Medicinski strokovnjak članka
Nove publikacije
Opredelitev kromatina X in Y
Zadnji pregled: 05.07.2025
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Določanje X in Y kromatina se pogosto imenuje metoda ekspresne diagnostike spola. Pregledujejo se celice ustne sluznice, vaginalnega epitelija ali lasnega mešička. V jedrih ženskih celic sta v diploidnem naboru dva kromosoma X, od katerih je eden že v zgodnjih fazah embrionalnega razvoja popolnoma inaktiviran (spiralno zavit, tesno zbit) in je viden kot kepa heterokromatina, pritrjena na membrano jedra. Inaktivirani kromosom X se imenuje spolni kromatin ali Barrovo telesce. Za odkrivanje spolnega X kromatina (Barrovo telesce) v jedrih celic se razmazi obarvajo z acetarceinom, preparati pa se pregledajo s konvencionalnim svetlobnim mikroskopom. Običajno se pri ženskah najde ena kepa X kromatina, pri moških pa nobene.
Za odkrivanje moškega Y-spolnega kromatina (F-telesca) se razmazi obarvajo z akrihinom in pregledajo s fluorescentnim mikroskopom. Y-kromatin se zazna kot močno svetleča točka, ki se po velikosti in intenzivnosti luminiscence razlikuje od drugih kromocentrov. Najdemo ga v jedrih moških celic.
Odsotnost Barrovega telesca pri ženskah kaže na kromosomsko motnjo - Turnerjev sindrom (kariotip 45, X0). Prisotnost Barrovega telesca pri moških kaže na Klinefelterjev sindrom (kariotip 47, XXY).
Določanje X- in Y-kromatina je presejalna metoda; končna diagnoza kromosomske bolezni se postavi šele po pregledu kariotipa.
[