Nov način obnove vida se je pojavil
Zadnji pregled: 23.11.2021
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Biologom je uspelo vstaviti gen za svetlobno občutljivo beljakovinsko snov MCO1 v mrežnične živčne celice glodalcev, ki so izgubili vid.
Raziskovalci so gen vstavili v virusni predmet in ga vnesli v organe vida miši, ki trpijo zaradi pigmentnega retinitisa . Nova beljakovinska snov ni sprožila vnetnega odziva, glodalci pa so uspešno prestali vizualne teste.
Med zaznavanjem oči vidne slike so svetlobni žarki usmerjeni v območje mrežnice, opremljeni s fotoreceptorji - dobro znanimi stožci in palicami. Receptorji vsebujejo fotoobčutljivi protein opsin, ki reagira na fotonski tok in povzroči nastanek živčnega impulza znotraj receptorjev. Impulz se prenese v bipolarne živčne celice mrežnice, nato pa se pošlje v možgane.
Toda takšna shema ne deluje vedno: pri bolnikih s pigmentnim retinitisom (na svetu jih je približno 1,5 milijona) fotoreceptorji izgubijo sposobnost odzivanja na svetlobo, kar je povezano s spremembami v genih fotosenzibilnih opsinov. Ta dedna patologija povzroči hudo upadanje vidne funkcije, vse do popolne izgube vida.
Terapija z zdravili za pigmentozni retinitis je zapletena in ne vključuje obnove, temveč le ohranjanje funkcionalne sposobnosti preživelih receptorjev. Na primer, aktivno se uporabljajo pripravki retinol acetata. Vid je mogoče obnoviti le s kompleksnim in dragim kirurškim posegom. Vendar pa so se ne tako dolgo nazaj v praksi začele optogenetske tehnike: strokovnjaki vgrajujejo fotoobčutljive beljakovinske snovi neposredno v živčne celice mrežnice, nato pa se začnejo odzivati na svetlobni tok. Toda pred sedanjo študijo je bil odgovor gensko spremenjenih celic mogoče dobiti le po močnem signalnem učinku.
Znanstveniki so v bipolarne živčne celice vbrizgali snov, ki reagira na dnevno svetlobo. Ustvarjen je bil fragment DNA, ki je poudaril opsin, ki je bil nato vstavljen v virusni delček, ki je izgubil patogene sposobnosti: njegov namen je bil dostava in pakiranje v genski konstrukt. Delček je bil vbrizgan v oko bolnemu glodalcu: fragment DNA je bil integriran v nevrone mrežnice . Znanstveniki so pod mikroskopskim nadzorom opazili, da so geni mejo aktivnosti dosegli za 4 tedne, nato pa se je raven ustalila. Za preverjanje kakovosti vida po postopku so glodalci dobili nalogo: med vodo najti suh osvetljen otok, medtem ko so bili v temi. Poskus je pokazal, da se je vid miši resnično in bistveno izboljšal že 4-8 tednov po manipulaciji.
Povsem mogoče je, da se bo razvita genska terapija mrežnice glodalcev po številnih drugih testih začela prilagajati za zdravljenje ljudi. Če se to zgodi, potem ne bo treba dragih kirurških posegov za povezovanje posebnih naprav za ojačanje foto signala. Potrebna bo le ena ali več injekcij beljakovinske snovi.
Preberite več o študiji v reviji Gene Therapy, pa tudi na strani Nature.