Opredelitev kromatina X in Y
Last reviewed: 31.05.2018
Imamo stroge smernice za iskanje virov in povezujemo le z uglednimi medicinskimi spletnimi mesti, akademskimi raziskovalnimi ustanovami in, kadar koli je to mogoče, z medicinsko pregledanimi študijami. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) povezave do teh študij, na katere lahko kliknete.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali kako drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Določanje X in Y kromatina se pogosto imenuje metoda ekspresne diagnostike spola. Pregledujejo se celice ustne sluznice, vaginalnega epitelija ali lasnega mešička. V jedrih ženskih celic sta v diploidnem naboru dva kromosoma X, od katerih je eden že v zgodnjih fazah embrionalnega razvoja popolnoma inaktiviran (spiralno zavit, tesno zbit) in je viden kot kepa heterokromatina, pritrjena na membrano jedra. Inaktivirani kromosom X se imenuje spolni kromatin ali Barrovo telesce. Za odkrivanje spolnega X kromatina (Barrovo telesce) v jedrih celic se razmazi obarvajo z acetarceinom, preparati pa se pregledajo s konvencionalnim svetlobnim mikroskopom. Običajno se pri ženskah najde ena kepa X kromatina, pri moških pa nobene.
Za odkrivanje moškega Y-spolnega kromatina (F-telesca) se razmazi obarvajo z akrihinom in pregledajo s fluorescentnim mikroskopom. Y-kromatin se zazna kot močno svetleča točka, ki se po velikosti in intenzivnosti luminiscence razlikuje od drugih kromocentrov. Najdemo ga v jedrih moških celic.
Odsotnost Barrovega telesca pri ženskah kaže na kromosomsko motnjo - Turnerjev sindrom (kariotip 45, X0). Prisotnost Barrovega telesca pri moških kaže na Klinefelterjev sindrom (kariotip 47, XXY).
Določanje X- in Y-kromatina je presejalna metoda; končna diagnoza kromosomske bolezni se postavi šele po pregledu kariotipa.
[