Medicinski strokovnjak članka
Nove publikacije
Kako se zdravi malabsorpcija?
Zadnji pregled: 06.07.2025
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Vzorci razvoja patološkega procesa in glavni patološki simptomi pri različnih vrstah malabsorpcijskega sindroma, ki ga povzroča intoleranca na katero koli sestavino hrane, so podobni, taktike vodenja takšnih bolnikov pa se zaradi etiološkega dejavnika praktično ne razlikujejo. Glavna vrsta zdravljenja bolnikov s malabsorpcijskim sindromom je korekcija prehrane in terapevtska prehrana, ki temelji na identifikaciji in izločanju vzročnih hranil z obveznim zagotavljanjem ustreznega nadomeščanja. Pomemben je individualni pristop k pripravi izločilne diete.
Upoštevati je treba:
- sindromi pomanjkanja, ki zahtevajo najhitrejšo možno korekcijo;
- stopnja hipotrofije in posledična oslabitev tolerance na prehranski stres;
- funkcionalno stanje jeter, trebušne slinavke, ledvic, omejevanje obremenitve z beljakovinami in maščobami;
- visoka občutljivost črevesja bolnih otrok na osmotsko obremenitev;
- starost otroka;
- apetit in individualni odnos do ponujenih izdelkov in jedi.
Druga pomembna komponenta dojenja otrok s sindromom malabsorpcije je oskrba in preprečevanje sekundarnih infekcijskih zapletov. Zagotoviti je treba zadostno usklajenost z zdravljenjem, pri čemer mora biti mati bolnega otroka vključena tako v oskrbo kot v hranjenje – učinkovitost zdravljenja v ambulantnih okoljih je odvisna od njenih znanj in motivacije.
Redke oblike malabsorpcijskega sindroma, ki jih povzročajo prirojene, genetske okvare encimskih in/ali transportnih sistemov, prirojene ali pridobljene morfološke anomalije prebavil, zahtevajo specifično terapevtsko in včasih kirurško zdravljenje s sodelovanjem visoko usposobljenih zdravstvenih specialistov, pregled in opazovanje v velikih specializiranih zdravstvenih centrih.
[ 1 ]