^

Zdravje

A
A
A

Variante in anomalije možganov

 
, Medicinski urednik
Zadnji pregled: 06.07.2025
 
Fact-checked
х

Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.

Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.

Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.

Hrbtenjača. Hrbtenjača včasih nima piramidnega križanja. V 10 % primerov na obeh straneh in v 14 % na eni strani manjkajo sprednji kortikospinalni trakti. Število segmentov hrbtenjače se giblje med 30 in 32 zaradi zmanjšanja ali povečanja ledvenih in sakralnih segmentov. Osrednji kanal hrbtenjače je lahko ponekod zaraščen, velikost končnega ventrikla (Krause) se znatno razlikuje. Redko se nekatere sprednje in zadnje korenine spinalnih živcev, ki se nahajajo v "konjskem repu", povezujejo s sosednjimi koreninami. Spinalni gangliji 5. para sakralnih živcev se pogosto nahajajo v vrečki, ki jo tvori dura mater, in ne zunaj nje. Gangliji sakralnih spinalnih živcev so pogosto znatno premaknjeni navzgor.

Možgani. Obstaja veliko razlik v številu, obliki in velikosti žlebov in zvitkov možganske skorje. V čelnem režnju so lahko odsotni zgornji čelni sulkus (1 %), spodnji čelni sulkus (16 %) in precentralni (6 %). Interparietalni sulkus je odsoten v 2 % primerov, postcentralni sulkus v 25 % in spodnji temporalni sulkus v 43 % primerov. Številni sulkusi možganske skorje se razcepijo. Lateralni sulkus se v svojem zadnjem delu razcepi v 40 % primerov in je v 6 % primerov razdeljen na 3-4 dele. Zgornji in spodnji čelni sulkus se združita v en sam sulkus v 13 % primerov. Supraorbitalni transverzalni sulkus se včasih določi na spodnji površini čelnega režnja. Postcentralni sulkus se včasih združi z interparietalnim sulkusom in zadnjim delom lateralnega sulkusa (v 31 % primerov). V 56 % primerov vzporedni istoimenski sulkus poteka čez ledveni utor. V 40 % primerov je prisoten dodaten lokasti žleb prekuneusa. Zgornji okcipitalni žleb je razdvojen (v 55 % primerov) ali potrojen (v 12 % primerov) - v obliki dveh ali treh prečnih žlebov. Srednji temporalni žleb je včasih nadomeščen z več radialnimi ali divergentnimi žlebovi.

Včasih je v vohalnem traktu vzdolžni kanal. Redko se med območjem razhajanja crura forniksa in spleniumom corpus callosuma nahaja majhna sploščena štirikotna in spodaj zaprta reža (trikotna reža). Dno te reže je obrnjeno naprej.

Velikost in oblika talamusa sta spremenljivi, redko opazimo dve medtalamični adheziji. Tudi velikosti mamilarnih teles se razlikujejo. Konfiguracija, odnosi hipotalamičnih jeder in njihove velikosti so spremenljivi. Globina interpedunkularne jame, število odprtin v zadnji perforirani substanci so lahko različni. Opažene so razlike v dolžini in velikosti črne substance in rdečega jedra. Globina bazilarnega žleba ponsa je lahko različna. Oblika ponsa, debelina srednjih cerebelarnih pedunkulov so individualno spremenljive. Opažena je enostranska ali dvostranska odsotnost medularnih prog, njihov poševni ali lateralni potek na površini podolgovate hrbtenjače. Število cerebelarnih zvitkov se giblje od 127 do 244. Lateralno od sprednje površine spodnjega dela črva je mogoče opaziti majhen dodaten reženj - piramido. Opisani so dodatni cerebelarni režnji, ki so na črv pritrjeni z neodvisnimi ročaji.

Možne so tudi druge variacije v strukturi različnih delov možganov. Opisane so hude malformacije možganov: njihova odsotnost (ageneza možganov) ali večina možganov, različno zmanjšanje njihove velikosti na 600-700 g (mikrocefalija). Možna je nerazvitost posameznih področij skorje, corpus callosum, mali možgani. Opisane so različne oblike nerazvitosti sprednje možganske komisure, optične hiazme, optičnih poti, pinealne žleze in jeder možganskih živcev.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.