^

Zdravje

Dolomit

, Medicinski urednik
Zadnji pregled: 14.06.2024
Fact-checked
х

Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.

Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.

Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.

Dolamin, ki vsebuje zdravilno učinkovino ketorolak, je nesteroidno protivnetno zdravilo (NSAID), ki se pogosto uporablja za kratkotrajno obvladovanje zmerne do hude bolečine, ki običajno zahteva analgetike na ravni opioidov. Ketorolak je učinkovit v situacijah pooperativne bolečine, travme, bolečine v zobeh ter za zmanjšanje vnetja in bolečine v različnih stanjih.

Ketorolak deluje tako, da blokira nastajanje določenih kemikalij v telesu, ki povzročajo vnetje in bolečino. Zaradi tega je eden izmed močnejših nesteroidnih protivnetnih zdravil, ki lahko znatno lajša bolečine.

Ketorolak se uporablja predvsem za lajšanje kratkotrajne akutne bolečine, ki je lahko dovolj huda, da zahteva alternativo opioidnim analgetikom, zlasti v pooperativnem obdobju.

Indikacije Dolomina

  1. Zmerni do hudi bolečinski sindromi: Dolomin se pogosto uporablja za lajšanje različnih vrst bolečin, vključno z bolečino po operaciji, travmi, osteoartritisu, revmatoidnem artritisu in drugih stanjih.
  2. Lajšanje pooperativne bolečine: zdravilo je lahko učinkovito pri lajšanju bolečin po različnih operacijah.
  3. Menstrualne bolečine: Dolomin se lahko uporablja za lajšanje bolečin, povezanih z menstruacijo.
  4. Zobobol: Zdravilo lahko pomaga zmanjšati zobobol.
  5. Druga bolečinska stanja: Ketorolac se lahko uporablja tudi za lajšanje bolečin pri akutnih in kroničnih boleznih različne narave.

Obrazec za sprostitev

  1. Poralne tablete: To je najpogostejša oblika ketorolaka za ambulantno uporabo. Tablete so enostavne za uporabo in zagotavljajo dokaj hitro delovanje, primerno za obvladovanje akutnih bolečinskih simptomov.
  2. Raztopina za injiciranje: Ketorolac v obliki injekcij se uporablja za hitrejše in učinkovitejše lajšanje bolečin, pogosto se uporablja v bolnišničnih okoljih, zlasti v pooperativnem obdobju ali ko je potrebno takojšnje lajšanje hudih bolečin.

Farmakodinamika

  1. Zaviranje ciklooksigenaze (COX):

    • Ketorolak zavira delovanje encima ciklooksigenaze (COX). Ta encim sodeluje pri sintezi prostaglandinov iz arahidonske kisline.
    • Prostaglandini igrajo ključno vlogo pri vnetnem procesu, saj povzročajo vazodilatacijo, povečano žilno prepustnost in občutljivost za bolečino.
    • Z zaviranjem COX ketorolak zmanjša nastajanje prostaglandinov, kar povzroči zmanjšanje vnetja, bolečine in povišane telesne temperature.
  2. Analgetični učinek:

    • Ketorolak ima močan analgetični učinek. Lahko zmanjša ali odpravi bolečine različnega izvora: pooperativne bolečine, migrene, zobobole, bolečine v mišicah in druge vrste bolečin.
    • Ta analgetični učinek je posledica zatiranja vnetja in preprečevanja bolečinskih impulzov v živčnem sistemu.
  3. Protivnetni učinek:

    • Kot nesteroidno protivnetno zdravilo ima ketorolak tudi protivnetni učinek, čeprav je lahko manj izrazit kot drugi predstavniki tega razreda zdravil, kot sta ibuprofen ali diklofenak.
  4. Antipiretični učinek:

    • Ketorolak lahko zniža telesno temperaturo pri ljudeh z vročino.

