasifikacijo oblik cerebralne paralize, ki so jo kot osnovo uporabili sodobni strokovnjaki.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]