Diagnoza človeške drže

Na trenutni ravni znanja izraz "konstitucija" odraža enotnost morfološke in funkcionalne organizacije človeka, ki se kaže v individualnih značilnostih njegove strukture in funkcij. Njihove spremembe so odziv telesa na nenehno spreminjajoče se okoljske dejavnike. Izražajo se v razvojnih značilnostih kompenzacijsko-adaptivnih mehanizmov, ki nastanejo kot posledica individualnega izvajanja genetskega programa pod vplivom specifičnih okoljskih dejavnikov (vključno s socialnimi).

Da bi objektivizirali metodologijo merjenja geometrije človeškega telesa, pri čemer so upoštevali relativnost njegovih prostorskih koordinat, je bil v prakso preučevanja gibov uveden Laputinov somatski koordinatni sistem človeškega telesa (1976).

Najprimernejša lokacija za središče somatskega koordinatnega triedra je antropometrična ledvena točka 1i, ki se nahaja na vrhu trnastega odrastka L vretenca (a-5). V tem primeru numerična koordinatna os z ustreza smeri prave navpičnice, osi x in y pa sta pravokotni na vodoravno ravnino in določata gibanje v sagitalni (y) in frontalni (x) smeri.

Trenutno se v tujini, zlasti v Severni Ameriki, aktivno razvija nova smer - kinantropometrija. Gre za novo znanstveno specializacijo, ki uporablja meritve za oceno velikosti, oblike, razmerja, strukture, razvoja in splošnega delovanja človeka, pri čemer preučuje probleme, povezane z rastjo, telesno aktivnostjo, zmogljivostjo in prehrano.

Kinantropometrija postavlja človeka v središče študije, kar nam omogoča, da določimo njegov strukturni status in različne kvantitativne značilnosti geometrije telesne mase.

Za objektivno oceno številnih bioloških procesov v telesu, povezanih z njegovo masno geometrijo, je treba poznati specifično težo snovi, iz katere je sestavljeno človeško telo.

Denzitometrija je metoda za ocenjevanje celotne gostote človeškega telesa. Gostota se pogosto uporablja kot sredstvo za ocenjevanje maščobne in brezmaščobne mase ter je pomemben parameter. Gostota (D) se določi tako, da se masa deli z volumnom telesa:

D telesa = telesna masa / telesna prostornina

Za določanje telesne prostornine se uporabljajo različne metode, najpogosteje hidrostatično tehtanje ali manometer za merjenje izpodrinjene vode.

Pri izračunu prostornine s hidrostatičnim tehtanjem je treba narediti popravek za gostoto vode, zato bo enačba naslednja:

D _telo = P1/ { (P1-P2)/ x1-(x2+G1g}}

Kjer je p1 masa telesa v normalnih pogojih, p2 _masa telesa v vodi, x1 gostota vode, x2 pa preostala prostornina.

Količino zraka v prebavilih je težko izmeriti, vendar jo lahko zaradi majhne prostornine (približno 100 ml) zanemarimo. Zaradi združljivosti z drugimi merilnimi lestvicami lahko to vrednost prilagodimo višini tako, da jo pomnožimo z (170,18 / višina)3.

Denzitometrija je že vrsto let najboljša metoda za določanje telesne sestave. Nove metode se običajno primerjajo z njo, da se ugotovi njihova natančnost. Šibka točka te metode je odvisnost kazalnika telesne gostote od relativne količine maščobe v telesu.

Pri uporabi dvokomponentnega modela telesne sestave je za določitev gostote telesne maščobe in puste telesne mase potrebna visoka natančnost. Za pretvorbo telesne gostote za določitev telesne maščobe se najpogosteje uporablja standardna Sirijeva enačba:

% telesne maščobe = (495 / Dtelesna masa) - 450.

Ta enačba predpostavlja relativno konstantno gostoto maščobe in puste telesne mase pri vseh posameznikih. Dejansko je gostota maščobe na različnih delih telesa praktično enaka, splošno sprejeta vrednost pa je 0,9007 g cm ^-3. Vendar pa je določanje gostote puste telesne mase (D), ki je po Sirijevi enačbi 1,1, bolj problematično. Za določitev te gostote se predpostavlja, da:

• gostota vsakega tkiva, vključno z neto telesno maso, je znana in ostaja konstantna;
• v vsaki vrsti tkiva je delež neto telesne mase konstanten (na primer, domneva se, da kosti predstavljajo 17 % neto telesne mase).