Farmakokinetika

  1. Absorpcija: Ketorolak se po peroralni in intravenski uporabi običajno dobro absorbira. Po zaužitju tablet je največja koncentracija v krvni plazmi dosežena po 1-2 urah.
  2. Porazdelitev: ima srednji volumen porazdelitve, kar pomeni, da se lahko hitro razširi po tkivih in organih. Zdravilo dobro prodre skozi krvno-možgansko pregrado.
  3. Vezava na beljakovine v plazmi: Ketorolak se veže na beljakovine v plazmi v majhnih količinah (približno 99 %).
  4. Presnova: presnavlja se v jetrih in tvori več metabolitov. Eden od njih, transformirani ketorolak, ima manjšo farmakološko aktivnost v primerjavi s samim zdravilom.
  5. Izločanje: Ketorolak se izloča predvsem skozi ledvice v obliki presnovkov in rahlo nespremenjen. Njegova razpolovna doba je približno 5-6 ur pri mladih zdravih bolnikih in je lahko podaljšana pri starejših bolnikih ali bolnikih z okvarjenim delovanjem ledvic.
  6. Vpliv na druga zdravila: Ketorolak lahko medsebojno deluje z drugimi zdravili, zlasti z antikoagulanti, antihipertenzivi, diuretiki in nekaterimi antibiotiki. Ta interakcija lahko povzroči povečane učinke ali neželene reakcije.
  7. Farmakokinetika v različnih populacijskih skupinah: Razpolovna doba ketorolaka se lahko podaljša pri starejših bolnikih, pri bolnikih s slabim delovanjem ledvic ali pri tistih, ki so po operaciji.

Odmerjanje in dajanje

Poralna uporaba (tablete):

  • Odrasli: začetni odmerek je običajno 10 mg vsakih 4 do 6 ur, kot je potrebno za nadzor bolečine. Ne prekoračite največjega dnevnega odmerka 40 mg.
  • Starejši bolniki: Morda bo potrebno zmanjšanje odmerka zaradi povečanega tveganja neželenih učinkov.
  • Tablete je treba jemati z vodo, lahko pa tudi s hrano ali mlekom, da zmanjšate draženje želodca.

Injekcije:

  • Odrasli: Začetni odmerek se lahko daje intramuskularno ali intravensko v odmerku 10 mg, čemur po potrebi sledi 10-30 mg vsakih 4-6 ur. Največji odmerek ne sme preseči 120 mg na dan pri intramuskularnem dajanju ali 60 mg na dan pri intravenskem dajanju.
  • Starejši bolniki, bolniki z nizko telesno maso ali okvarjenim delovanjem ledvic: Začetni odmerek je treba zmanjšati.

Splošna navodila:

  • Trajanje uporabe ketorolaka na splošno ne sme biti daljše od 5 dni zaradi povečanega tveganja za gastrointestinalne in druge stranske učinke.
  • Zdravljenje je treba vedno začeti z najnižjim učinkovitim odmerkom in v najkrajšem možnem času, ki je potreben za obvladovanje simptomov.
  • Pri prehodu z intravenskega ali intramuskularnega dajanja na peroralno dajanje je treba upoštevati skupno količino predhodno danega ketorolaka, da se izognemo prevelikemu odmerjanju.

Uporaba Dolomina med nosečnostjo

Uporaba ketorolaka (Dolomin) med nosečnostjo je povezana z določenimi tveganji, zato jo je treba uporabljati previdno. Tukaj je nekaj ključnih točk iz razpoložljivih raziskav:

  1. Vpliv na nosečnost in porod: ketorolak lahko zmanjša bolečino po operaciji, tudi po carskem rezu. Vendar pa lahko njegova uporaba vpliva na krčenje maternice in povzroči krvavitev zaradi protivnetnih lastnosti (Kulo et al., 2017).
  2. Farmakokinetika: Farmakokinetika ketorolaka se med nosečnostjo spremeni. Študije so pokazale, da se očistek ketorolaka med nosečnostjo poveča, kar lahko zahteva prilagoditev odmerka (Allegaert et al., 2012).
  3. Tveganje za novorojenčke: obstaja tveganje, da ketorolak vpliva na delovanje trombocitov pri novorojenčkih, če se jemlje med poklicnim življenjem, kar lahko povzroči težave s strjevanjem pri otroku (Greer et al., 1988).

