Medicinski strokovnjak članka
Nove publikacije
Enteropatije s pomanjkanjem disaharidaze: simptomi
Zadnji pregled: 23.04.2024
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Disaharidazodefitsitnye enteropatija razdeli na primarni (dedne) in sekundarno izhajajo iz bolezni gastrointestinalnega trakta ali nekaterih zdravil (neomicin, progesteron, itd).
Dedna disaharidazodefitsitnye enteropatija s kongenitalno odsotnosti ali nezadostno proizvodnjo sluznice tankega črevesa encimov, ki razgrajujejo disaharidi povzročil. Do nedavnega se je verjel, da tip dedovanja ni natančno določen. V zadnjih letih je bilo dokazano, da laktazno pomanjkljivost podeduje avtosomna recesivna vrsta.
Genetsko deficita pomanjkanja laktaze pride navadno pri starosti od 3 do 13 let, včasih in kasneje - od 4 do 20 let. Preobčutljivost na laktoze je pogosto družinski značaj, ki se razvija z več člani iste družine.
Včasih se lahko kompenzira kongenitalna insuficienca disaharidaz v določenem času. Vendar pa je dolgo obstoječe pomanjkanje encimov, ki razgrajujejo disaharide, vodi do morfoloških sprememb črevesne sluznice, "motnje" odškodnine, razvoj disaharidazodefitsitnyh enteropatije.
Pridobljeno (sekundarno) pomanjkanje disaharidaz se razvije v različnih boleznih prebavil. Intoleranca za laktozo povzroča laktaze pomanjkljivostjo, ugotovljeno pri bolnikih s kronično enteritis, ulcerozni kolitis, celiakija, Crohnova bolezen. Drugi raziskovalci so poročali o slabem strpnosti za bolnike s kroničnim enterokolitisom saharoze in mlekom zaradi pomanjkanja laktaze. Po nekaterih poročilih pri bolnikih s kroničnim enteritisom in enterokolitisom opazimo nestrpnost z mlekom pri 76% bolnikov.
Sekundarni disaharidazodefitsitnaya enteropatija s kronično črevesne bolezni pri kliničnih manifestacij pravzaprav ne razlikuje od primarnega in je značilen pojav ali stopnjevanje simptomov fermentacija dispepsije.
Klinična slika primarne in sekundarne enterahatije z disaharidom je enaka in ima naslednje simptome:
- pojavijo se takoj po jemanju disaharidov ali izdelkov, ki jih vsebujejo (mleko, sladkor), občutki prezasedenosti, napihnjenosti, rumblinga, transfuzije, driske (obilne vodne diareje);
- sproščanje velikega števila plinov, skoraj brez vonja;
- videz tekočega penečega blata z kiselim vonjem, barva blata je svetlo rumena, reakcija blata je močno kisla, vsebuje delce neprečiščene hrane;
- odkrivanje pri iztrebkih pri mikroskopskem pregledu velikega števila zrn škrobov, vlaknin, kristalov organskih kislin;
- razvoj z nadaljnjim dolgoročnim vnosom disaharidov sindroma malabsorpcije.
[