Obstaja tudi več terenskih metod za določanje telesne sestave. Metoda bioelektrične impedance je preprost postopek, ki traja le 5 minut. Na telo preiskovanca se namestijo štiri elektrode - na gleženj, stopalo, zapestje in hrbtno stran roke. Nezaznaven tok prehaja skozi tkiva skozi podrobne elektrode (na roki in stopalu) do proksimalnih elektrod (zapestje in gleženj). Električna prevodnost tkiva med elektrodami je odvisna od porazdelitve vode in elektrolitov v njem. Pusta telesna masa vsebuje skoraj vso vodo in elektrolite. Posledično je prevodnost puste telesne mase bistveno višja od prevodnosti maščobne mase. Maščobna masa je značilna po visoki impedanci. Tako količina toka, ki prehaja skozi tkiva, odraža relativno količino maščobe, ki jo vsebuje dano tkivo.

Ta metoda pretvori odčitke impedance v relativne odčitke telesne maščobe.

Metoda infrardeče interakcije je postopek, ki temelji na načelih absorpcije in odboja svetlobe z uporabo infrardeče spektroskopije. Senzor se namesti na kožo nad mestom merjenja in oddaja elektromagnetno sevanje skozi osrednji snop optičnih vlaken. Optična vlakna na obodu istega senzorja absorbirajo energijo, ki jo odbije tkivo, nato pa se izmeri s spektrofotometrom. Količina odbite energije kaže na sestavo tkiva neposredno pod senzorjem. Metodo zaznamuje dokaj visoka stopnja natančnosti pri merjenju na več področjih.

Raziskovalci so na truplih izvedli številne meritve prostorske razporeditve telesnih biopovezav. V zadnjih 100 letih so secirali približno 50 trupel za preučevanje parametrov segmentov človeškega telesa. V teh študijah so trupla zamrznili, secirali vzdolž osi vrtenja v sklepih, nato pa segmente stehtali, določili položaje središč mase (CM) povezav in njihove vztrajnostne momente, predvsem z uporabo dobro znane metode fizikalnega nihala. Poleg tega so določili volumne in povprečne gostote tkiv segmentov. Raziskave v tej smeri so bile izvedene tudi na živih ljudeh. Trenutno se za določanje geometrije človeške telesne mase med življenjem uporablja več metod: potopitev v vodo; fotogrametrija; nenadna sprostitev; tehtanje človeškega telesa v različnih spreminjajočih se položajih; mehanske vibracije; radioizotopi; fizikalno modeliranje; metoda matematičnega modeliranja.

Metoda potopitve v vodo nam omogoča določitev prostornine segmentov in njihovega središča prostornine. Z množenjem s povprečno gostoto tkiva segmentov strokovnjaki nato izračunajo maso in lokacijo središča mase telesa. Ta izračun se izvede ob upoštevanju predpostavke, da ima človeško telo enako gostoto tkiva v vseh delih vsakega segmenta. Podobni pogoji se običajno uporabljajo pri uporabi fotogrametrične metode.

Pri metodah nenadnega sproščanja in mehanskih vibracij se en ali drug segment človeškega telesa premika pod delovanjem zunanjih sil, pasivne sile vezi in mišic antagonistov pa so enake nič.

Metoda tehtanja človeškega telesa v različnih spreminjajočih se položajih je bila kritizirana, ker napake, ki jih povzročajo podatki, vzeti iz rezultatov študij na kadavrih (relativni položaj težišča na vzdolžni osi segmenta), zaradi motenj dihalnih gibov, pa tudi netočnosti pri reprodukciji položajev pri ponavljajočih se meritvah in določanju središč vrtenja v sklepih, dosegajo velike vrednosti. Pri ponavljajočih se meritvah koeficient variacije pri takšnih meritvah običajno presega 18 %.

Radioizotopska metoda (metoda gama skeniranja) temelji na dobro znanem fizikalnem načelu oslabitve intenzivnosti ozkega monoenergetskega snopa gama sevanja, ko ta prehaja skozi določeno plast nekega materiala.

Različica radioizotopske metode je temeljila na dveh idejah:

• povečanje debeline detektorskega kristala za izboljšanje občutljivosti naprave;
• zavrnitev ozkega snopa gama sevanja. Med poskusom so pri preiskovancih določili masno-inercijske karakteristike 10 segmentov.

Med skeniranjem so bile zabeležene koordinate antropometričnih točk, ki služijo kot indikatorji meja segmentov in lokacij ravnin, ki ločujejo en segment od drugega.

