Medicinski strokovnjak članka
Nove publikacije
Imunoreaktivni tripsin v krvi novorojenčkov (test za prirojeno cistično fibrozo)
Zadnji pregled: 05.07.2025
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Cistična fibroza (mukoviscidoza) je dokaj pogosta bolezen. Mukoviscidoza se deduje avtosomno recesivno in se pojavi pri 1 od 1500–2500 novorojenčkov. Zaradi zgodnje diagnoze in učinkovitega zdravljenja bolezen ni več omejena le na otroštvo in adolescenco. Z izboljšanjem metod zdravljenja in diagnostike vedno več bolnikov doseže odraslost. Trenutno 50 % bolnikov preživi do 25. leta starosti. Glavna metoda zgodnje postnatalne diagnoze cistične fibroze je določanje koncentracije tripsina v krvnem serumu novorojenčkov.
Referenčne vrednosti (norma) koncentracije imunoreaktivnega tripsina v krvnem serumu
Starost |
Imunoreaktivni tripsin, µg/l |
Kri iz popkovine |
23,3±1,9 |
0–6 mesecev |
31,3±5,4 |
6–12 mesecev |
37,1±6,9 |
1–3 leta |
29,8±1,8 |
3–5 let |
28,3±3,2 |
5–7 let |
35,7±3,6 |
7–10 let |
34,9±2,2 |
Odrasli |
33,3±11,1 |
Povečanje koncentracije tripsina v serumu pri otrocih v prvih nekaj tednih po rojstvu kaže na prisotnost cistične fibroze, zato njegovo določanje velja za učinkovito presejalno metodo. Z napredovanjem bolezni in razvojem prave insuficience trebušne slinavke se koncentracija tripsina v serumu zmanjšuje.
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]