Medicinski strokovnjak članka
Nove publikacije
Enteropatije zaradi pomanjkanja disaharidaze - Simptomi
Zadnji pregled: 06.07.2025
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Enteropatije zaradi pomanjkanja disaharidov delimo na primarne (dedne) in sekundarne, ki nastanejo kot posledica bolezni prebavil ali uporabe določenih zdravil (neomicin, progesteron itd.).
Dedne enteropatije zaradi pomanjkanja disaharidov povzroča prirojena odsotnost ali nezadostna proizvodnja encimov v sluznici tankega črevesa, ki razgrajujejo disaharide. Do nedavnega je veljalo prepričanje, da vrsta dedovanja ni bila natančno določena. V zadnjih letih je bilo dokazano, da se pomanjkanje laktaze deduje avtosomno recesivno.
Genetsko pogojena pomanjkanje laktaze se običajno pojavi med 3. in 13. letom starosti, včasih kasneje - med 4. in 20. letom. Laktozna intoleranca se pogosto pojavlja v družinah in se razvije pri več članih iste družine.
Prirojeno pomanjkanje disaharidaz je mogoče za določeno obdobje kompenzirati. Vendar pa dolgotrajno pomanjkanje encimov, ki razgrajujejo disaharide, vodi do morfoloških sprememb v črevesni sluznici, "razpada" kompenzacije in razvoja enteropatije zaradi pomanjkanja disaharidov.
Pridobljeno (sekundarno) pomanjkanje disaharidaz se razvije pri različnih boleznih prebavil. Laktozna intoleranca, ki jo povzroča pomanjkanje laktaze, je bila ugotovljena pri bolnikih s kroničnim enteritisom, nespecifičnim ulceroznim kolitisom, celiakijo in Crohnovo boleznijo. Drugi raziskovalci so poročali tudi o slabi toleranci saharoze in mleka pri bolnikih s kroničnim enterokolitisom zaradi pomanjkanja laktaze. Po nekaterih podatkih je intoleranca na mleko opažena pri 76 % bolnikov s kroničnim enteritisom in enterokolitisom.
Sekundarna enteropatija zaradi pomanjkanja disaharidov pri kroničnih črevesnih boleznih se po kliničnih manifestacijah praktično ne razlikuje od primarne enteropatije in je značilna po pojavu ali intenziviranju simptomov fermentacijske dispepsije.
Klinična slika primarne in sekundarne enteropatije zaradi pomanjkanja disaharidov je enaka in ima naslednje simptome:
- pojav občutka polnosti, napihnjenosti, ropotanja, polivanja, driske (obilna vodena driska) kmalu po zaužitju disaharidov ali izdelkov, ki jih vsebujejo (mleko, sladkor);
- sproščanje velikih količin plinov, skoraj brez vonja;
- videz tekočega penastega blata s kislim vonjem, barva blata je svetlo rumena, reakcija blata je ostro kisla, vsebuje delce neprebavljene hrane;
- odkrivanje velikega števila škrobnih zrn, vlaknin in kristalov organskih kislin v blatu med mikroskopskim pregledom;
- razvoj sindroma malabsorpcije pri dolgotrajni uporabi disaharidov.
[