Uporabljena je bila metoda fizikalnega modeliranja z izdelavo odlitkov okončin preiskovancev. Nato so bili na njihovih mavčnih modelih določeni ne le vztrajnostni momenti, temveč tudi lokalizacija težišč.

Matematično modeliranje se uporablja za približevanje parametrov segmentov ali celotnega telesa. Pri tem pristopu je človeško telo predstavljeno kot niz geometrijskih komponent, kot so krogle, valji, stožci itd.

Harless (1860) je bil prvi, ki je predlagal uporabo geometrijskih likov kot analogov segmentov človeškega telesa.

Hanavan (1964) je predlagal model, ki človeško telo deli na 15 preprostih geometrijskih likov z enakomerno gostoto. Prednost tega modela je, da zahteva majhno število preprostih antropometričnih meritev za določitev položaja skupnega težišča (CCM) in vztrajnostnih momentov na katerem koli položaju členov. Vendar pa tri predpostavke, ki se običajno uporabljajo pri modeliranju telesnih segmentov, omejujejo natančnost ocen: predpostavlja se, da so segmenti togi, da so meje med segmenti jasne in da imajo segmenti enakomerno gostoto. Na podlagi istega pristopa je Hatze (1976) razvil podrobnejši model človeškega telesa. Njegov 17-členski model zahteva 242 antropometričnih meritev, da bi upošteval individualizacijo telesne zgradbe vsake osebe. Model deli segmente na majhne masne elemente z različnimi geometrijskimi strukturami, kar omogoča podrobno modeliranje sprememb oblike in gostote segmentov. Poleg tega model ne predpostavlja bilateralne simetrije in upošteva posebnosti moške in ženske telesne zgradbe s prilagajanjem gostote nekaterih delov segmentov (glede na vsebino podkožne baze). Model upošteva spremembe v telesni morfologiji, na primer zaradi debelosti ali nosečnosti, in omogoča tudi simulacijo posebnosti telesne zgradbe otrok.

Za določitev delnih (delnih, iz latinske besede pars - del) dimenzij človeškega telesa Guba (2000) priporoča risanje referenčnih črt (refer - mejnik) na njegovih bioloških povezavah, ki omejujejo funkcionalno različne mišične skupine. Te črte se narišejo med kostnimi točkami, ki jih avtor določi med meritvami, opravljenimi med disekcijo in dioptrografijo kadaverskega materiala, in se preverijo tudi med opazovanjem tipičnih gibov, ki jih izvajajo športniki.

Avtor priporoča risanje naslednjih referenčnih črt na spodnji okončini. Na stegnu - tri referenčne črte, ki ločujejo mišične skupine, ki iztegujejo in upogibajo kolenski sklep ter upogibajo in addukirajo stegno v kolčnem sklepu.

Zunanja navpičnica (EV) ustreza projekciji sprednjega roba bicepsa femoris. Potegne se vzdolž zadnjega roba velikega trohantra vzdolž zunanje površine stegna do sredine lateralnega epikondila stegnenice.

Sprednja vertikala (AV) ustreza sprednjemu robu dolge adduktorske mišice v zgornji in srednji tretjini stegna ter sartoriusovi mišici v spodnji tretjini stegna. Poteza se od sramnega tuberkula do notranjega epikondila stegnenice vzdolž anterointernalne površine stegna.

Zadnja vertikala (3B) ustreza projekciji sprednjega roba semitendinozne mišice. Poteza se od sredine sednične tuberkule do notranjega epikondila stegnenice vzdolž zadnje notranje površine stegna.

Na goleni so narisane tri referenčne črte.

Zunanja vertikala noge (EVL) ustreza sprednjemu robu dolge peroneusne mišice v njeni spodnji tretjini. Poteza se od vrha glave fibule do sprednjega roba lateralnega malleolusa vzdolž zunanje površine noge.

Sprednja vertikala golenice (AVT) ustreza grebenu golenice.

Zadnja vertikala noge (PVT) ustreza notranjemu robu golenice.

Na rami in podlakti sta narisani dve referenčni črti. Ločujeta upogibalke rame (podlakti) od ekstenzorjev.

Zunanja vertikala rame (EVS) ustreza zunanjemu žlebu med biceps in triceps mišicami rame. Izvaja se z roko, spuščeno od sredine akromialnega odrastka do zunanjega epikondila nadlahtnice.

