Genetska bolezen preprečuje razvoj raka

Znanstveniki so opazili, da bolniki, ki trpijo za Huttingtonovo boleznijo, skoraj nikoli ne zbolijo za rakom.
Izkazalo se je, da gen, odgovoren za razvoj možganskih motenj, hkrati spodbuja sintezo lastne snovi proti raku v telesu.
Raziskovalci z univerze Northwestern v Chicagu so predstavili opis poskusa, v katerem so z uporabo specifične molekule zdravili glodavce z rakom jajčnikov.

»Specifična molekula se je izkazala za idealnega ubijalca katere koli rakave celice. Še nikoli nismo srečali tako močnega protitumorskega orožja,« pravi eden od avtorjev poskusa, Markus Peter.
Znanstveniki zagotavljajo, da bodo na podlagi odkrite snovi kmalu razvili novo univerzalno zdravilo, ki bo sposobno uspešno zdraviti maligne procese in preprečiti njihov razvoj.
Žalostno je le, da je do tega odkritja znanstvenikov privedla še ena resna bolezen.

Huntingtonova bolezen je genetska motnja živčnega sistema, pri kateri se nevroni postopoma uničujejo. Ta patologija se ne zdravi in se sčasoma le še poslabša. Bolezen ni pogosta: na primer, v Ameriki za to patologijo trpi približno 30 tisoč ljudi. Poleg tega je pod nadzorom približno 200 tisoč ljudi z neugodno dednostjo.
Do danes za to bolezen ni zdravila. Gre za redko gensko napako, ki jo sestavljajo večkratne ponovitve ločenega nukleotidnega zaporedja v kodi DNK.

Kaj so znanstveniki uspeli odkriti? Maligne rakave celice imajo povečano ranljivost za kratko interferenčno RNA. To zdravnikom omogoča uporabo genetskega orožja v boju proti raku.
"Menimo, da je povsem mogoče pozdraviti rakavi tumor v nekaj tednih - brez stranskih učinkov, ki bi prizadeli živčne celice, kot pri Huntingtonovi bolezni," pojasnjuje dr. Peter.

Raziskovalci že dolgo preučujejo vprašanje delovanja mehanizma celične smrti. V končni študiji so si zadali cilj najti patologijo s potrebno kombinacijo dejavnikov: hitro izgubo tkiva, zmanjšanjem pojavnosti raka in vpletenostjo RNA v proces. Huntingtonova bolezen je bila najprimernejša za poskus. Znanstveniki so skrbno preučili nenormalni gen in odkrili izjemno sliko: večkratne ponovitve nukleotidov C in G so strupene za različne celične variacije.
Strokovnjaki so izolirali kratke RNA in jih preizkusili na celični strukturi raka jajčnikov, raka dojke, raka možganov, raka jeter itd. Molekule ubijalke so pokazale izjemno sposobnost, saj so povzročile smrt vseh testiranih oblik rakavih procesov. Hkrati je študija vključevala delo na tumorjih ne le pri glodavcih, temveč tudi pri ljudeh.

Molekule so bile dostavljene do cilja z uporabo nanodelcev, ki so prišli neposredno v tumorska tkiva in se tam "raztovorili". "Pridobljeni rezultati so pokazali, da so nanodelci s kratko RNA zavirali nadaljnjo rast malignega procesa, ne da bi pri tem škodovali testnemu organizmu in ne da bi povzročili odpornost na zdravljenje," so povzeli strokovnjaki.
Študija je opisana v publikaciji EMBO Reports.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]