Medicinski strokovnjak članka
Nove publikacije
Imunoreaktivna tripsina v krvi novorojenčkov (test za prirojeno cistično fibrozo)
Zadnji pregled: 23.04.2024
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Cistična fibroza (cistična fibroza) je precej pogosta bolezen. Cistično fibrozo podeduje avtosomna recesivna vrsta, odkrije se pri 1 od 1500 do 2500 novorojenčkov. Zaradi zgodnje diagnoze in učinkovitega zdravljenja bolezen ni več upoštevana samo v otroštvu in adolescenci. Z izboljševanjem metod zdravljenja in diagnoze vse večje število bolnikov doseže odraslo dobo. Trenutno 50% bolnikov preživi do 25 let. Glavna metoda zgodnje postnatalne diagnoze cistične fibroze je določitev koncentracije tripsina v serumu novorojenčkov.
Referenčne vrednosti (norme) koncentracije imunoreaktivnega tripsina v krvnem serumu
|
Starost |
Imunoreaktivna tripsina, μg / l |
|
Krv iz popkovine |
23,3 ± 1,9 |
|
0-6 mesecev |
31,3 ± 5,4 |
|
6-12 mesecev |
37,1 ± 6,9 |
|
1-3 leta |
29,8 ± 1,8 |
|
3-5 let |
28,3 ± 3,2 |
|
5-7 let |
35,7 ± 3,6 |
|
7-10 let |
34,9 ± 2,2 |
|
Odrasli |
33,3 ± 11,1 |
Povečanje koncentracije tripsina v krvnem serumu otrok v prvih nekaj tednih po rojstvu kaže na prisotnost cistične fibroze, zato se opredelitev tega kazalca obravnava kot učinkovita presejalna metoda. Z napredovanjem bolezni in razvojem resnične pankreatične insuficience se koncentracija tripsina v krvnem serumu zmanjša.
[