Notranji navpični krak (IVA) ustreza medialnemu humeralnemu žlebu.

Zunanja navpična linija podlakti (EVF) se potegne od zunanjega epikondila nadlahtnice do stiloidnega odrastka radiusa vzdolž njegove zunanje površine.

Notranja navpična podlaktna kost (IVF) se potegne od notranjega epikondila nadlahtnice do stiloidnega odrastka ulne vzdolž njene notranje površine.

Razdalje, izmerjene med referenčnimi črtami, nam omogočajo presojo izražanja posameznih mišičnih skupin. Tako nam razdalje med PV in HV, izmerjene v zgornji tretjini stegna, omogočajo presojo izražanja upogibalk kolka. Razdalje med istima črtama v spodnji tretjini nam omogočajo presojo izražanja ekstenzorjev kolenskega sklepa. Razdalje med črtami na goleni označujejo izražanje upogibalk in ekstenzorjev stopala. Z uporabo teh ločnih dimenzij in dolžine biolinka lahko določimo volumetrične značilnosti mišičnih mas.

Položaj središča mase (GCM) človeškega telesa so preučevali številni raziskovalci. Kot je znano, je njegova lokalizacija odvisna od razporeditve mas posameznih delov telesa. Vsaka sprememba v telesu, povezana z gibanjem njegovih mas in motnjo njihovega prejšnjega razmerja, spremeni tudi položaj središča mase.

Položaj skupnega težišča je prvi določil Giovanni Alfonso Borelli (1680), ki je v svoji knjigi "O gibanju živali" zapisal, da se težišče človeškega telesa v pokončnem položaju nahaja med zadnjico in sramnico. Z metodo uravnoteženja (vzvod prvega razreda) je določil lokacijo skupnega težišča na truplih tako, da jih je položil na desko in jo uravnotežil na ostrem klinu.

Harless (1860) je z Borellijevo metodo določil položaj skupnega težišča na posameznih delih trupla. Nato je, poznajoč položaj težišč posameznih delov telesa, geometrijsko seštel gravitacijske sile teh delov in iz risbe določil položaj težišča celotnega telesa v danem položaju. Bernstein (1926) je z isto metodo določil čelno ravnino skupnega težišča telesa, v isti namen pa je uporabil tudi profilno fotografijo. Za določitev položaja skupnega težišča človeškega telesa je uporabil vzvod drugega razreda.

Veliko sta za preučevanje položaja težišča naredila Braune in Fischer (1889), ki sta svoje raziskave izvedla na truplih. Na podlagi teh študij sta ugotovila, da se težišče človeškega telesa nahaja v medeničnem predelu, v povprečju 2,5 cm pod križnim rtom in 4-5 cm nad prečno osjo kolčnega sklepa. Če je trup pri stoječem položaju potisnjen naprej, potem navpičnica ZTM telesa poteka pred prečnimi osmi vrtenja kolčnega, kolenskega in gleženjskega sklepa.

Za določitev položaja glavnega koordinatnega telesa telesa za različne položaje telesa je bil izdelan poseben model, ki temelji na načelu uporabe metode glavnih točk. Bistvo te metode je, da se osi konjugiranih členov vzamejo kot osi poševnega koordinatnega sistema, členi, ki povezujejo te člene, pa se vzamejo s središčem kot izhodiščem koordinat. Bernstein (1973) je predlagal metodo za izračun glavnega koordinatnega telesa telesa z uporabo relativne teže posameznih delov in položaja središč mase posameznih členov telesa.

Ivanitsky (1956) je posplošil metode za določanje indeksa telesne mase človeka, ki jih je predlagal Abalakov (1956) in so temeljile na uporabi posebnega modela.

Stukalov (1956) je predlagal drugo metodo za določanje skupne mase človeškega telesa. Po tej metodi je bil izdelan model človeka brez upoštevanja relativne mase delov človeškega telesa, vendar z navedbo položaja težišča posameznih členov modela.

Kozyrev (1963) je razvil napravo za določanje CM človeškega telesa, katere zasnova je temeljila na principu delovanja zaprtega sistema vzvodov prvega razreda.

