Imunociti lahko aktivirajo rast tumorja
Zadnji pregled: 16.10.2021
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Znanstveniki, ki zastopajo Medicinsko šolo na univerzi v Washingtonu v St. Louisu, so ugotovili: imunociti, namenjeni zaščiti telesa pred boleznijo, lahko v nekaterih situacijah sami pomagajo rakavim celicam. Imunokompetentne strukture so del človekovega imunskega sistema, sodelujejo pri oblikovanju imunskega odziva.
Tumorski procesi sprožijo poškodbe zdravih celic in njihovo nenadzorovano razmnoževanje. Vendar pa je hitrost rasti tvorbe, kot se je izkazalo, odvisna ne toliko od hitrosti delitve malignih celic, temveč od tega, kako hitro jih prepozna imunski sistem.
Raziskovalci pojasnjujejo: ciljno uničenje posameznih imunocitov lahko upočasni rast tumorskega procesa v možganih pri bolnikih z mutacijo gena NF1 (odgovoren za kodiranje proteina nevrofibromina). Bolnike s to mutacijo odlikuje veliko število rojstnih znamk na telesu. To so benigne tvorbe, hkrati pa imajo taki ljudje povečano tveganje za nastanek malignih tumorjev. Na primer, bolj so nagnjeni k nastanku možganskega tumorja nizke stopnje - tako imenovanega optičnega glioma , ki poškoduje optični živec, ki možgane združuje z vidnim organom.
Ta genska mutacija spada med nestabilne bolezni: zdravniki ne morejo vnaprej predvideti, pri katerem tumorju se bo bolnik razvil, kako hitro bo zrasel in kakšna je njegova napoved. Vse to ne samo, da zelo oteži diagnozo, ampak tudi ovira določanje režima zdravljenja.
Za boljše razumevanje procesov hitre rasti tumorjev so raziskovalci identificirali pet linij glodavcev z različnimi genetskimi motnjami gena NF1 in še en del genoma. Ugotovljeno je bilo, da je v treh vrsticah novotvorba že v tretjem mesecu od rojstva vstopila v stopnjo rasti. Pri glodalcih, ki spadajo v četrto linijo, so se novotvorbe začele razvijati, začenši šest mesecev po rojstvu, v peti vrstici pa se tumorji sploh niso razvili.
Nato so znanstveniki ločili tumorske celice od nosilcev in jih gojili v laboratoriju. Ugotovljeno je bilo, da njihova stopnja rasti ni tako hitra, ne glede na vrsto linije. Natančnejša študija tega vprašanja je privedla do zaključka, da splošni razvoj onkologije pri glodalcih pojasnjujejo prisotnost dveh vrst imunocitov v strukturi novotvorb - kar pomeni T celice in mikroglije. Raziskovalci so ugotovili: tumorske celice so neodvisno proizvajale beljakovine, ki nanje privlačijo imunocite. To je povzročilo večjo rast izobraževanja.
Informacije o študiji so predstavljene na straneh revije Neuro Oncology (academ.oup.com/neuro-oncology/advance-article-abrief/doi/10.1093/neuonc/noz080/5485427?redirectedFrom=fulltext).