Uporabo ketorolaka med nosečnostjo je treba omejiti in izvajati le pod strogim zdravniškim nadzorom, zlasti zaradi možnosti negativnih učinkov na plod in materino telo. Pred uporabo tega ali katerega koli drugega zdravila med nosečnostjo se vedno posvetujte s svojim zdravnikom.

Kontraindikacije

  1. Individualna preobčutljivost za duloksetin ali katero koli drugo sestavino zdravila.
  2. Sočasna uporaba z zaviralci monoaminooksidaze (MAOI). Med prenehanjem jemanja MAOI in začetkom zdravljenja z duloksetinom je treba počakati vsaj 14 dni, saj lahko to privede do resne ali celo smrtne interakcije, znane kot serotoninski sindrom.
  3. Hudne bolezni jeter. Duloksetin se presnavlja v jetrih in njegova uporaba pri bolnikih s hudo jetrno okvaro lahko povzroči povečano toksičnost.
  4. Huda ledvična bolezen. V primeru hude odpovedi ledvic je uporaba duloksetina lahko nevarna, saj to stanje vpliva na izločanje zdravila iz telesa.

Duloksetin je treba uporabljati previdno pri bolnikih z:

  • Bipolarna motnja. Duloksetin lahko pri ljudeh s tem stanjem povzroči manične epizode.
  • Glavkom z zaprtim zakotjem. Zdravilo lahko povzroči zvišanje intraokularnega tlaka.
  • Krvavitve ali motnje strjevanja krvi. Duloksetin lahko poveča tveganje za krvavitev.
  • Visok krvni tlak. Duloksetin lahko povzroči zvišanje krvnega tlaka.

Stranski učinki Dolomina

  1. Poškodbe želodčne sluznice: Dolomin lahko povzroči nastanek želodčnih razjed in krvavitev iz prebavil. Zato osebam z želodčnimi razjedami, poslabšanjem gastritisa ali nagnjenostjo k krvavitvam v prebavilih ni priporočljivo uporabljati ketorolaka.
  2. Povišan krvni tlak: Dolomin lahko povzroči zvišan krvni tlak, zlasti pri ljudeh s hipertenzijo.
  3. Slabo celjenje ran: Dolgotrajna uporaba ketorolaka lahko upočasni proces celjenja ran in poškodbe tkiva.
  4. Povečano tveganje za nastanek krvnih strdkov: Tako kot druga nesteroidna protivnetna zdravila lahko tudi ketorolak poveča tveganje za nastanek krvnih strdkov (krvnih strdkov), kar poveča možnost za razvoj srčno-žilnih zapletov.
  5. Poškodba ledvic: Dolomin lahko povzroči težave z delovanjem ledvic, zlasti pri ljudeh z že obstoječimi težavami z ledvicami.
  6. Alergijske reakcije: Redko se lahko pri nekaterih ljudeh pojavijo alergijske reakcije na ketorolak, vključno s kožnim izpuščajem, srbenjem, otekanjem obraza ali težkim dihanjem.
  7. Sistemski neželeni učinki: Tako kot druga nesteroidna protivnetna zdravila lahko tudi ketorolak povzroči glavobole, omotico, zaspanost, slabost, bruhanje in drisko.

