Embrion, ki je umrl v maternici, je lahko v mnogih letih postal oče

V Združenih državah so strokovnjaki naključno zabeležili edinstven primer oploditve, ko je oče popolnoma zdrave otroke zarodek, ki je umrl v zgodnjih fazah nosečnosti v maternici.

Izkazalo se je, da je oče otroka (katerega ime je iz očitnih razlogov razkrito) bil brat bliznjič. Zaradi najredkejšega genskega pojava - človeškega tetragamentnega kimerizma, ko se združijo embrionalne celice v zgodnjih fazah nosečnosti, preživeli embrion dobi dva sklopa DNA - njeno in umrl dvojček.

Po ameriških strokovnjakih je bil ta primer prvi v zgodovini, znanstveniki pa priznavajo, da bi bilo takšno gnojenje lahko prej, vendar je bil ameriški par, ki je postal prvi znan v znanstveni skupnosti.

Kimerizem (niz dveh DNA v eni osebi) se običajno odkrije naključno in znanstveniki do zdaj niso določili pogostosti pojava tega pojava.

Lansko leto se poročen par, ki živi v Washingtonu, obrnil na univerzo Stanford za pomoč pri genetiki. Dr. Barry Starr je ugotovil, da je imel par fant, ki nima krvne skupine z nobenim od staršev, kar ponavadi pomeni, da otrok ni domoljuben. Ker se je zasnova zgodila s pomočjo IVF v eni od dobro znanih klinik, mladi starši pa niso verjeli, da so med postopkom zasnove zaposleni v kliniki napačno uporabili nekoga drugega biološkega materiala.

Strokovnjaki na univerzi Stanford so izvedli test DNA in izjavili, da biološki oče novorojenčka sploh ni zakonec. Toda osebje klinike za reproduktivno medicino je bilo prepričano, da napak med oploditvijo ni mogoče, in nadaljnje raziskave so odkrile neobičajno dejstvo o izvoru otroka.

Po podrobnem genetskem testu, ki vključuje tudi analizo genov sorodnikov, je bilo ugotovljeno, da je mož stric za novorojenčka in da ima otrok le 10% genov. Ta izjava znanstvenikov je povzročila nesporazume v družini, saj zakonec nima bratov. Nadaljnje raziskave so pokazale, da je človek dejansko kimera, tj. Ima dva različna genskega sklopa.

Posledično so znanstveniki naključno odkrili edinstven primer, ko je umrl zarodek postal oče zdravega otroka.

Uradno znano o 40 primerih kimerizma med ljudmi. Več primerov tega genskega pojava je bilo naključno odkrito pri IVF. Na primer, nemški strokovnjaki so opisali bolnika, ki je imel moške in ženske kromosome. Tudi v Bostonu je bil razkrit eden od primerov kimerizma, ko je ženska potrebovala presaditev ledvic, toda sinovi ženske, ki so se prostovoljno odločili za donatorje, niso bili njeni sorodniki.

Poleg genetskega himerizma oddajajo več krvi (ko je oseba hkrati krvna skupina 2) in biološke (če ima oseba kombinacijo dveh barvah - pigmentiran pojavi na mozaičnega tipa, navadno pojav opazili pri incestu dve dirki).