Medicinski strokovnjak članka
Nove publikacije
Sarcoma roke in ramena
Zadnji pregled: 23.04.2024
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Sarkom v roki je maligna neoplazma, ki se pojavi, ne tako pogosto kot sarkom spodnjih okončin. Obstaja več vrst sarkomov v roki, vse so odvisne od lokacije tumorja in njegovega tipa. Oglejmo si glavne lezije, ki se štejejo za maligne tumorje roke.
V tkivih in organih rame praviloma obstajajo sekundarni sarkomi, to so metastaze iz drugih tumorskih virov. In to ni presenetljivo, saj je v podlaktnem območju veliko regionalnih limfnih vozlov (medijstinalna, sublingvalna, submandibularna, aksilarna). Širjenje tumorja na ramensko roko poteka iz sarkoma vratu, prsnega koša, glave, vratne in prsne hrbtenice. Včasih se metastaze diagnosticirajo v drugih delih telesa.
Sarcoma Bone Hand
Maligna neoplazma, ki nastane zaradi metastaz iz sarkoma prsnega koša. V zgodnji fazi sarkoma napreduje asimptomatsko, vendar tumorska vozla postopoma raste pod mišicnim tkivom in se začne širiti čez telo kosti. Tumor raste dovolj hitro po velikosti in začne poškodovati in stiskati živčne tvorbe ramen in posod. Zaradi sarkoma so strukture kosti bistveno redčene, zato pacient trpi zaradi pogostih zlomov, ki nastanejo zaradi manjših poškodb.
Ko se sarkom začne širiti, se dotakne živčnega pleksusa rame in inervira celoten ud. Zaradi stiskanja živčnih poti se sindrom bolečine razširja na celotno roko, tudi na prste, kar povzroča senzorične motnje. Zaradi tega bolnik počuti pekoč občutek, odrevenelost, motnje delovanja motorja v roki.
Sarkom mehkega tkiva
Neoplazma mehkih tkiv izhaja iz celic vaskularnega tkiva ali veznih mišičnih slojev, ki podpirajo živčne celice. Takšne sarkome se hitro diagnosticirajo, saj se manifestirajo v zgodnjih fazah razvoja. Sarkom povzroča bolečine na področju lokalizacije tumorja.
Novotvorba raste zelo hitro, po nekaj tednih pa lahko sarkom priznamo tudi z vizualnim pregledom. Neodvisnost ima videz tumorskega izcedka s spremembo kože nad njo. Ker se tumor hitro širi, vodi do krvavitev senzorične in motorične aktivnosti celotnega okončina. Bolnik je v roki mraz, otekanje roke in otrplost prstov.
Sarkoma komolca
V komolčnem sklepu so krvne žile in veliko živčnih poti, ki so odgovorne za inernacijo delov roke in njegove prehrane. Vsa plovila in živci se nahajajo blizu drug drugemu, zato tudi majhen sarkom poškoduje vse formacije. Sarcoma začne uničevati komolčni sklep. Bolnik občuti neprijetne bolečine, ko se poskuša upogniti in raztegniti roko. Tumor hitro raste, prodira v skupne razpoke in tvori dodatne izrastke.
Sarkoma rame
Sarkoma ramena je maligna rast, ki vpliva na mišice in tkiva rame. Sarkoma je lahko primarna in sekundarna, kar se pojavi kot rezultat metastaz drugih tumorskih mest. Metastaza se pojavi, ker v predelu ramen, ki prežijo območje, obstaja veliko bezgavk. Sarkoma ramena je lahko posledica tumorja v vratu ali glavi, mlečnih žlez, v enem od delov hrbtenice. Najpogosteje je sarkom rame lokaliziran na območju v zgornjem delu deltoidne mišice.
Najbolj učinkovit način zdravljenja takega sarkoma je kirurški poseg. Kirurg-onkolog opravi odstranitev tumorja z izrezom prizadetega dela. Pomemben korak v procesu terapevtske terapije je pregled telesa zaradi prisotnosti metastaz in neoplazem v drugih organih, sistemih in bezgavkah. Poleg kirurškega zdravljenja se uporabljajo tudi metode kemoterapije in izpostavljenosti sevanju. Onkologi za vsakega pacienta izberejo posamezen potek zdravljenja, da preprečijo ponovitev bolezni in metastaz.