Za izračun relativnega položaja koreninskega dela telesa je Zatsiorsky (1981) predlagal regresijsko enačbo, v kateri sta argumenta razmerje med maso trupa in telesno maso (x1) ter razmerje med srednjim anteroposteriornim premerom prsnice in premerom medeničnega grebena (x2 ₎. Enačba ima obliko:

Y = 52,11 + 10,308x + _0,949x²

Raitsyna (1976) je predlagala enačbo večkratne regresije (R = 0,937; G = 1,5) za določitev višine položaja CM pri športnicah, vključno s podatki o dolžini nog (x, cm), dolžini telesa v ležečem položaju (x, ₂ cm) in širini medenice (x, cm) kot neodvisnimi spremenljivkami:

Y = -4,667 _Xi + 0,289x² ₊ 0,301x³ _. (3,6)

Izračun relativnih vrednosti teže telesnih segmentov se v biomehaniki uporablja že od 19. stoletja.

Kot je znano, je vztrajnostni moment sistema materialnih točk glede na os vrtenja enak vsoti produktov mas teh točk in kvadratov njihovih razdalj do osi vrtenja:

Kazalniki, ki označujejo geometrijo telesnih mas, vključujejo tudi središče telesne prostornine in središče telesne površine. Središče telesne prostornine je točka delovanja rezultantne sile hidrostatičnega tlaka.

Središče telesne površine je točka delovanja rezultantnih sil okolja. Središče telesne površine je odvisno od položaja in smeri okolja.

Človeško telo je kompleksen dinamičen sistem, zato se razmerja, razmerja velikosti in mase njegovega telesa skozi vse življenje nenehno spreminjajo v skladu z zakoni manifestacije genetskih mehanizmov njegovega razvoja, pa tudi pod vplivom zunanjega okolja, tehno-biosocialnih pogojev življenja itd.

Neenakomerno rast in razvoj otrok opažajo številni avtorji (Arshavsky, 1975; Balsevich, Zaporozhan, 1987–2002; Grimm, 1967; Kuts, 1993, Krutsevich, 1999–2002), ki to običajno povezujejo z biološkimi ritmi razvoja telesa. Po njihovih podatkih je v obdobju

Največje povečanje antropometričnih kazalnikov telesnega razvoja pri otrocih spremlja povečanje utrujenosti, relativno zmanjšanje delovne zmogljivosti, motorične aktivnosti in oslabitev splošne imunološke reaktivnosti telesa. Očitno se v procesu razvoja mladega organizma ohranja genetsko določeno zaporedje strukturno-funkcionalne interakcije v določenih časovnih (starostnih) intervalih. Menijo, da bi prav to moralo določati potrebo po večji pozornosti zdravnikov, učiteljev in staršev do otrok v teh starostnih obdobjih.

Proces biološkega zorenja človeka zajema dolgo obdobje - od rojstva do 20-22 let, ko je rast telesa končana, pride do končnega oblikovanja okostja in notranjih organov. Biološko zorenje človeka ni načrtovan proces, temveč poteka heterohronično, kar se najbolj jasno kaže že pri analizi oblikovanja telesa. Na primer, primerjava stopenj rasti glave in nog novorojenčka in odraslega kaže, da se dolžina glave podvoji, dolžina nog pa petkrat.

Če povzamemo rezultate študij različnih avtorjev, lahko predstavimo nekaj bolj ali manj specifičnih podatkov o starostnih spremembah telesne dolžine. Tako se po strokovni literaturi domneva, da so vzdolžne dimenzije človeškega zarodka do konca prvega meseca materničnega obdobja približno 10 mm, do konca tretjega 90 mm in do konca devetega 470 mm. Pri 8-9 mesecih plod zapolni maternično votlino in njegova rast se upočasni. Povprečna telesna dolžina novorojenčkov dečkov je 51,6 cm (v različnih skupinah se giblje od 50,0 do 53,3 cm), deklic pa 50,9 cm (49,7-52,2 cm). Praviloma so individualne razlike v telesni dolžini novorojenčkov med normalno nosečnostjo med 49-54 cm.

Največje povečanje telesne dolžine pri otrocih opazimo v prvem letu življenja. V različnih skupinah niha med 21 in 25 cm (v povprečju 23,5 cm). Do enega leta starosti telesna dolžina doseže povprečno 74-75 cm.

V obdobju od 1. do 7. leta se tako pri dečkih kot pri deklicah letno povečanje telesne dolžine postopoma zmanjšuje z 10,5 na 5,5 cm na leto. Od 7. do 10. leta se telesna dolžina poveča v povprečju za 5 cm na leto. Od 9. leta starosti se začnejo kazati spolne razlike v hitrosti rasti. Pri deklicah je pospešitev rasti še posebej opazna med 10. in 15. letom starosti, nato se vzdolžna rast upočasni, po 15. letu pa se močno upočasni. Pri dečkih se najintenzivnejša telesna rast pojavi od 13. do 15. leta starosti, nato pa pride tudi do upočasnitve rastnih procesov.

