Nove publikacije
Nova metoda za obnovitev vida
Zadnji pregled: 02.07.2025
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Biologom je uspelo vstaviti gen za svetlobno občutljivo beljakovinsko snov MCO1 v živčne celice mrežnice glodalcev, ki so izgubili vid.
Raziskovalci so v virusni objekt vstavili gen in ga nato vnesli v vidne organe miši, ki trpijo za retinitis pigmentosa. Nova beljakovinska snov ni izzvala vnetnega odziva in glodalci so uspešno prestali vizualno testiranje.
Med zaznavanjem slike, vidne očesu, se svetlobni žarki osredotočijo na območje mrežnice, ki je opremljeno s fotoreceptorji – dobro znanimi čepki in paličicami. Receptorji vsebujejo fotosenzitivno beljakovino opsin, ki reagira na tok fotonov in povzroči intrareceptorsko generiranje živčnega impulza. Impulz se prenese na bipolarne živčne celice mrežnice, nato pa se pošlje v možgane.
Vendar takšna shema ne deluje vedno: pri bolnikih s pigmentnim retinitisom (teh je na svetu približno 1,5 milijona) fotoreceptorji izgubijo sposobnost reagiranja na svetlobo, kar je povezano s spremembami v genih fotosenzitivnih opsinov. Ta dedna patologija povzroča močan upad vidne funkcije, vse do popolne izgube vida.
Zdravljenje pigmentnega retinitisa z zdravili je kompleksno in ne vključuje obnove, temveč le ohranitev funkcionalne sposobnosti preostalih "preživelih" receptorjev. Aktivno se uporabljajo na primer pripravki retinol acetata. Vid je mogoče obnoviti le s kompleksnim in dragim kirurškim posegom. Vendar pa so se v zadnjem času v prakso uvedle optogenetske metode: strokovnjaki v živčne celice mrežnice neposredno vstavijo fotosenzitivne beljakovinske snovi, nakar se te začnejo odzivati na svetlobni tok. Toda pred trenutno študijo je bil odziv gensko spremenjenih celic mogoče doseči le po močnem signalnem učinku.
Znanstveniki so v bipolarne živčne celice vnesli snov, ki reagira na dnevno svetlobo. Ustvarili so fragment DNK za poudarjanje opsina, ki so ga nato vnesli v virusni delec, ki je izgubil svoje patogene lastnosti: njegov namen je bil, da ga dostavi in zapakira v genetski konstrukt. Delec so vbrizgali v oko bolnega glodavca: fragment DNK so integrirali v nevrone mrežnice. Pod mikroskopskim nadzorom so znanstveniki opazili, da so geni dosegli mejo aktivnosti do 4. tedna, nakar se je raven stabilizirala. Da bi preverili kakovost vida po posegu, so glodalci dobili nalogo: najti suh osvetljen otok v vodi, medtem ko so v temi. Poskus je pokazal, da se je vid miši resnično in znatno izboljšal že v 4. do 8. tednu po manipulaciji.
Povsem mogoče je, da bo razvita genska terapija mrežnice glodalcev po vrsti drugih testov prilagojena za zdravljenje ljudi. Če se to zgodi, ne bo potrebe po dragih kirurških posegih ali priklopu posebnih naprav za ojačanje fotosignala. Potrebna bo le ena ali več injekcij beljakovinske snovi.
Več podrobnosti o študiji najdete v reviji Gene Therapy in na strani Nature.