Medicinski strokovnjak članka
Nove publikacije
Progresivna supranuklearna paraliza.
Zadnji pregled: 04.07.2025
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Progresivna supranuklearna paraliza (Steele-Richardson-Olszewskijev sindrom) je redka degenerativna bolezen osrednjega živčnega sistema, za katero so značilni izguba hotenih gibov oči, bradikinezija, mišična rigidnost s progresivno aksialno distonijo, psevdobulbarna paraliza in demenca.
Vzroki progresivna supranuklearna paraliza.
Vzrok bolezni ni znan. Prikazuje se degeneracija nevronov v bazalnih ganglijih in možganskem deblu, odkrijejo se nevrofibrilarni pentlji, ki vsebujejo fosforiliran tau protein. V bazalnih ganglijih in globoki beli snovi so možne lakunarne ciste.
[ 1 ]
Simptomi progresivna supranuklearna paraliza.
Začetek je značilen v poznih srednjih letih. Pogoste so težave pri gledanju navzgor (brez iztegovanja vratu) in pri hoji gor in dol po stopnicah. Čeprav so hotni gibi oči, zlasti vertikalni, oteženi, so refleksni gibi ohranjeni. Gibi se upočasnijo, mišice postanejo toge, razvije se aksialna distonija in pojavi se nagnjenost k padcem nazaj. Pogosti sta disfagija in dizartrija z čustveno labilnostjo (psevdobulbarna paraliza); te motnje napredujejo kot pri večkratnih možganskih kapi. Sčasoma se razvije demenca.
Koga se lahko obrnete?
Zdravljenje progresivna supranuklearna paraliza.
Zdravljenje je nezadovoljivo. Agonisti dopamina in amantadin le delno zmanjšajo togost.