^

Zdravje

A
A
A

Antifosfolipidni sindrom - klasifikacija

 
, Medicinski urednik
Zadnji pregled: 07.07.2025
 
Fact-checked
х

Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.

Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.

Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.

Obstaja primarni in sekundarni antifosfolipidni sindrom. Razvoj sekundarnega antifosfolipidnega sindroma je povezan z avtoimunskimi, onkološkimi, nalezljivimi boleznimi, pa tudi z učinki nekaterih zdravil in strupenih snovi.

Primarni antifosfolipidni sindrom lahko pride v poštev, če ni zgoraj naštetih bolezni in stanj.

Številni avtorji ločijo tako imenovani katastrofalni antifosfolipidni sindrom, za katerega je značilna nenadna in hitro razvijajoča se odpoved več organov, najpogosteje kot odziv na izzivalne dejavnike (nalezljive bolezni ali kirurški posegi). Katastrofalni antifosfolipidni sindrom je značilen po: akutnem sindromu dihalne stiske, cerebrovaskularnih in koronarnih krvnih motnjah; stuporju, dezorientaciji; možnem razvoju akutne ledvične in nadledvične insuficience, trombozi velikih žil. Brez pravočasnega zdravljenja smrtnost doseže 60 %.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Klasifikacija antifosfolipidnega sindroma (Alekberova ZS, Nasonov EL, Reshetnyak TM, 2000)

Klinične variante

  • Primarni antifosfolipidni sindrom.
  • Sekundarni antifosfolipidni sindrom pri:
    • revmatične in avtoimunske bolezni;
    • maligne neoplazme;
    • uporaba zdravil;
    • nalezljive bolezni;
    • ob prisotnosti drugih razlogov.
  • Druge možnosti:
    • katastrofalni antifosfolipidni sindrom;
    • številni mikroangiopatski sindromi (trombotična trombocitopenična purpura, hemolitično-uremični sindrom, HELLP sindrom);
    • sindrom hipotrombinemije;
    • diseminirana intravaskularna koagulacija;
    • antifosfolipidni sindrom v kombinaciji z vaskulitisom.

Serološke variante antifosfolipidnega sindroma

  • Seropozitivni antifosfolipidni sindrom s prisotnostjo protiteles proti kardiolipinu in/ali lupusnega antikoagulanta.
  • Seronegativni antifosfolipidni sindrom:
    • s prisotnostjo antifosfolipidnih protiteles, ki reagirajo s fosfatidilholinom;
    • s prisotnostjo antifosfolipidnih protiteles, ki reagirajo s fosfatidiletanolaminom; ✧ s prisotnostjo antifosfolipidnih protiteles, odvisnih od (32-glikoproteina-1-kofaktorja).

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.