Genska terapija se bo uporabljala za zdravljenje raka krvi
Zadnji pregled: 23.04.2024
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Ameriška agencija za prehrano in zdravila je priporočila uporabo genska terapija pri zdravljenju levkemije.
Terapija je sestavljena iz sprememb v kodi genetske celice bolnika.
Na voljo v organizmu gensko spremenjenih limfocitov celice uporabljajo kot "človeški drogo", saj se usmerjajo imunski sistem za boj proti levkemiji, pogosto sprožilo dolgotrajno in trajno remisijo.
Strokovnjaki morajo počakati na pozitiven odgovor strokovnjakov. Predvideva se, da se z načrtovanim razvojem dogodkov že leto letos lahko uporablja genska terapija.
Predstavili bomo novo metodo farmacevtske korporacije Novartis in razvili znanstvenike s Univerze v Pennsylvaniji.
Genska terapija se bo uporabljala za zdravljenje bolnikov z akutno limfoblastno levkemijo B celic . Znanstveniki so prepričani, da bo zdravljenje pomembno za bolnike z multiplim mielomom, ločene agresivne sorte tumorjev možganov in druge tumorje.
Bistvo terapije je, da so T-limfociti pacienta gensko spremenjeni in jih prilagajajo malignim celicam. Za motenje limfocitne DNK se uporablja nevtraliziran virus na osnovi HIV. Virus premakne želeni gen v celične strukture, ne da bi povzročil razvoj bolezni.
Nadalje so modificirani T-limfociti poslani, da iščejo in uničijo rakave celice. Po zaslugi CD19 markerja jih uspe odkriti.
Seveda je vse opisano zgoraj teoretična stran. V praksi vse izgleda lažje. Iz vene pacienta vzemite majhno količino krvi, jo zamrznite in pošljite v preoblikovanje. Nato se spremenijo celice in se kri vrne v bolnikovo veno. Poskusi so pokazali, da je ta postopek povzročil trajno dolgoročno remisijo tudi po enkratni uporabi. Posamezni bolniki so imeli popolno zdravilo.
V kliničnem testiranju nove metode so sodelovali bolniki z levkemijo. Njihova starost je bila drugačna - od treh do 25 let. Pred poskusom se njihovo telo ni odzvalo na kemoterapijo ali pa so se ponovile poslabšanja.
Eden od prvih pozitivnih rezultatov je zabeležil šestletno dekle. Leta 2012 ji je bila dana genska terapija, zato je bila deklica popolnoma ozdravljena. Leta so minila in njene analize so še vedno dobre.
Po mnenju avtorjev so v zadnjih nekaj letih uspeli izboljšati metodo. Zaradi tega je bilo mogoče zmanjšati tveganje za neželene učinke: prej po injiciranju so lahko opazili simptome, kot so zvišana telesna temperatura, pljučna kongestija, hipotenzija.
V novem testu, ki je bil izveden pred dvema letoma, je sodelovalo 63 bolnikov. Posledica tega je, da je 52 od njih popolnoma izginilo manifestacije bolezni. Enajst ljudi na žalost ni bilo mogoče shraniti. Za preživele in ozdravljene bolnike, znanstveniki nameravajo opazovati še petnajst let.
[