Študija bi lahko pomagala razviti osebno zdravljenje shizofrenije
Zadnji pregled: 14.06.2024
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Mednarodna študija, ki jo je izvedel Inštitut za medicinske raziskave Hospital del Mar v sodelovanju z raziskovalci skupine za nevropsihofarmakologijo Univerze v Baskiji (UPV/EHU) in raziskovalci iz CIBER Mental Health (CIBERSAM) in objavljena v revije Nature Communicationsbi lahko pomagali ustvariti nova prilagojena zdravljenja za ljudi z diagnozo shizofrenije.
Ti bolniki trpijo zaradi različnih vrst simptomov, kot so blodnje, halucinacije, kognitivni primanjkljaji, motnje spomina ali jezika ter simptomi depresije. Sedanje zdravljenje, ki je usmerjeno predvsem na specifično terapevtsko tarčo, serotoninski receptor tipa 2A, ne uspe selektivno ciljati na simptome, ki jih občuti bolnik, kar med drugim povzroča stranske učinke in presnovne ali motorične težave, ki vodijo do neuspeha zdravljenja.
V tem kontekstu je raziskava razkrila vlogo določenih proteinov, G proteinov, ki igrajo ključno vlogo pri moduliranju celičnih odzivov pri shizofreniji. Predvsem se je pokazalo, da dve vrsti teh proteinov modulirata glavne simptome te motnje. Dr. Jana Celente, ena od glavnih avtoric študije in koordinatorka skupine za odkrivanje zdravil, povezanih z receptorji G na Inštitutu za medicinske raziskave Hospital del Mar, ugotavlja, da so "ti proteini vezani na isti receptor, vendar delujejo na različne načine. Načine, ki povzročajo različne reakcije v celicah," kar "nam zagotavlja zelo dragocene informacije za prihodnje raziskave, ki nam bodo omogočile razvoj zdravil za zdravljenje shizofrenije na prilagojen način, ob upoštevanju simptomov vsakega bolnika."
Raziskave visoke kompleksnosti
Da bi prišli do teh zaključkov, so raziskovalci izvedli obsežne študije. Izhodišče je bilo izbrati različne razpoložljive molekule, čeprav niso odobrena zdravila za ljudi, analizirati na molekularni ravni in z atomskimi simulacijami njihovo sposobnost interakcije s serotoninskim receptorjem tipa 2A. To je privedlo do izbire štirih spojin, ki so bile najprej preučene v celicah, kjer je bilo dokazano, da sprožijo odzive v različnih vrstah proteinov G, ko so vezane na receptor.
Ti rezultati so bili uporabljeni pri analizah vzorcev človeških možganskih tkiv iz zbirke skupine za nevropsihofarmakologijo Univerze v Baskiji (UPV/EHU). V teh študijah je bilo ugotovljeno, da so "spojine zelo različno delovale na G proteine, pri čemer so jih nekatere aktivirale in druge deaktivirale," pojasnjuje dr. Patricia Robledo, tudi glavna avtorica študije in raziskovalka v integrirani farmakologiji in sistemski nevrobiologiji. Skupina. V zvezi s tem je bila "možnost inhibicije vezave serotoninskega receptorja 2A na nekatere proteine G predlagana kot zanimivo področje za razvoj nove vrste zdravil, znanih kot inverzni agonisti, kot možnih orodij proti psihotičnim stanjem," je opozorila Rebeca Diez-Alarcia, prva soavtorica prispevka in raziskovalka na UPV/EHU.
Poleg tega so imele te spojine v mišjem modelu, zasnovanem za posnemanje simptomov shizofrenije, specifične vedenjske učinke, odvisno od tega, kateri protein G so aktivirale. Tako so s farmakološkimi in genetskimi metodami pri miših ugotovili, da je eden od teh proteinov G vpleten v simptome, povezane s psihozo, druga vrsta proteina G pa je bila vpletena v kognitivne pomanjkljivosti.
Dr. Robledo ugotavlja, da "je to prvič, da so bili ugotovljeni obetavni terapevtski cilji za razvoj zdravil, ki delujejo in koristijo specifičnemu profilu bolnikov s shizofrenijo." Čeprav spojine, uporabljene v študiji, še niso odobrene kot zdravila za uporabo pri ljudeh, dr. Jana Selent poudarja, da »to multidisciplinarno delo opredeljuje načrt za kemično zasnovo prihodnjih zdravil, ki ciljajo na bolj specifične poti za zdravljenje shizofrenije, pri čemer se izogibajo poti, povezane s stranskimi učinki." učinke, kar je zelo pomembno za bolj personalizirano zdravljenje."
Dr. Daniel Berge, psihiater na bolnišničnem inštitutu za duševno zdravje, ki ni bil vključen v delo, ugotavlja, da bo "ta študija pomagala razviti bolj selektivna zdravila za zdravljenje shizofrenije, ki lahko nudijo boljšo prenašanje in večjo natančnost za simptome shizofrenije. Bolezen." Vse to bo spodbudilo boljšo skladnost z zdravljenjem, kar je ključno za preprečevanje ponovitve bolezni in doseganje boljše kakovosti življenja."