^
A
A
A

Raziskovalci so odkrili novo pot do smrti rakavih celic s kemoterapijo

 
, Medicinski urednik
Zadnji pregled: 02.07.2025
 
Fact-checked
х

Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.

Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.

Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.

16 May 2024, 22:45

Kemoterapija uničuje rakave celice. Vendar se zdi, da se način, kako te celice umirajo, razlikuje od tistega, kar smo prej razumeli. Raziskovalci na Nizozemskem inštitutu za raka pod vodstvom Tijna Brummelkampa so odkrili povsem nov način umiranja rakavih celic: prek gena Schlafen11.

»To je zelo nepričakovano odkritje. Bolniki z rakom se s kemoterapijo zdravijo že skoraj stoletje, vendar te poti do celične smrti še nikoli niso opazili. Kje in kdaj se to pri bolnikih zgodi, je treba dodatno raziskati. To odkritje bi lahko na koncu imelo posledice za zdravljenje bolnikov z rakom.« Svoje ugotovitve so objavili v reviji Science.

Številna zdravljenja raka poškodujejo DNK celic. Po preveliki nepopravljivi poškodbi lahko celice sprožijo lastno smrt. Šolska biologija nas uči, da protein, imenovan p53, prevzame nadzor nad tem procesom. P53 zagotavlja popravilo poškodovane DNK, vendar sproži celični samomor, ko poškodba postane prehuda. To preprečuje, da bi se celice nenadzorovano delile in tvorile raka.

Presenečenje: Neodgovorjeno vprašanje

Sliši se kot zanesljiv sistem, vendar je realnost bolj zapletena. »V več kot polovici tumorjev p53 ne deluje več,« pravi Brummelkamp. »Glavni akter tam, p53, ne igra nobene vloge. Zakaj torej rakave celice brez p53 še vedno umrejo, ko jim s kemoterapijo ali obsevanjem poškodujete DNK? Na moje presenečenje je bilo to vprašanje brez odgovora.«

Njegova raziskovalna skupina je nato skupaj s skupino kolegice Revuene Agami odkrila prej neznan način, kako celice umrejo po poškodbi DNK. V laboratoriju so v celice, v katerih so skrbno modificirali DNK, vbrizgali kemoterapijo. Brummelkamp pravi: »Iskali smo genetsko spremembo, ki bi celicam omogočila preživetje kemoterapije. Naša skupina ima veliko izkušenj s selektivnim onesposobljanjem genov, kar bi lahko tukaj v celoti izkoristili.«

Nov pomemben dejavnik v celični smrti Z izklopom genov je raziskovalna skupina odkrila novo pot do celične smrti, ki jo vodi gen Schlafen11 (SLFN11). Glavni raziskovalec Nicolas Boon je dejal: »Ko je DNK poškodovana, SLFN11 izklopi tovarne beljakovin v celicah: ribosome. To te celice močno obremeni, kar vodi v njihovo smrt. Nova pot, ki smo jo odkrili, v celoti zaobide p53.«

Gen SLFN11 ni nov v raziskavah raka. Pogosto je neaktiven v tumorjih bolnikov, ki se ne odzivajo na kemoterapijo, pravi Brummelkamp. "To povezavo lahko zdaj pojasnimo. Ko celicam primanjkuje SLFN11, ne umrejo na ta način kot odziv na poškodbo DNK. Celice bodo preživele in rak se bo nadaljeval."

Vpliv na zdravljenje raka

"To odkritje odpira številna nova raziskovalna vprašanja, kar je značilno za temeljne raziskave," pravi Brummelkamp.

"Naše odkritje smo dokazali v rakavih celicah, vzgojenih v laboratoriju, vendar ostaja še veliko pomembnih vprašanj: Kje in kdaj se ta pot pojavi pri bolnikih? Kako vpliva na imunoterapijo ali kemoterapijo? Ali vpliva na stranske učinke zdravljenja raka? Če se izkaže, da je ta oblika celične smrti pomembna tudi pri bolnikih, bo to odkritje imelo posledice za zdravljenje raka. To so pomembna vprašanja, ki jih je treba še naprej raziskati."

Izklapljanje genov, enega naenkrat Ljudje imajo na tisoče genov, od katerih imajo mnogi funkcije, ki nam niso jasne. Za določitev vloge naših genov je raziskovalec Brummelkamp razvil metodo z uporabo haploidnih celic. Te celice vsebujejo le eno kopijo vsakega gena, za razliko od normalnih celic v našem telesu, ki vsebujejo dve kopiji. Ravnanje z dvema kopijama je lahko v genetskih poskusih težavno, ker se spremembe (mutacije) pogosto pojavijo le v eni od njih. Zaradi tega je težko opazovati učinke teh mutacij.

Brummelkamp je skupaj z drugimi raziskovalci s to vsestransko metodo leta odkrival procese, ki so ključni za nastanek bolezni. Njegova skupina je na primer nedavno odkrila, da lahko celice proizvajajo lipide na drugačen način, kot je bilo znano prej.

Odkrili so, kako nekateri virusi, vključno s smrtonosnim virusom ebole, uspejo prodreti v človeške celice. Poglobili so se v odpornost rakavih celic na določene terapije in identificirali beljakovine, ki zavirajo imunski sistem, kar ima posledice za imunoterapijo raka.

V zadnjih letih je njegova ekipa odkrila dva encima, ki sta ostala neznana štiri desetletja in sta se izkazala za ključnega pomena za delovanje mišic in razvoj možganov.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.