^

Zdravje

A
A
A

Antifosfolipidni sindrom: klasifikacija

 
, Medicinski urednik
Zadnji pregled: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.

Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.

Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.

Izolirajte primarni in sekundarni antifosfolipidni sindrom. Razvoj sekundarnega antifosfolipidnega sindroma je povezan z avtoimunskimi, onkološkimi, nalezljivimi boleznimi ter z vplivi določenih zdravil in strupenih snovi.

Primarni antifosfolipidni sindrom je mogoče reči, če ni zgoraj navedenih bolezni in pogojev.

Številni avtorji so izolirali tako imenovano katastrofalno antifosfolipidni sindrom označen s nenadoma nastajanje in razvijanje hitro multiple odpovedi organov, pogosto kot odziv na sprožilcev (nalezljive bolezni ali kirurški poseg). Za katastrofalni antifosfolipidni sindrom so značilni: akutni respiratorni distresni sindrom, motnje možganske in koronarne cirkulacije; stupor, dezorientacija; morebitni razvoj akutne ledvične in adrenalne insuficience, tromboze glavnih žilnih poti. Brez pravočasnega zdravljenja smrtnost doseže 60%.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Klasifikacija antifosfolipidnega sindroma (Alekberova ZS, Nasonov EL, Reshetnyak TM, 2000)

Klinične možnosti

  • Primarni antifosfolipidni sindrom.
  • Sekundarni antifosfolipidni sindrom s:
    • revmatične in avtoimunske bolezni;
    • maligne neoplazme;
    • uporaba zdravil;
    • nalezljive bolezni;
    • prisotnost drugih razlogov.
  • Druge možnosti:
    • katastrofalni antifosfolipidni sindrom;
    • več mikroangiopatskih sindromov (trombotična trombocitopenična purpura, hemolitično-uremični sindrom, HELLP- sindrom);
    • sindrom hipotrombinemije;
    • diseminirana intravaskularna koagulacija;
    • antifosfolipidni sindrom v kombinaciji z vaskulitisom.

Serološke različice antifosfolipidnega sindroma

  • Seropozitivni antifosfolipidni sindrom s prisotnostjo anticardiolipinskih protiteles in / ali lupusnega antikoagulanta.
  • Seronegativni antifosfolipidni sindrom:
    • s prisotnostjo antifosfolipidnih protiteles, ki reagirajo s fosfatidilholinom;
    • s prisotnostjo antifosfolipidnih protiteles, ki reagirajo s fosfatidiletanolaminom; ✧ s prisotnostjo (antifosfolipidnih protiteles, odvisnih od 32-glikoprotein-1-kofaktorja).

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.