Nove publikacije
Rakavi tumor se lahko uniči sam.
Zadnji pregled: 02.07.2025
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Ameriški raziskovalci so odkrili "šibko točko" v rakavih tumorjih: izkaže se, da je mogoče zagnati program samouničenja malignih celic in s tem ozdraviti resno bolezen.
Znanstveniki so podganam vnesli celice človeškega raka debelega črevesa in limfoma. Ugotovili so, da zaviranje specifičnih beljakovinskih struktur, ki hranijo tumor, povzroči njegovo smrt.
Trenutno imajo raziskovalci že pripravljena zdravila, ki zavirajo takšno beljakovinsko strukturo, kot je ATF4. Svetovna medicina ima vse možnosti, da kmalu prejme inovativna protitumorska sredstva, ki lahko selektivno zavirajo razvoj malignih celic.
Vodilni specialist znanstvenega dela, dr. Koumenis, je zagotovil, da znanstveniki gredo v pravo smer in da bodo kmalu lahko popolnoma ustavili rast neoplazem brez možnosti ponovitve tumorja. Poleg tega obstaja prepričanje, da je odkrita "šibka točka" pomembna za številne onkološke patologije.
Ogromno število celičnih struktur v človeškem telesu vsak dan umre samo zato, da bi zaščitile druge celice pred morebitnimi nevarnostmi. Hkrati rakavi tumor ignorira to vedenje imunske obrambe. Kako prisiliti neoplazmo k samouničenju? To vprašanje že dolgo muči znanstvenike. In šele zdaj je ekipa, ki jo spremlja dr. Koumenis, dosegla rezultat s povezavo z ATF4 v strukturah črevesja, dojke ter človeškega limfoma in podgan z induciranim limfomom. Ugotovljeno je bilo, da je ATF4 odgovoren za celotno biokemijsko smer in deluje hkrati z genom. Če se ta smer ustavi, bodo maligne celice proizvedle veliko količino beljakovin in umrle.
Ko je znanstvenikom uspelo »izklopiti« ATF4 v tumorjih in podganah, so odkrili, da so patološke celice še naprej kopičile beljakovinsko snov 4E-BP in nato zaradi stresa umrle. Podoben mehanizem je »deloval« pri zaviranju razvoja limfoma in raka debelega črevesa pri živalih. Pri človeških tumorjih, ki jih povzročajo mutacijske spremembe v MYC, je bilo opaženo tudi povečanje izražanja ATF4 in 4E-BP. Dr. Koumenis opozarja na vlogo tega dejstva pri domnevnem uspehu odkritja.
Zdravila, ki zavirajo biološko sintezo ATF4 (kar pomeni aktiviranje transkripcijskega faktorja 4), niso nova; proizvajajo jih farmacevtska podjetja in se uporabljajo za zdravljenje številnih bolezni, vključno z Alzheimerjevo in Parkinsonovoboleznijo.
Glede na rezultate raziskave je vpliv na ATF4 učinkovit v zvezi z neoplazmami, odvisnimi od MYC. Trenutno se izvajajo poskusi za ugotavljanje možnih stranskih učinkov takšnega zdravljenja pri bolnikih z rakom.
Rezultati znanstvenega dela so bili objavljeni v reviji Sciencedaily.