Medicinski strokovnjak članka
Nove publikacije
Sweetov sindrom
Zadnji pregled: 05.07.2025

Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Kaj povzroča Sweetov sindrom?
Vzrok bolezni ni znan. Pogosto se opazi sočasna maligna bolezen, zlasti hematološka.
Sweetov sindrom, ki ni povezan z malignom, prizadene predvsem ženske, stare od 30 do 50 let, razmerje med ženskami in moškimi je 3:1 (moški so običajno starejši od 60–90 let). Sweetov sindrom se lahko pojavi po bolezni dihal, okužbi prebavil, uporabi zdravil. Histopatološka značilnost je edem zgornjega dermisa z gostim infiltratom nevtrofilcev. Lahko se razvije vaskulitis.
Kako prepoznati Sweetov sindrom?
Bolniki razvijejo vročino, povečano število nevtrofilcev in temno rdeče plake in papule. Bulozne in pustularne lezije so redke. Lezije običajno trajajo več dni do tednov.
Sweetov sindrom je treba razlikovati od multiformnega eritema, akutnega eritematoznega lupusa, centrifugalnega eritema, pioderme gangrenosum in nodoznega eritema. Včasih opazimo kombinacijo akutne febrilne nevtrofilne dermatoze in mieloproliferativne bolezni, akutna febrilna nevtrofilna dermatoza pa se lahko pojavi tudi pri kronični mieloični levkemiji, akutni mieloični levkemiji, Hodgkinovem limfomu, kožnem T-celičnem limfomu in multipli mielomi.
Kako se zdravi Sweetov sindrom?
Zdravljenje vključuje sistemske glukokortikoide, predvsem prednizon 60 mg peroralno enkrat na dan 3 tedne. Priporočajo se tudi antipiretiki. V hudih primerih Sweetovega sindroma sta potrebna dapson in kalijev jodid.