Sarcoma ščetke
Sarcoma krtačk je maligna tumorska lezija zgornjega okončina. Sarkom je lahko osteogeničen, to je, da zadene kost ali vpliva le na mehko tkivo. Poglejmo si podrobneje, obe vrsti maligne neoplazme čopiča.
Osteogeni sarkom v roki
Bolezen je poškodba koščične roke krapov. V prvih stopnjah razvoja je diagnosticiranje neoplazme. Sarcoma izgleda kot majhna črta na roki, ki se intenzivno poveča in širi. Tumorna lezija katerega koli dela kostnega aparata roke negativno vpliva na funkcionalne sposobnosti okončin. Če v času razvoja bolezni prizadenejo skupne površine, vodi k razvoju sindroma bolečine.
Sarkom s krtačo je najpogosteje lokaliziran na območju zapestnega sklepa. Tumor toliko raste, da začne stisniti živce in krvne žile, ki hranijo prste roke. To vodi k dejstvu, da prsti izgubijo občutljivost, moč mišičnih kontrakcij pa se znatno zmanjša. Tumor se razteza na hrbtenične površine, kar samo poveča sindrom bolečine.
Čopič sarkomov mehkega tkiva
Ta vrsta sarkoma je mogoče diagnosticirati v prvih stopnjah razvoja. To je posledica dejstva, da je krtačica innervirana in obilno opremljena z oskrbo s krvjo, zaradi majhnega ligamenta in mišic pa počasi slabo deluje in prinaša boleče občutke. To vodi k motenju prehrane in oskrbe krvi do roke, njegove motorične aktivnosti in občutljivosti.
Sarkom krtače se lahko razširi na prste. V tem primeru se falangi hitro nabreknejo in tumor se še naprej metastazira navzgor po okončinah in udari v nova tkiva.
Sarcoma klavikula
Sarkoma klavikula je maligna neoplazma, ki se pojavi na delu okostja, ki povezuje prtljažnik z rokami. Klavikula je nagnjena k pogostim poškodbam in zlomom, kar je eden od dejavnikov pri razvoju sarkoma. Sarkoma klavikula je lahko primarna in sekundarna. Sekundarni sarkom se pojavi kot posledica metastaz iz drugih tumorskih tumorskih virov. Tumor v kostni votlini lahko prizadene vrat, pljuča, prsni koš in celo želodec. Bolezen hitro napreduje in njen razvoj je odvisen od vrste sarkoma.
Neoplazma v klavikalni regiji, najpogosteje Ewingov sarkom. Ewingov sarkom je maligni tumor. Posebnost te vrste sarkoma: hitra in agresivna rast, prej metastaza. Sarcoma klavikula trpi dolge cevaste kosti pri bolnikih vseh starosti, Ewingov sarkom pa se lahko pojavi na mehkih tkivih, ne da bi se metastazirali v kost.
Sarcoma rezila
Sarcoma lopapule je maligni tumor ravninske trikotne kosti. Ker se lopapica nahaja na zadnji strani prsnega koša, se na ravni reber lahko metastazirajo v prsni koš in zadenejo rebra. Sarcoma se lahko pojavi kot posledica travme ali se razvije zaradi metastaz iz drugih tumorskih virov.
Sarcoma lopapule je lahko hondrosarkoma ali retikulosarkoma. Diagnoza bolezni z rentgenskimi žarki. Če je potrebno, onkolog lahko predpiše točko ali odprto biopsijo. Zdravljenje sarkoma scapule vključuje kirurški poseg in resekcijo interblade-prsnega koša. Ko se metastazirajo, se za ubijanje tumorskih celic uporabijo metode sevanja in kemoterapije.
Diagnoza sarkoma v roki se izvaja v zgodnjih fazah bolezni, saj se tumor hitro manifestira in opazen tudi pri vizualnem pregledu. Med diagnozo uporabite računalniško in magnetno resonanco. Za končno diagnozo se tkivo vzame iz tumorja in ga skrbno pregledamo pod mikroskopom. Glavna metoda zdravljenja sarkoma roke je kirurški poseg. Metode kemoterapije in izpostavljenosti sevanju se uporabljajo tudi za uničenje rakavih celic in preprečevanje ponovitve bolezni.