^

Zdravje

A
A
A

Malformacije vretenc in bolečine v hrbtu

 
, Medicinski urednik
Zadnji pregled: 08.07.2025
 
Fact-checked
х

Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.

Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.

Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.

Simptomi malformacij vretenc so lahko odsotni, sama malformacija pa se lahko po naključju odkrije med radiološkim pregledom. Izraz malformacije vretenc se uporablja v primerih, ko je glavni vzrok anomalija vretenc.

Le nekaj zdravstvenih ustanov na svetu ima dovolj bogate izkušnje z zdravljenjem in dinamičnim opazovanjem otrok z anomalijami vretenc in prirojenimi deformacijami hrbtenice. Izkušnje Centra za hrbtenico Twin Cities v Minnesoti v ZDA, Centra za hrbtenično patologijo v Novosibirsku in Pediatrične medicinske akademije v Sankt Peterburgu, ki se odražajo v literaturi, so omogočile temeljito spremembo odnosa večine ortopedov do prirojenih deformacij hrbtenice. Na podlagi obsežnega kliničnega gradiva je bilo dokazano, da ima več kot polovica otrok te deformacije v prvem letu življenja, v 30 % primerov pa že v tej starosti dosežejo stopnjo III-IV. Do tretjega leta starosti so hude prirojene malformacije vretenc opažene pri več kot 50 % bolnikov. Odsotnost napredovanja prirojenih deformacij hrbtenice v dinamiki je opažena le v 18 % primerov. Glede na to, da se v skupnem številu deformacij hrbtenice delež prirojenih po mnenju različnih avtorjev giblje od 2 % do 11 %, lahko teoretično izračunana pogostost prirojenih deformacij hrbtenice preseže 1 primer na 100 otrok. Končno je treba prirojene deformacije hrbtenice uvrstiti med najbolj družbeno pomembne bolezni, saj jih v visokem odstotku primerov spremljajo sočasne okvare hrbtenjače (mielodisplazija) in sekundarna mielopatija.

Večina klasifikacij prirojenih vretenčnih napak temelji na rentgenski anatomski sliki in vključuje različne različice treh embriogenetičnih vrst anomalij - motnje v nastanku, segmentaciji in fuziji parnih rudimentov vretenčnih teles.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.