Največja stopnja rasti je pri deklicah, starih od 11 do 12 let, pri dečkih pa 2 leti kasneje. Zaradi različnih časov začetka pubertetnega pospeševanja rasti pri posameznih otrocih je povprečna vrednost največje stopnje nekoliko podcenjena (6–7 cm na leto). Posamezna opazovanja kažejo, da je največja stopnja rasti pri večini dečkov 8–10 cm, pri deklicah pa 7–9 cm na leto. Ker se pubertetno pospeševanje rasti pri deklicah začne prej, pride do tako imenovanega "prvega križanja" rastnih krivulj – deklice postanejo višja od dečkov. Kasneje, ko dečki vstopijo v fazo pubertetnega pospeševanja rasti, ponovno prehitijo deklice po telesni dolžini ("drugo križanje"). V povprečju se pri otrocih, ki živijo v mestih, križanja rastnih krivulj pojavijo pri 10 letih in 4 mesecih ter 13 letih in 10 mesecih. Kuts (1993) je pri primerjavi rastnih krivulj, ki označujejo telesno dolžino dečkov in deklic, navedel, da imajo dvojno križanje. Prvo križanje opazimo od 10. do 13. leta, drugo pa pri 13. in 14. letu. Na splošno so vzorci procesa rasti v različnih skupinah enaki in otroci dosežejo določeno raven dokončne telesne velikosti približno ob istem času.

Za razliko od dolžine je telesna teža zelo labilan kazalnik, ki se relativno hitro odziva in spreminja pod vplivom eksogenih in endogenih dejavnikov.

Pri dečkih in deklicah opazimo znatno povečanje telesne teže med puberteto. V tem obdobju (od 10. do 11. do 14. do 15. leta) imajo deklice večjo telesno težo kot dečki, povečanje telesne teže pri dečkih pa postane znatno. Največje povečanje telesne teže pri obeh spolih sovpada z največjim povečanjem telesne dolžine. Po Chtetsovu (1983) se od 4. do 20. leta telesna teža dečkov poveča za 41,1 kg, medtem ko se telesna teža deklic poveča za 37,6 kg. Do 11. leta imajo dečki večjo telesno težo kot deklice, od 11. do 15. leta pa so deklice težje od dečkov. Krivulji sprememb telesne teže pri dečkih in deklicah se dvakrat sekata. Prvi prehod se zgodi pri 10. do 11. letu, drugi pa pri 14. do 15. letu.

Pri dečkih se telesna teža intenzivno povečuje v obdobju 12–15 let (10–15 %), pri deklicah pa med 10. in 11. letom starosti. Pri deklicah se intenzivnost povečanja telesne teže energičneje pojavlja v vseh starostnih skupinah.

Raziskava, ki jo je izvedel Guba (2000), je avtorju omogočila, da je ugotovil številne značilnosti rasti bioloških povezav človeškega telesa v obdobju od 3 do 18 let:

• Dimenzije telesa, ki se nahajajo v različnih ravninah, se sinhrono povečujejo. To je še posebej jasno vidno pri analizi intenzivnosti rastnih procesov ali pri kazalniku letnega povečanja dolžine, povezanega s skupnim povečanjem v obdobju rasti od 3 do 18 let;
• Znotraj ene okončine se izmenjuje stopnja rasti proksimalnih in distalnih koncev biopovezav. Ko se bližamo odraslosti, se razlika v stopnji rasti proksimalnih in distalnih koncev biopovezav stalno zmanjšuje. Isti vzorec je avtor odkril v procesih rasti človeške roke;
• Ugotovljena sta bila dva rastna sunka, značilna za proksimalni in distalni konec biolinkov, ki se ujemata po velikosti povečanja, vendar se časovno ne ujemata. Primerjava rasti proksimalnih koncev biolinkov zgornjih in spodnjih okončin je pokazala, da od 3. do 7. leta starosti zgornji okončina raste intenzivneje, od 11. do 15. leta pa spodnji okončina. Ugotovljena je bila heterohronija rasti okončin, torej prisotnost kraniokavdalnega rastnega učinka, ki se je jasno pokazal v embrionalnem obdobju, in je potrjena v postnatalni ontogenezi.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]