Medicinski strokovnjak članka
Nove publikacije
Genetska bolezen preprečuje nastanek raka
Zadnji pregled: 23.04.2024
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Znanstveniki so opazili: paciente, ki trpijo zaradi Hattingtonove bolezni, praktično ne bolijo z onkologijo.
Izkazalo se je, da gen, ki je odgovoren za razvoj poškodbe možganov, hkrati stimulira sintezo lastne protirakavske substance v telesu.
Raziskovalci, ki predstavljajo severozahodno univerzo v Chicagu, so opisali eksperiment z uporabo specifične molekule za zdravljenje glodavcev z rakavim procesom v jajčnikih.
"Specifična molekula se je izkazala kot idealni morilec katerekoli rakave celice. Pred tem še nismo naleteli na tako močno antitumorsko orožje, «pravi eden izmed avtorjev eksperimenta Markus Peter.
Znanstveniki zagotovijo: na podlagi odkrite snovi bo kmalu razvito novo univerzalno zdravilo, ki lahko uspešno zdravi maligne procese in tudi prepreči njihov razvoj.
Žal se lahko imenuje le dejstvo, da je tako odkritje znanstvenikov pripeljalo do druge resne bolezni.
Huntingtonova bolezen je genetska motnja živčnega sistema, v kateri se nevroni postopoma uničujejo. Ta patologija se ne zdravi, ampak s časom samo poslabša. Bolezen ne pripada skupnemu: na primer v Ameriki je okoli 30 tisoč ljudi bolnih s patologijo. Poleg tega je pod nadzorom okoli 200 tisoč ljudi s škodljivo dedno dediščino.
Do zdaj ni zdravila za to bolezen. To je redka genska napaka, ki jo sestavlja ponavljajoče se ponavljanje posamezne nukleotidne sekvence v kodi DNA.
Kaj so znanstveniki odkrili? Maligne celice tumorja raka imajo povečano ranljivost za kratke motnje RNA. Ta trenutek omogoča zdravnikom, da dobijo priložnost za uporabo genskega orožja v boju proti raku.
"Menimo, da je mogoče nekaj tednov zdraviti tumor raka, ne da bi negativno vplivali na živčne celice, kot pri Huntingtonovi bolezni," pojasnjuje dr. Peter.
Raziskovalci že dolgo preučujejo vprašanje o delovanju mehanizma celične smrti. V času ekstremne študije so si prizadevali najti patologijo z zahtevano kombinacijo dejavnikov: hitra izguba tkiva, zmanjšanje incidence raka in vključevanje RNK v proces. Več kot drugi za poskus, "pristopil" Huntingtonova bolezen. Znanstveniki so natančno preučili abnormalni gen in našli izjemno sliko: ponavljajoče ponovitev C in G nukleotidov je strupeno za različne celične spremembe.
Strokovnjaki za kratka RNA izolirali in jih testirali na karcinomom strukture na jajčnikih, raka dojke, možganov, jeter in tako dalje. Killer molekule dokazati neprimerljivo sposobnost, ki povzroči smrt vseh testiranih oblik procesov rakom. V tej študiji je bilo vključeno delo na tumorjih, ne samo glodavcev, ampak tudi ljudi.
Molekule so bile dostavljene cilju z uporabo nanodelcev, ki so padle neposredno v tumorsko tkivo in so bile tam "raztovorjene". "Rezultati so pokazali, da so nanodelci s kratko RNA zatiskali nadaljnjo rast malignih procesov, ne da bi pri tem škodovali preskusnemu organizmu in ne povzročili odpornosti proti zdravljenju", so zaključili strokovnjaki.
Študija je opisana v publikaciji EMBO Reports.