Preveliko odmerjanje

  1. Krvavitev: Preveliko odmerjanje ketorolaka lahko poveča tveganje za krvavitev, zlasti v prebavilih. To je posledica njegove sposobnosti zaviranja delovanja trombocitov in zaviranja sinteze prostaglandinov.
  2. Razjede na želodcu in črevesju: Prekomerna uporaba ketorolaka lahko povzroči nastanek razjed in ulcerativnih krvavitev v prebavilih, kar lahko vodi do resnih zapletov, vključno s perforacijo (luknjo) želodčne ali črevesne stene.
  3. Odpoved ledvic: ketorolak lahko povzroči odpoved ledvic pri posameznikih z že obstoječimi težavami z ledvicami ali pri tistih, ki trpijo za dehidracijo zaradi dolgotrajnega bruhanja ali driske, ki je lahko posledica prevelikega odmerjanja.
  4. Kardiovaskularni zapleti: Prekomerna uporaba ketorolaka lahko poveča tveganje za srčno-žilne zaplete, vključno z miokardnim infarktom in možgansko kapjo, zlasti pri ljudeh z že obstoječo srčno-žilno boleznijo ali dejavniki tveganja.
  5. Drugi zapleti: Preveliko odmerjanje ketorolaka lahko povzroči tudi druge neželene učinke, vključno s slabostjo, bruhanjem, omotico, epileptičnimi napadi, zaspanostjo, hipertenzijo in celo komo.

Interakcije z drugimi zdravili

  1. NSAID: ketorolak spada v skupino NSAID (nesteroidna protivnetna zdravila). Sočasna uporaba z drugimi nesteroidnimi protivnetnimi zdravili lahko poveča tveganje za neželene učinke, kot so želodčne razjede, krvavitve in poškodbe ledvic.
  2. Antikoagulanti: Ketorolak lahko poveča učinke antikoagulantov, kot je varfarin, kar lahko poveča tveganje za krvavitev.
  3. Analgetiki in zdravila, ki vplivajo na centralni živčni sistem: Sočasna uporaba ketorolaka z drugimi analgetiki ali zdravili, ki vplivajo na centralni živčni sistem (na primer alkohol, hipnotiki), lahko poveča njihov sedativni učinek.
  4. Zdravila, ki vplivajo na jetra ali ledvice: ketorolak se presnavlja v jetrih in izloča skozi ledvice. Sočasna uporaba z drugimi zdravili, ki vplivajo na delovanje jeter ali ledvic, lahko poveča njihove toksične učinke.
  5. Zdravila, ki povečajo antihipertenzivni učinek: sočasna uporaba ketorolaka z antihipertenzivi lahko poveča njihov antihipertenzivni učinek in povzroči znižanje krvnega tlaka.
  6. Zdravila, ki povečajo tveganje za krvavitev: ketorolak poveča tveganje za krvavitev, zlasti če se uporablja skupaj z antikoagulanti, antitrombocitnimi sredstvi ali glukokortikosteroidi.

Pogoji shranjevanja

  1. Temperatura: Dolomin shranjujte pri temperaturi od 15 do 30 stopinj Celzija. Izogibajte se pregrevanju ali zamrzovanju zdravila.
  2. Vlažnost: Izdelek hranite na suhem mestu, zaščitenem pred vlago.
  3. Svetloba: Izogibajte se neposredni sončni svetlobi. Dolomin shranjujte v originalni embalaži, da preprečite negativne vplive svetlobe na kakovost izdelka.
  4. Varno za otroke: izdelek hranite izven dosega otrok, da preprečite nenamerno zaužitje.
  5. Pogoji shranjevanja, specifični za obliko: Če je Dolomin predstavljen kot raztopina za injiciranje, bo morda potrebna dodatna pozornost pogojem shranjevanja, kot so temperaturne zahteve ali posebni previdnostni ukrepi.

Pozor!

Za poenostavitev zaznavanja informacij je to navodilo za uporabo zdravila "Dolomit " prevedeno in predstavljeno v posebni obliki na podlagi uradnih navodil za medicinsko uporabo zdravila. Pred uporabo preberite pripombe, ki so prišle neposredno v zdravilo.

Opis je namenjen informativnim namenom in ni vodilo pri samozdravljenju. Potreba po tem zdravilu, namen režima zdravljenja, metod in odmerka zdravil določi samo zdravnik, ki se je udeležil. Samozdravljenje je nevarno za vaše zdravje.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.