Upanje na zdravilo za smrtonosno visceralno lišmaniozo
Zadnji pregled: 14.06.2024
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Odkritje ekipe Simone Steger bi lahko pomagalo razviti zdravljenje najresnejše oblike lišmanioze. Lišmanioza je tropska bolezen, ki prizadene vse več ljudi po vsem svetu. Vsako leto poročajo o med 700.000 in 1 milijonu novih primerov. Povzročitelj je protozojski parazit iz rodu Leishmania, ki se na človeka prenaša s pikom komarja. Lišmanioza vključuje tri klinične oblike, od katerih je visceralna oblika najresnejša.
Če se visceralna lišmanioza ne zdravi, je skoraj vedno smrtna. Večina primerov se pojavi v Bangladešu, Braziliji, Etiopiji, Indiji, Nepalu in Sudanu.
Profesorica Steger z Nacionalnega inštituta za znanstvene raziskave (INRS) in njena ekipa so v sodelovanju z drugimi raziskovalci z INRS in univerze McGill opazili presenetljiv imunski mehanizem, povezan s kronično visceralno lišmaniozo. To odkritje bi lahko bilo pomemben korak k novi terapevtski strategiji za to bolezen. Rezultate njihove raziskave so objavili v reviji Cell Reports.
Pri številnih okužbah imajo celice CD4 T ključno vlogo pri obrambi telesa. Na žalost postane v primeru kroničnih okužb, kot je lišmanijaza, ohranjanje števila funkcionalnih celic CD4 pomembno, saj se imunski sistem nenehno aktivira, da se odzove na povzročitelja.
Novi imunski šampioni Vendar pa raziskave, ki jih je izvedla profesorica Steger v svojem laboratoriju v raziskovalnem centru INRS Armand-Frapier za biotehnologijo in zdravje, kažejo, da lahko te celice ohranijo svojo sposobnost preživetja na več načinov.
"Odkrili smo novo populacijo celic CD4 pri miših, okuženih s parazitom, odgovornim za visceralno lišmaniozo. Te celice T imajo zanimive lastnosti," je dejal profesor Steger.
Z opazovanjem teh novih celic so znanstveniki opazili, da se njihovo število povečuje med kronično fazo bolezni in da so, tako kot matične celice, sposobne samoobnavljanja ali diferenciacije v druge efektorske celice, odgovorne za izločanje parazita, ali v regulatorne celice, ki zavirajo reakcijo lastnika.
Profesor Steger ugotavlja, da se CD4 T celice običajno diferencirajo v efektorske celice iz naivnih CD4 T celic. Toda med kroničnimi okužbami postanejo zaradi nenehne potrebe po ustvarjanju efektorskih celic naivne celice CD4 T močno preobremenjene in se lahko izčrpajo.
"Verjamemo, da je v kronični fazi visceralne lišmanioze nova populacija, ki smo jo identificirali, odgovorna za nastanek efektorskih in regulatornih celic. To bo gostitelju omogočilo, da prepreči izčrpavanje obstoječega bazena naivnih CD4 T celic za določenega antigena,« pojasnjuje podiplomski študent in prvi avtor raziskave Sharada Swaminiathan.
Nova populacija limfocitov, ki jo je odkrila ekipa INRS, lahko postane ključen ojačevalec imunskega sistema, ki nadomešča preobremenjene naivne celice T CD4.
»Če lahko ugotovimo, kako to novo populacijo limfocitov usmeriti k diferenciaciji v zaščitne efektorske celice, bi to lahko pomagalo gostitelju, da se znebi parazita Leishmania,« je dejal profesor Steger.
Zdravilo za druge okužbe? Študija tudi omenja, da so bile podobne celice najdene pri miših, okuženih z virusom limfocitnega horiomeningitisa, in pri miših, ki prenašajo črevesno glisto H. Polygyrus. Tako je možno, da je ta populacija prisotna v drugih kroničnih okužbah ali v drugih kroničnih vnetnih okoljih.
To dejstvo odpira še širše možnosti za odkritje skupine profesorja Stegerja. "Če je naša hipoteza pravilna, bi lahko te celice uporabljali terapevtsko ne le za visceralno lišmaniozo, ampak tudi za druge kronične okužbe," zaključuje raziskovalec.