Cerebralno paralizo je mogoče podedovati
Zadnji pregled: 23.04.2024
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Otroška cerebralna paraliza (cerebralna paraliza) se prej ni štela za dedno bolezen, vendar so nedavne študije to težavo zavrnile. Iz nedavnih znanstvenih del je jasno, da je verjetnost razvoja cerebralne paralize pri otrocih, od katerih je eden od staršev, ki trpi zaradi te bolezni, višja.
Otroška cerebralna paraliza vodi do patoloških motenj skeletnih mišic, ki sčasoma zmanjšujejo gibljivost in povzročajo dokaj hude bolečine. Poleg težav z motorno dejavnostjo so lahko tudi težave s sluhom, vidom, govori, krči, duševnimi nepravilnostmi.
Glavni razlog za razvoj cerebralne paralize je nenormalni razvoj ali smrt določenega območja možganov pri otroku.
Trenutno glavna tveganja pri razvoju otroške cerebralne paralize vključujejo napačen potek nosečnosti in poroda, vendar ta tema ni dovolj raziskana in strokovnjaki še naprej delujejo na tem področju.
Ekipa iz Norveške študiral dednih vzorcev pri razvoju cerebralno paralizo tveganja med sorodniki. Znanstveniki so uporabili podatke iz več kot dva milijona Norvežanov, ki so bili rojeni med 1967 in 2002. Med, ki je razkrila več kot tri tisoč primerov cerebralno paralizo, in med dvojčkov priložnost za razvoj cerebralne paralize je bila višja (v primeru bolezni v enem od dvojčkov, obstaja nevarnost drugega povečal 15-krat).
Strokovnjaki so proučevali družinske člane prve, druge in tretje vrstice sorodstva.
Tudi strokovnjaki so lahko ugotovili, da se je v družini, kjer je otrok s cerebralno paralizo, znatno povečala verjetnost pojava bolezni pri naslednjih otrocih. Če ima eden od staršev cerebralno paralizo, se je tveganje za otroka z enako diagnozo povečalo za 6,5-krat. Poleg tega so avtorji študije ugotovili, da rezultati študij niso bili odvisni od spola.
Enake možnosti za nastanek bolezni pri dvojčkih obeh spolov in drugačnih kažejo, da je lahko nasledstvo eden od mnogih vzrokov za cerebralno paralizo.
Strokovnjaki so ugotovili, da je ta študija omejene narave, saj vsi ljudje z diagnozo cerebralne paralize ne odlocajo, da bi ustvarili družino in imeli otroka.
Otroška cerebralna paraliza se pogosto zamenjuje z otroško paralizo, ki se pojavi kot posledica prenesenega poliomielitisa.
Bolezo je najprej diagnosticirala in opisala britanski zdravnik Little v začetku 19. Stoletja (pozneje je bila bolezen imenovana Little disease). Po mnenju britanskega zdravnika je bil vzrok za razvoj otroške cerebralne paralize hudo porod, v katerem otrok doživi hudo kisikovo lakoto.
Toda kasneje, Sigmund Freud tudi raziskati bolezen predlagal, da razvoj cerebralne paralize povzroči poškodbe živčnega strukture centralnega sistema nastale med razvojem ploda v maternici. Freudova teorija je dobila uradno potrditev v osemdesetih letih 20. Stoletja.
Poleg tega je Freud razvil klasifikacijo oblik cerebralne paralize, ki so jo kot podlago uporabili sodobni strokovnjaki.
[