Nove publikacije
Imunociti lahko aktivirajo rast tumorjev
Zadnji pregled: 02.07.2025
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Znanstveniki z medicinske fakultete Univerze Washington v St. Louisu so ugotovili, da lahko imunociti, ki so namenjeni zaščiti telesa pred boleznimi, v nekaterih situacijah pomagajo malignim celicam samim. Imunokompetentne strukture so del človeškega imunskega sistema in sodelujejo pri oblikovanju imunskega odziva.
Tumorske procese sprožijo poškodbe zdravih celic in njihovo nenadzorovano razmnoževanje. Vendar pa hitrost rasti tvorbe, kot je bilo ugotovljeno, ni toliko odvisna od hitrosti delitve malignih celic, temveč od tega, kako hitro jih imunski sistem prepozna.
Raziskovalci pojasnjujejo, da lahko ciljno uničevanje posameznih imunskih celic upočasni rast tumorjev v možganih bolnikov z gensko mutacijo NF1 (odgovornega za kodiranje beljakovine nevrofibromin). Bolniki s to mutacijo imajo na telesu veliko število rojstnih znamenj. To so benigni tumorji, hkrati pa imajo takšni ljudje povečano tveganje za razvoj malignih tumorjev. Na primer, bolj so dovzetni za razvoj nizkostopenjskega možganskega tumorja, tako imenovanega optičnega glioma, ki poškoduje vidni živec, ki povezuje možgane z organom vida.
Ta genska mutacija je nestabilna bolezen: zdravniki ne morejo vnaprej napovedati, kakšen tumor se bo pri bolniku razvil, kako hitro bo rasel in kakšna je njegova prognoza. Vse to ne le močno otežuje diagnozo, ampak tudi preprečuje določitev načrta zdravljenja.
Da bi bolje razumeli procese hitre rasti tumorjev, so raziskovalci ločili pet linij glodalcev z različnimi genetskimi motnjami gena NF1 in drugega dela genoma. Ugotovljeno je bilo, da je tumor v treh linijah že vstopil v fazo rasti dobesedno v tretjem mesecu po rojstvu. Pri glodavcih, ki spadajo v četrto linijo, so se tumorji začeli razvijati šest mesecev po rojstvu, v peti liniji pa se tumorji sploh niso razvili.
Nato so znanstveniki ločili tumorske celice od nosilcev in jih vzgojili v laboratorijskih pogojih. Ugotovljeno je bilo, da njihova stopnja rasti ni bila tako hitra, ne glede na vrsto linije. Podrobnejša študija te problematike nam je omogočila sklep, da je splošni razvoj onkologije pri glodavcih pojasnjen s prisotnostjo dveh vrst imunocitov v strukturi neoplazem - T-celic in mikroglije. Raziskovalci so ugotovili, da tumorske celice neodvisno proizvajajo beljakovine, ki k sebi privlačijo imunocite. To je privedlo do povečane rasti tvorbe.
Informacije o študiji so predstavljene v reviji Neuro Oncology (academic.oup.com/neuro-oncology/advance-article-abstract/doi/10.1093/neuonc/noz080/5485427?redirectedFrom=fulltext).